Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Fraitag, Sylvie"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Clinical spectrum of MTOR-related hypomelanosis of Ito with neurodevelopmental abnormalities
Autorzy :
Carmignac, VirginieAff1, Aff2
Mignot, CyrilAff3, Aff4
Blanchard, EmmanuelleAff5, Aff6
Kuentz, PaulAff1, Aff7
Aubriot-Lorton, Marie-Hélène
Parker, Victoria E. R.
Sorlin, ArthurAff1, Aff7, Aff10
Fraitag, Sylvie
Courcet, Jean-BenoîtAff1, Aff7, Aff10
Duffourd, YannisAff1, Aff7
Rodriguez, Diana
Knox, Rachel G.
Polubothu, SatyamaanasaAff12, Aff13, Aff14
Boland, Anne
Olaso, Robert
Delepine, Marc
Darmency, Véronique
Riachi, MelissaAff13, Aff14
Quelin, Chloé
Rollier, Paul
Goujon, Louise
Grotto, Sarah
Capri, Yline
Jacquemont, Marie-Line
Odent, Sylvie
Amram, Daniel
Chevarin, MartinAff1, Aff20
Vincent-Delorme, Catherine
Catteau, Benoît
Guibaud, Laurent
Arzimanoglou, AlexisAff24, Aff25
Keddar, Malika
Sarret, Catherine
Callier, PatrickAff1, Aff7, Aff26
Bessis, Didier
Geneviève, David
Deleuze, Jean-François
Thauvin, ChristelAff1, Aff7, Aff30
Semple, Robert K.Aff9, Aff31
Philippe, Christophe
Rivière, Jean-BaptisteAff1, Aff7
Kinsler, Veronica A.Aff12, Aff13, Aff14
Faivre, LaurenceAff1, Aff7, Aff32
Vabres, PierreAff1, Aff2, Aff7
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 23(8):1484-1491
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Correction to: Clinical spectrum of MTOR-related hypomelanosis of Ito with neurodevelopmental abnormalities
Autorzy :
Carmignac, VirginieAff1, Aff2
Mignot, CyrilAff3, Aff4
Blanchard, EmmanuelleAff5, Aff6
Kuentz, PaulAff1, Aff7
Aubriot-Lorton, Marie-Hélène
Parker, Victoria E. R.
Sorlin, ArthurAff1, Aff7, Aff10
Fraitag, Sylvie
Courcet, Jean-BenoîtAff1, Aff7, Aff10
Duffourd, YannisAff1, Aff7
Rodriguez, Diana
Knox, Rachel G.
Polubothu, SatyamaanasaAff12, Aff13, Aff14
Boland, Anne
Olaso, Robert
Delepine, Marc
Darmency, Véronique
Riachi, MelissaAff13, Aff14
Quelin, Chloé
Rollier, Paul
Goujon, Louise
Grotto, Sarah
Capri, Yline
Jacquemont, Marie-Line
Odent, Sylvie
Amram, Daniel
Chevarin, MartinAff1, Aff20
Vincent-Delorme, Catherine
Catteau, Benoît
Guibaud, Laurent
Arzimanoglou, AlexisAff24, Aff25
Keddar, Malika
Sarret, Catherine
Callier, PatrickAff1, Aff7, Aff26
Bessis, Didier
Geneviève, David
Deleuze, Jean-François
Thauvin, ChristelAff1, Aff7, Aff30
Semple, Robert K.Aff9, Aff31
Philippe, Christophe
Rivière, Jean-BaptisteAff1, Aff7
Kinsler, Veronica A.Aff12, Aff13, Aff14
Faivre, LaurenceAff1, Aff7, Aff32
Vabres, PierreAff1, Aff2, Aff7
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 23(8):1585-1585
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies