Autor: "Fattahi, Zohreh" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Characterizing Homozygous Variants in Bardet-Biedl Syndrome-Associated Genes Within Iranian Families: Unveiling a Founder Variant in BBS2, c.471G>A
Autorzy:: Feizabadi, Masoumeh Heidari
Alerasool, MasoomeAff2, Aff3
Eslahi, Atieh
Esmaeilzadeh, Emran
Mehrjardi, Mohammad Yahya Vahidi
Saket, Mitra
Farokhi, Shima
Fattahi, Zohreh
Khorshid, Hamid Reza Khorram
Mojarrad, MajidAff3, IDs1052802310637w_cor10; Pokaż więcej
Źródło:: Biochemical Genetics. :1-21

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: SNUPN deficiency causes a recessive muscular dystrophy due to RNA mis-splicing and ECM dysregulation.
Autorzy:: Nashabat, Marwan
Nabavizadeh, Nasrinsadat
Saraçoğlu, Hilal Pırıl
Sarıbaş, Burak
Avcı, Şahin
Börklü, Esra
Beillard, Emmanuel
Yılmaz, Elanur
Uygur, Seyide Ecesu
Kayhan, Cavit Kerem
Bosco, Luca
Eren, Zeynep Bengi
Steindl, Katharina
Richter, Manuela Friederike
Bademci, Guney
Rauch, Anita
Fattahi, Zohreh
Valentino, Maria Lucia
Connolly, Anne M.
Bahr, Angela; Pokaż więcej
Temat:: MUSCULAR dystrophy
FACIOSCAPULOHUMERAL muscular dystrophy
GENE expression
RNA splicing
HOMEOSTASIS
RNA
NUCLEOPROTEINS
CRISPRS
Źródło:: Nature Communications; 2/27/2024, Vol. 15 Issue 1, p1-19, 19p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: SZT2 mutation in a boy with intellectual disability, seizures and autistic features
Autorzy:: Kariminejad, Ariana
Yazdan, Hilda
Rahimian, Elham
Kalhor, Zahra
Fattahi, Zohreh
Zonooz, Mehrshid Faraji
Najmabadi, Hossein
Ashrafi, Mahmoudreza; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics September 2019 62(9)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Disease Waves of SARS-CoV-2 in Iran Closely Mirror Global Pandemic Trends.
Autorzy:: Fattahi, Zohreh
Mohseni, Marzieh
Beheshtian, Maryam
Jafarpour, Ali
Jalalvand, Khadijeh
Keshavarzi, Fatemeh
Behravan, Hanieh
Ghodratpour, Fatemeh
Ashrafi, Farzane Zare
Kalhor, Marzieh
Azad, Maryam
Koshki, Mahdieh
Ghaziasadi, Azam
Soveyzi, Mohamad
Abdollahi, Alireza
Kiani, Seyed Jalal
Ataei-Pirkooh, Angila
Rezaeiazhar, Iman
Bokharaei-Salim, Farah
Haghshenas, Mohammad Reza; Pokaż więcej
Źródło:: Archives of Iranian Medicine (AIM). Aug2022, Vol. 25 Issue 8, p508-522. 15p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Biallelic mutations in the death domain of PIDD1 impair caspase-2 activation and are associated with intellectual disability
Autorzy:: Sheikh, Taimoor I.Aff1, Aff2, Aff3
Vasli, Nasim
Pastore, StephenAff1, Aff2
Kharizi, Kimia
Harripaul, RicardoAff1, Aff2
Fattahi, Zohreh
Pande, Shruti
Naeem, FarooqAff6, Aff7
Hussain, Abrar
Mir, Asif
Islam, Omar
Girisha, Katta Mohan
Irfan, Muhammad
Ayub, MuhammadAff11, Aff12
Schwarzer, Christoph
Najmabadi, HosseinAff4, Aff14
Shukla, Anju
Sladky, Valentina C.
Braun, Vincent Zoran
Garcia-Carpio, Irmina
Villunger, AndreasAff15, Aff16, Aff17
Vincent, John B.Aff1, Aff2, Aff7; Pokaż więcej
Źródło:: Translational Psychiatry. 11(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Report of limb girdle muscular dystrophy type 2a in 6 Iranian patients, one with a novel deletion in CAPN3 gene
Autorzy:: Fadaee, Mahsa
Kariminejad, Ariana
Fattahi, Zohreh
Nafissi, Shahriar
Godarzi, Hamed Reza
Beheshtian, Maryam
Vazehan, Raheleh
Akbari, Mohammad Reza
Kahrizi, Kimia
Najmabadi, Hossein; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders April-May 2016 26(4-5):277-282

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Finding mutation within non-coding region of GJB2 reveals its importance in genetic testing of Hearing Loss in Iranian population
Autorzy:: Kashef, Atie
Nikzat, Nooshin
Bazzazadegan, Niloofar
Fattahi, Zohreh
Sabbagh-Kermani, Farahnaz
Taghdiri, Maryam
Azadeh, Batool
Mojahedi, Faezeh
Khoshaeen, Atefeh
Habibi, Haleh
Najmabadi, Hossein
Kahrizi, Kimia; Pokaż więcej
Źródło:: In International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology February 2015 79(2):136-138

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: The spectrum of GJB2 mutations in the Iranian population with non-syndromic hearing loss—A twelve year study
Autorzy:: Bazazzadegan, Niloofar
Nikzat, Nooshin
Fattahi, Zohreh
Nishimura, Carla
Meyer, Nicole
Sahraian, Shima
Jamali, Payman
Babanejad, Mojgan
Kashef, Atie
Yazdan, Hilda
Sabbagh Kermani, Farahnaz
Taghdiri, Maryam
Azadeh, Batool
Mojahedi, Faezeh
Khoshaeen, Atefeh
Habibi, Haleh
Reyhanifar, Farahnaz
Nouri, Narges
Smith, Richard J.H.
Kahrizi, Kimia
Najmabadi, Hossein; Pokaż więcej
Źródło:: In International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology August 2012 76(8):1164-1174

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Spectrum of GJB2 (Cx26) gene mutations in Iranian Azeri patients with nonsyndromic autosomal recessive hearing loss
Autorzy:: Davarnia, Behzad
Babanejad, Mojgan
Fattahi, Zohreh
Nikzat, Nooshin
Bazazzadegan, Niloofar
Pirzade, Akbar
Farajollahi, Reza
Nishimura, Carla
Jalalvand, Khadijeh
Arzhangi, Sanaz
Kahrizi, Kimia
Smith, Richard J.H.
Najmabadi, Hossein; Pokaż więcej
Źródło:: In International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology 2012 76(2):268-271

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Distinct genetic variation and heterogeneity of the Iranian population.
Autorzy:: Mehrjoo, Zohreh
Fattahi, Zohreh
Beheshtian, Maryam
Mohseni, Marzieh
Poustchi, Hossein
Ardalani, Fariba
Jalalvand, Khadijeh
Arzhangi, Sanaz
Mohammadi, Zahra
Khoshbakht, Shahrouz
Najafi, Farid
Nikuei, Pooneh
Haddadi, Mohammad
Zohrehvand, Elham
Oladnabi, Morteza
Mohammadzadeh, Akbar
Jafari, Mandana Hadi
Akhtarkhavari, Tara
Gooshki, Ehsan Shamsi
Haghdoost, Aliakbar; Pokaż więcej
Źródło:: PLoS Genetics. 9/25/2019, Vol. 15 Issue 9, p1-29. 29p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Fattahi, Zohreh"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji