Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Fenu, Silvia"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-16 z 16
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Magnetic resonance neurography and diffusion tensor imaging of the sciatic nerve in hereditary transthyretin amyloidosis polyneuropathy.
Autorzy:
Gasparotti, Roberto
Salvalaggio, Alessandro
Corbo, Daniele
Agazzi, Giorgio
Cacciavillani, Mario
Lozza, Alessandro
Fenu, Silvia
De Vigili, Grazia
Tagliapietra, Matteo
Fabrizi, Gian Maria
Pareyson, Davide
Obici, Laura
Briani, Chiara
Pokaż więcej
Temat:
DIFFUSION tensor imaging
SCIATIC nerve
MAGNETIC resonance neurography
TRANSTHYRETIN
AMYLOIDOSIS
Źródło:
Journal of Neurology; Oct2023, Vol. 270 Issue 10, p4827-4840, 14p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Multifaceted and Age-Dependent Phenotypes Associated With Biallelic PNPLA6 Gene Variants: Eight Novel Cases and Review of the Literature.
Autorzy:
Nanetti, Lorenzo
Di Bella, Daniela
Magri, Stefania
Fichera, Mario
Sarto, Elisa
Castaldo, Anna
Mongelli, Alessia
Baratta, Silvia
Fenu, Silvia
Moscatelli, Marco
Bonati, Maria Teresa
Martinuzzi, Andrea
Mariotti, Caterina
Taroni, Franco
Pokaż więcej
Temat:
KALLMANN syndrome
GENETIC variation
JUVENILE diseases
SPINOCEREBELLAR ataxia
PITUITARY dwarfism
CEREBELLAR ataxia
PHENOTYPES
Źródło:
Frontiers in Neurology; 1/6/2022, Vol. 13, p1-11, 11p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Novel deep intronic mutation in PLA2G6 causing early-onset Parkinson's disease with brain iron accumulation through pseudo-exon activation.
Autorzy:
Cavestro, Chiara
Panteghini, Celeste
Reale, Chiara
Nasca, Alessia
Fenu, Silvia
Salsano, Ettore
Chiapparini, Luisa
Garavaglia, Barbara
Pareyson, Davide
Di Meo, Ivano
Tiranti, Valeria
Pokaż więcej
Temat:
PARKINSON'S disease
BRAIN diseases
GENETIC variation
IRON
GENOTYPES
MULTIPLE system atrophy
Źródło:
Neurogenetics; Oct2021, Vol. 22 Issue 4, p347-351, 5p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Metachromatic leukodystrophy with late adult-onset: diagnostic clues and differences from other genetic leukoencephalopathies with dementia.
Autorzy:
Benzoni, Chiara
Moscatelli, Marco
Fenu, Silvia
Venerando, Anna
Salsano, Ettore
Pokaż więcej
Temat:
EPILEPSY
SPINOCEREBELLAR ataxia
LEUKOENCEPHALOPATHIES
LEUKODYSTROPHY
CEREBRAL small vessel diseases
DEMENTIA
CHARCOT-Marie-Tooth disease
Źródło:
Journal of Neurology; May2021, Vol. 268 Issue 5, p1972-1976, 5p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Psychosocial burden and professional and social support in patients with hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) and their relatives in Italy.
Autorzy:
Magliano, Lorenza
Obici, Laura
Sforzini, Claudia
Mazzeo, Anna
Russo, Massimo
Cappelli, Francesco
Fenu, Silvia
Luigetti, Marco
Tagliapietra, Matteo
Gemelli, Chiara
Leonardi, Luca
Tozza, Stefano
Pradotto, Luca Guglielmo
Citarelli, Giulia
Mauro, Alessandro
Manganelli, Fiore
Antonini, Giovanni
Grandis, Marina
Fabrizi, Gian Maria
Sabatelli, Mario
Pokaż więcej
Temat:
SOCIAL support
QUALITY of life
TRANSTHYRETIN
AMYLOIDOSIS
PATIENTS' families
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases; 4/7/2021, Vol. 16 Issue 1, p1-11, 11p
Terminy geograficzne:
ITALY
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-16 z 16

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies