Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Fournier, Emmanuel"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Diagnostic yield of a practical electrodiagnostic protocol discriminating between different congenital myasthenic syndromes
Autorzy:
Stojkovic, Tanya
Masingue, Marion
Turmel, Helène
Hezode-Arzel, Marianne
Béhin, Anthony
Leonard-Louis, Sarah
Bassez, Guillaume
Bauché, Stéphanie
Blondy, Patricia
Richard, Pascale
Sternberg, Damien
Eymard, Bruno
Fournier, Emmanuel
Villar-Quiles, Rocío Nur
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders December 2022 32(11-12):870-878
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Severe congenital myasthenic syndromes caused by agrin mutations affecting secretion by motoneurons
Autorzy:
Jacquier, ArnaudAff1, Aff2
Risson, Valérie
Simonet, ThomasAff1, Aff2
Roussange, Florine
Lacoste, Nicolas
Ribault, ShamsAff1, Aff4
Carras, JulienAff1, Aff2
Theuriet, JulianAff1, Aff2
Girard, Emmanuelle
Grosjean, Isabelle
Le Goff, Laure
Kröger, Stephan
Meltoranta, Julia
Bauché, Stéphanie
Sternberg, DamienAff6, Aff7
Fournier, EmmanuelAff6, Aff8, Aff9
Kostera-Pruszczyk, Anna
O’Connor, Emily
Eymard, BrunoAff6, Aff8
Lochmüller, Hanns
Martinat, Cécile
Schaeffer, LaurentAff1, Aff2, IDs00401022024758_cor22
Pokaż więcej
Źródło:
Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. 144(4):707-731
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Efficacy and safety of mexiletine in non-dystrophic myotonias: A randomised, double-blind, placebo-controlled, cross-over study
Autorzy:
Vicart, Savine
Franques, Jérôme
Bouhour, Françoise
Magot, Armelle
Péréon, Yann
Sacconi, Sabrina
Nadaj-Pakleza, Aleksandra
Behin, Anthony
Zahr, Noël
Hézode, Marianne
Fournier, Emmanuel
Payan, Christine
Lacomblez, Lucette
Fontaine, Bertrand
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders November 2021 31(11):1124-1135
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A204E mutation in Nav1.4 DIS3 exerts gain- and loss-of-function effects that lead to periodic paralysis combining hyper- with hypo-kalaemic signs
Autorzy:
Kokunai, Yosuke
Dalle, Carine
Vicart, SavineAff1, Aff2
Sternberg, DamienAff1, Aff2
Pouliot, ValérieAff3, Aff4
Bendahhou, Said
Fournier, EmmanuelAff1, Aff2
Chahine, MohamedAff3, Aff4
Fontaine, BertrandAff1, Aff2
Nicole, Sophie
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Reports. 8(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A TOR1AIP1 variant segregating with an early onset limb girdle myasthenia—Support for the role of LAP1 in NMJ function and disease.
Autorzy:
Malfatti, Edoardo
Catchpool, Tara
Nouioua, Sonia
Sihem, Hellal
Fournier, Emmanuel
Carlier, Robert Y.
Cardone, Nastasia
Davis, Mark R.
Laing, Nigel G.
Sternberg, Damien
Ravenscroft, Gianina
Pokaż więcej
Temat:
CONGENITAL myasthenic syndromes
MUSCLE weakness
MUSCULAR dystrophy
NUCLEAR proteins
NUCLEAR membranes
FACIOSCAPULOHUMERAL muscular dystrophy
Źródło:
Neuropathology & Applied Neurobiology; Feb2022, Vol. 48 Issue 1, p1-4, 4p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies