Autor: "Fontalba, Ana" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Radixin modulates the function of outer hair cell stereocilia
Autorzy:: Prasad, Sonal
Vona, Barbara
Diñeiro, Marta
Costales, María
González-Aguado, Rocío
Fontalba, Ana
Diego-Pérez, Clara
Subasioglu, Asli
Bademci, Guney
Tekin, MustafaAff9, Aff10, Aff11
Cabanillas, Rubén
Cadiñanos, Juan
Fridberger, Anders; Pokaż więcej
Źródło:: Communications Biology. 3(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) genetic variants are protective against Parkinson's disease
Autorzy:: Infante, Jon
Sánchez-Juan, Pascual
Mateo, Ignacio
Rodríguez-Rodríguez, Eloy
Sánchez-Quintana, Coro
Llorca, Javier
Fontalba, Ana
Terrazas, Jesús
Oterino, Agustín
Berciano, José
Combarros, Onofre; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of the Neurological Sciences 2007 256(1):68-70

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Gene–gene interaction between CARD8 and interleukin-6 reduces Alzheimer’s disease risk
Autorzy:: Fontalba, Ana
Gutiérrez, Olga
Llorca, Javier
Mateo, Ignacio
Vázquez-Higuera, José Luis
Berciano, José
Fernández-Luna, José Luis
Combarros, Onofre; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. July 2009 256(7):1184-1186

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Genetic diagnosis of X-linked dominant hypophosphatemic rickets in a cohort study: Tubular reabsorption of phosphate and 1,25(OH)2D serum levels are associated with PHEX mutation type
Autorzy:: García-Miñaur Sixto
García-Sagredo José M
Soriano-Guillén Leandro
Fontalba Ana
Aleixandre Fernando
Vila-Cots Jaime
Martorell Loreto
Vilalta Ramón
Nieto José
Rica Itxaso
Ariceta Gema
Rey-Cordo Lourdes
Díaz-Grande José M
Bernabeu Ignacio
Gil Marta
Pombo Manuel
Cabanas Paloma
Barreiro Jesús
Castro-Feijóo Lidia
Morey Marcos
Rodríguez Berta
Juaristi Saioa
García-Pardos Carmen
Martínez-Peinado Antonio
Millán José M
Medeira Ana
Moldovan Oana
Fernandez Angeles
Loidi Lourdes; Pokaż więcej
Temat:: Internal medicine
RC31-1245
Genetics
QH426-470
Źródło:: BMC Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, p 116 (2011)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.biomedcentral.com/1471-2350/12/116; https://doaj.org/toc/1471-2350
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/ac71c3cc4a06460a9ff4435700414d83 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Mutation study of Spanish patients with Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia
Autorzy:: Blanco Francisco J
Garrido-Martin Eva M
Albiñana Virginia
García-Alegria Eva
Fernandez-L Africa
Fontalba Ana
Zarrabeitia Roberto
Perez-Molino Alfonso
Bernabeu-Herrero Maria E
Ojeda Maria-Luisa
Fernandez-Luna Jose L
Bernabeu Carmelo
Botella Luisa M; Pokaż więcej
Temat:: Internal medicine
RC31-1245
Genetics
QH426-470
Źródło:: BMC Medical Genetics, Vol 9, Iss 1, p 75 (2008)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.biomedcentral.com/1471-2350/9/75; https://doaj.org/toc/1471-2350
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/6fd8f76a9d7e4256ba581329dba2cf45 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Copy number variations in endoglin locus: mapping of large deletions in Spanish families with hereditary hemorrhagic telangiectasia type 1.
Autorzy:: Fontalba, Ana
Fernández-Luna, Jose L.
Zarrabeitia, Roberto
Recio-Poveda, Lucia
Albiñana, Virginia
Ojeda-Fernández, Maria L.
Bernabéu, Carmelo
Alcaraz, Luis A.
Botella, Luisa M.; Pokaż więcej
Źródło:: BMC Medical Genetics. 2013, Vol. 14 Issue 1, p1-19. 19p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Mutation study of Spanish patients with Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia.
Autorzy:: Fontalba, Ana
Fernandez-L., Africa
García-Alegria, Eva
Albiñana, Virginia
Garrido-Martin, Eva M.
Blanco, Francisco J.
Zarrabeitia, Roberto
Perez-Molino, Alfonso
Bernabeu-Herrero, Maria E.
Ojeda, Maria-Luisa
Fernandez-Luna, Jose L.
Bernabeu, Carmelo
Botella, Luisa M.; Pokaż więcej
Źródło:: BMC Medical Genetics. 2008, Vol. 9, Special section p1-8. 8p. 1 Diagram.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: β-Tubulin folding is modulated by the isotype-specific carboxy-terminal domain
Autorzy:: Fontalba, Ana
Avila, Jesus
Zabala, Juan C.; Pokaż więcej
Źródło:: JMB Online (Journal of Molecular Biology); March 10,1995, Vol. 246 Issue: 5 p628-636, 9p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Identification of c-Kit gene mutations in patients with polycythemia vera
Autorzy:: Fontalba, Ana
Agirre, Xabier
Real, Pedro J.
Richard, Carlos
Prosper, Felipe
Fernandez-Luna, Jose L.; Pokaż więcej
Źródło:: In Leukemia Research 2006 30(10):1325-1326

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Fontalba, Ana"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji