Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Fardeau, M."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Cardiac arrhythmia and late-onset muscle weakness caused by a myofibrillar myopathy with unusual histopathological features due to a novel missense mutation in FLNC
Autorzy :
Avila-Smirnow, D.
Pokaż więcej
Źródło :
In Muscular pathologies / Peripheral nerve pathologies, Revue Neurologique October 2016 172(10):594-606
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Isolation and characterization of metal-resistant bacterial strain from wastewater and evaluation of its capacity in metal-ions removal using living and dry bacterial cells
Autorzy :
Benmalek, Y.
Fardeau, M.-L.
Pokaż więcej
Źródło :
International Journal of Environmental Science and Technology. September 2016 13(9):2153-2162
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Syndromes myasthéniques congénitaux : difficultés diagnostiques, évolution et pronostic, thérapeutique L’expérience du réseau national « Syndromes Myasthéniques Congénitaux »
Alternatywny tytuł :
Congenital myasthenic syndromes: difficulties in the diagnosis, course and prognosis, and therapy - The French national Congenital Myasthenic Syndrome network experience (English)
Autorzy :
Eymard, B.
Pokaż więcej
Źródło :
In Journees du president - Maladies rares en neurologie, Revue Neurologique February 2013 169 Supplement 1:S45-S55
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Réflexions sur l'annonce du diagnostic d'une affection gravement invalidante chez l'enfant : Les gestes pour le faire, les mots pour le dire
Alternatywny tytuł :
Reflections on announcement of diagnosis of severely crippling diseases in childhood
Autorzy :
FARDEAU, M
FRISCHMANN, Martine
LEBOVICI, Serge
Pokaż więcej
Źródło :
A propos des maladies neuro-musculairesPerspectives psychiatriques (Paris). 35(4):8-12
Materiał oryginalny :
INIST-CNRS
Temat :
Maladie héréditaire
Genetic disease
Enfermedad hereditaria
Neuromusculaire pathologie
Neuromuscular diseases
Neuromuscular patología
Système nerveux pathologie
Nervous system diseases
Sistema nervioso patología
Communication information
Information communication
Comunicación información
Consultation
Consulta
Diagnostic
Diagnosis
Diagnóstico
Dystrophie musculaire
Muscular dystrophy
Distrofia muscular
Ethique
Ethics
Etica
Formation professionnelle
Occupational training
Formación profesional
Homme
Human
Hombre
Médecin
Physician
Médico
Santé publique
Public health
Salud pública
Sciences biologiques et medicales
Biological and medical sciences
Sciences biologiques fondamentales et appliquees. Psychologie
Fundamental and applied biological sciences. Psychology
Psychologie. Psychophysiologie
Psychology. Psychophysiology
Psychologie et médecine
Psychology and medicine
Divers
Miscellaneous
Psychologie. Psychanalyse. Psychiatrie
Psychology. Psychoanalysis. Psychiatry
Psychology, psychopathology, psychiatry
Psychologie, psychopathologie, psychiatrie
Opis pliku :
text
Dostęp URL :
http://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=search&terms=2484329
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Phenotype genotype analysis in 15 patients presenting a congenital myasthenic syndrome due to mutations in DOK7
Autorzy :
Ben Ammar, A.
Petit, F.
Alexandri, N.
Gaudon, K.
Bauché, S.
Rouche, A.
Gras, D.
Fournier, E.
Koenig, J.
Stojkovic, T.
Lacour, A.
Petiot, P.
Zagnoli, F.
Viollet, L.
Pellegrini, N.
Orlikowski, D.
Lazaro, L.
Ferrer, X.
Stoltenburg, G.
Paturneau-Jouas, M.
Hentati, F.
Fardeau, M.
Sternberg, D.
Hantaï, D.
Richard, P.
Eymard, B.
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. May 2010 257(5):754-766
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Insertion sociale des personnes handicapées : méthodologies d'évaluation
Autorzy :
RAVAUD, J.F
FARDEAU, M
Pokaż więcej
Materiał oryginalny :
BDSP
Temat :
Homme
Human
Hombre
Adaptation
Adaptación
Age
Edad
Aide handicapé
Handicapped aid
Ayuda minusválido
Arriération mentale
Mental retardation
Retraso mental
Association
Asociación
Assurance
Insurance
Seguro
Autonomie
Autonomy
Autonomía
Classification
Clasificación
Dépendance
Dependence
Dependencia
Emploi
Employment
Empleo
Enfant
Child
Niño
Etiologie
Etiology
Etiología
Evaluation
Evaluación
Handicap moteur
Motor handicap
Deficiencia motora
Handicap
Desventaja
Histoire
History
Historia
Historique
Case history
Histórica
Identité personnelle
Personal identity
Identidad personal
Indemnité dédommagement
Indemnity
Indemnización por daños
Informatique
Computer science
Informática
Insertion
Inserción
International
Internacional
Intégration sociale
Social integration
Integración social
Logement collectif
Multi family dwelling
Vivienda colectiva
Milieu professionnel
Occupational environment
Medio profesional
Multidisciplinaire
Multidisciplinary
Multidisciplinario
Méthodologie
Methodology
Metodología
Neurologie
Neurology
Neurología
Ordinateur
Computer
Computadora
Paralysie
Paralysis
Parálisis
Poste travail
Workplace layout
Puesto trabajo
Progrès technique
Technical progress
Progreso técnico
Représentation sociale
Social representation
Representación social
Réadaptation physique
Physical rehabilitation
Readaptación física
Travail
Labour
Trabajo
Tétraplégie
Tetraplegia
Tetraplejía
Vie quotidienne
Daily living
Vida cotidiana
Action sociale
Création
Etablissement social
Facteur psychologique
Facteur psychosocial
Facteur socioculturel
Politique en faveur des handicapés
Vie sociale
Sciences biologiques et medicales
Biological and medical sciences
Sciences medicales
Medical sciences
Sante publique. Hygiene-medecine du travail
Public health. Hygiene-occupational medicine
Santé publique. Hygiène
Public health. Hygiene
Mesures de prévention et actions
Prevention and actions
Populations particulières (famille, femme, enfant, personne âgée...)
Specific populations (family, woman, child, elderly...)
Hasło geograficzne :
Europe
France
Opis pliku :
text
Dostęp URL :
http://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=search&terms=6341457
Książka
Tytuł :
CONGENITAL MYASTHENIC SYNDROMES AND MYASTHENIA: P.66Congenital myasthenic syndromes: how do clinicians face diagnostic complexity and long-term prognosis in 2018?
Autorzy :
Eymard, B.
Pokaż więcej
Źródło :
In Neuromuscular Disorders October 2018 28 Supplement 2:S50-S50
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies