Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Francke, Uta"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Direct‐to‐consumer genetic testing for factor V Leiden and prothrombin 20210G>A: the consumer experience.
Autorzy :
Elson, Sarah L.
Furlotte, Nicholas A.
Hromatka, Bethann S.
Wilson, Catherine H.
Mountain, Joanna L.
Rowbotham, Helen M.
Varga, Elizabeth A.
Francke, Uta
Pokaż więcej
Temat :
ACTIVATED protein C resistance
RISK perception
GENETIC testing
BLOOD coagulation factor X
BEHAVIOR
CONTROL (Psychology)
THROMBOEMBOLISM
Źródło :
Molecular Genetics & Genomic Medicine; Nov2020, Vol. 8 Issue 11, p1-13, 13p
Terminy geograficzne :
LEIDEN (Netherlands)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Skeletogenic phenotype of human Marfan embryonic stem cells faithfully phenocopied by patient-specific induced-pluripotent stem cells
Autorzy :
Quarto Natalina
Leonard Brian
Li Shuli
Marchand Melanie
Anderson Erica
Behr Barry
Francke Uta
Reijo-Pera Renee
Chiao Eric
Longaker Michael T.
Pokaż więcej
Źródło :
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109(1):215-220
Dostęp URL :
https://www.jstor.org/stable/23076258
Czasopismo naukowe
Tytuł :
An atypical deletion of the Williams-Beuren syndrome interval implicates genes associated with defective visuospatial processing and autism
Autorzy :
EDELMANN, Lisa
PROSNITZ, Aaron
ESQUIVEL, Marcela
MONGE, Silvia
DELGADO, Marietha F
SPLENDORE, Alessandra
FRANCKE, Uta
BURTON, Barbara K
MCLNNES, L. Alison
PARDO, Sherly
BHATT, Jahnavi
COHEN, Ninette
LAURIAT, Tara
OUCHANOV, Leonid
GONZALEZ, Patricia J
MANGHI, Elina R
BONDY, Pamela
Pokaż więcej
Temat :
Aberration chromosomique
Chromosomal aberration
Aberración cromosómica
Appareil circulatoire pathologie
Cardiovascular disease
Aparato circulatorio patología
Cardiopathie congénitale
Congenital cardiopathy
Cardiopathía congénita
Malformation
Malformación
Système nerveux pathologie
Nervous system diseases
Sistema nervioso patología
Trouble cognition
Cognitive disorder
Trastorno cognitivo
Trouble développement
Developmental disorder
Trastorno desarrollo
Association
Asociación
Atypique
Atypical
Atípico
Autisme
Autism
Autismo
Délétion
Deletion
Deleción
Gène
Gene
Gen
Génétique
Genetics
Genética
Homme
Human
Hombre
Intervalle
Interval
Intervalo
Trouble neurologique
Neurological disorder
Trastorno neurológico
Williams syndrome
Sciences biologiques et medicales
Biological and medical sciences
Sciences biologiques fondamentales et appliquees. Psychologie
Fundamental and applied biological sciences. Psychology
Biologie moleculaire et cellulaire
Molecular and cellular biology
Genetique des eucaryotes. Evolution biologique et moleculaire
Genetics of eukaryotes. Biological and molecular evolution
Sciences medicales
Medical sciences
Psychopathologie. Psychiatrie
Psychopathology. Psychiatry
Etude clinique de l'enfant
Child clinical studies
Troubles du développement
Developmental disorders
Autisme infantile
Infantile autism
Genetique medicale
Medical genetics
Généralités. Conseil génétique
General aspects. Genetic counseling
Psychologie. Psychanalyse. Psychiatrie
Psychology. Psychoanalysis. Psychiatry
PSYCHOPATHOLOGIE. PSYCHIATRIE
Źródło :
Journal of medical genetics. 44(2):136-143
Materiał oryginalny :
INIST-CNRS
Opis pliku :
text
Dostęp URL :
http://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=search&terms=18497379
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Genetic variants associated with breast size also influence breast cancer risk
Autorzy :
Eriksson Nicholas
Benton Geoffrey M
Do Chuong B
Kiefer Amy K
Mountain Joanna L
Hinds David A
Francke Uta
Tung Joyce Y
Pokaż więcej
Temat :
Internal medicine
RC31-1245
Genetics
QH426-470
Źródło :
BMC Medical Genetics, Vol 13, Iss 1, p 53 (2012)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://www.biomedcentral.com/1471-2350/13/53; https://doaj.org/toc/1471-2350
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/66ab525fe7204fd0b3a4a4b505d56a20
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A Marfan syndrome gene expression phenotype in cultured skin fibroblasts
Autorzy :
Emond Mary
Morale Cecile Z
Ruzzo Walter L
Jaeger Jochen C
Yao Zizhen
Francke Uta
Milewicz Dianna M
Schwartz Stephen M
Mulvihill Eileen R
Pokaż więcej
Temat :
Biotechnology
TP248.13-248.65
Genetics
QH426-470
Źródło :
BMC Genomics, Vol 8, Iss 1, p 319 (2007)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://www.biomedcentral.com/1471-2164/8/319; https://doaj.org/toc/1471-2164
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/3bf2061c0fa642af88fad0bcff320adb
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Cerebellar gene expression profiles of mouse models for Rett syndrome reveal novel MeCP2 targets
Autorzy :
Kwan Helen C
Li Hong Hua
Jordan ChaRandle
Francke Uta
Pokaż więcej
Temat :
Internal medicine
RC31-1245
Genetics
QH426-470
Źródło :
BMC Medical Genetics, Vol 8, Iss 1, p 36 (2007)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://www.biomedcentral.com/1471-2350/8/36; https://doaj.org/toc/1471-2350
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/b948a5a1d5e7407bb4c0371c786c3d7e
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies