Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Fardeau, M."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 48
Tytuł:
Cardiac arrhythmia and late-onset muscle weakness caused by a myofibrillar myopathy with unusual histopathological features due to a novel missense mutation in FLNC
Autorzy:
Avila-Smirnow, D.
Gueneau, L.
Batonnet-Pichon, S.
Delort, F.
Bécane, H.-M.
Claeys, K.
Beuvin, M.
Goudeau, B.
Jais, J.-P.
Nelson, I.
Richard, P.
Ben Yaou, R.
Romero, N.B.
Wahbi, K.
Mathis, S.
Voit, T.
Furst, D.
van der Ven, P.
Gil, R.
Vicart, P.
Fardeau, M.
Bonne, G.
Behin, A.
Pokaż więcej
Źródło:
In Revue Neurologique October 2016 172(10):594-606
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Syndromes myasthéniques congénitaux : difficultés diagnostiques, évolution et pronostic, thérapeutique L’expérience du réseau national « Syndromes Myasthéniques Congénitaux »
Autorzy:
Eymard, B.
Stojkovic, T.
Sternberg, D.
Richard, P.
Nicole, S.
Fournier, E.
Béhin, A.
Laforêt, P.
Servais, L.
Romero, N.
Fardeau, M.
Hantaï, D.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Congenital myasthenic syndromes: difficulties in the diagnosis, course and prognosis, and therapy - The French national Congenital Myasthenic Syndrome network experience (English)
Źródło:
In Revue Neurologique February 2013 169 Supplement 1:S45-S55
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
NEW GENES AND DISEASES: EP.301 The alpha2-subunit of the AP2 clathrin adaptor as the causal gene in an atypical myopathy with granulofilamentous inclusions
Autorzy:
Moulay, G.
Nelson, I.
Lainé, J.
Cohen, E.
Lemaître, M.
Mamchaoui, K.
Julien, L.
Brochier, G.
Beuvin, M.
Yaou, R. Ben
Malfatti, E.
Fardeau, C.
Fardeau, M.
Romero, N.
Bitoun, M.
Stojkovic, T.
Bonne, G.
Vassilopoulos, S.
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders October 2021 31 Supplement 1:S141-S142
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
G.P.264: Congenital myopathies with protein aggregates and inclusions: importance of extensive muscle biopsy analysis in the diagnostic workup
Autorzy:
Malfatti, E.
Monges, S.
Bohm, J.
Quijano-Roy, S.
Brochier, G.
Lubieniecki, F.
Behin, A.
Laforêt, P.
Stojkovic, T.
Viou, M.T.
Beuvin, M.
Estournet, B.
Eymard, B.
Taratuto, A.L.
Laporte, J.
Fardeau, M.
Romero, N.B.
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders October 2014 24(9-10):896-896
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
G.P.120 FHL1-related Reducing Body Myopathy and Emery–Dreifuss muscular dystrophy: A comparative histoenzymological, immunohistochemical and ultrastructural study
Autorzy:
Malfatti, E.
Olivé, M.
Taratuto, A.L.
Richard, P.
Bitoun, M.
Brochier, G.
Laforêt, P.
Stojkovic, T.
Alexianu, M.
Maisonobe, T.
Saccoliti, M.
Prudhon, B.
Lacène, E.
Eymard, B.
Fardeau, M.
Bonne, G.
Romero, N.B.
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders October 2012 22(9-10):902-902
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
P2.37 Long term prognosis of congenital myasthenic syndromes (CMS): The French CMS network experience
Autorzy:
Eymard, B.
Alexandri, N.
Ammar, A. Ben
Petit, F.
Wargon, I.
Laforêt, P.
Stojkovic, T.
Béhin, A.
Estournet, B.
Mayer, M.
Viollet, L.
Fournier, E.
Fardeau, M.
Orlikowski, D.
Pouget, J.
Desnuelle, C.
Pénisson-Besnier, I.
Ferrer, X.
Lacour, A.
Richard, P.
Sternberg, D.
Hantaï, D.
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders October 2010 20(9-10):629-630
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 48

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies