Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Francke, Uta"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Genetic variants associated with breast size also influence breast cancer risk
    Autorzy:
    Eriksson Nicholas
    Benton Geoffrey M
    Do Chuong B
    Kiefer Amy K
    Mountain Joanna L
    Hinds David A
    Francke Uta
    Tung Joyce Y
    Pokaż więcej
    Temat:
    Internal medicine
    RC31-1245
    Genetics
    QH426-470
    Źródło:
    BMC Medical Genetics, Vol 13, Iss 1, p 53 (2012)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    http://www.biomedcentral.com/1471-2350/13/53; https://doaj.org/toc/1471-2350
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/66ab525fe7204fd0b3a4a4b505d56a20  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Cerebellar gene expression profiles of mouse models for Rett syndrome reveal novel MeCP2 targets
    Autorzy:
    Kwan Helen C
    Li Hong Hua
    Jordan ChaRandle
    Francke Uta
    Pokaż więcej
    Temat:
    Internal medicine
    RC31-1245
    Genetics
    QH426-470
    Źródło:
    BMC Medical Genetics, Vol 8, Iss 1, p 36 (2007)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    http://www.biomedcentral.com/1471-2350/8/36; https://doaj.org/toc/1471-2350
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/b948a5a1d5e7407bb4c0371c786c3d7e  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Molecular breakpoint cloning and gene expression studies of a novel translocation t(4;15)(q27;q11.2) associated with Prader-Willi syndrome
    Autorzy:
    Slater Howard R
    Rowell Margaret
    Francis David I
    Northrop Emma
    Albalwi Mohammed
    Schüle Birgitt
    Gardner RJ McKinlay
    Francke Uta
    Pokaż więcej
    Temat:
    Internal medicine
    RC31-1245
    Genetics
    QH426-470
    Źródło:
    BMC Medical Genetics, Vol 6, Iss 1, p 18 (2005)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    http://www.biomedcentral.com/1471-2350/6/18; https://doaj.org/toc/1471-2350
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/9ebf28b087c9442180993c15f53c70aa  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Gene expression patterns vary in clonal cell cultures from Rett syndrome females with eight different MECP2 mutations
    Autorzy:
    Lazzeroni Laura
    Agarwal Priyanka
    Traynor Jeff
    Francke Uta
    Pokaż więcej
    Temat:
    Internal medicine
    RC31-1245
    Genetics
    QH426-470
    Źródło:
    BMC Medical Genetics, Vol 3, Iss 1, p 12 (2002)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    http://www.biomedcentral.com/1471-2350/3/12; https://doaj.org/toc/1471-2350
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/51ca28cba5964c4c8bb2385acedb7576  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Multi-exon deletions of the FBN1 gene in Marfan syndrome
    Autorzy:
    Schrijver Iris
    Liu Wanguo
    Brenn Thomas
    Furthmayr Heinz
    Francke Uta
    Pokaż więcej
    Temat:
    Internal medicine
    RC31-1245
    Genetics
    QH426-470
    Źródło:
    BMC Medical Genetics, Vol 2, Iss 1, p 11 (2001)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    http://www.biomedcentral.com/1471-2350/2/11; https://doaj.org/toc/1471-2350
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/1a5474f3e7254599b26d080ab84a69c8  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Molecular breakpoint cloning and gene expression studies of a novel translocation t(4;15)(q27;q11.2) associated with Prader-Willi syndrome.
    Autorzy:
    Schile, Birgitt
    Albalwi, Mohammed
    Northrop, Emma
    Francis, David I
    Rowell, Margaret
    Slater, Howard R
    Gardner, RJ McKinlay
    Francke, Uta
    Pokaż więcej
    Temat:
    PRADER-Willi syndrome diagnosis
    GENE expression
    CLONING
    NEONATAL infections
    PREGNANCY complications
    Źródło:
    BMC Medical Genetics; 2005, Vol. 6, p18-16, 16p, 10 Black and White Photographs, 7 Diagrams, 4 Charts
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Molecular breakpoint cloning and gene expression studies of a novel translocation t(4;15)(q27;q11.2) associated with Prader-Willi syndrome.
    Autorzy:
    Schüle B; Department of Genetics, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA. />Albalwi M
    Northrop E
    Francis DI
    Rowell M
    Slater HR
    Gardner RJ
    Francke U
    Pokaż więcej
    Źródło:
    BMC medical genetics [BMC Med Genet] 2005 May 06; Vol. 6, pp. 18. Date of Electronic Publication: 2005 May 06.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
    MeSH Terms:
    Chromosome Breakage/*genetics
    Chromosomes, Human, Pair 15/*genetics
    Chromosomes, Human, Pair 4/*genetics
    Cloning, Molecular/*methods
    Gene Expression Regulation/*genetics
    Prader-Willi Syndrome/*genetics
    Translocation, Genetic/*genetics
    Adult ; Antigens, Neoplasm ; Autoantigens ; Blotting, Southern/methods ; Chromosome Mapping/methods ; Cytogenetic Analysis/methods ; DNA Methylation ; Expressed Sequence Tags ; Humans ; Introns/genetics ; Male ; Nerve Tissue Proteins/genetics ; Nuclear Proteins/genetics ; Nucleotides/genetics ; Phenotype ; Proteins/genetics ; RNA, Small Nucleolar/genetics ; Ribonucleoproteins/genetics ; Ribonucleoproteins, Small Nuclear/genetics ; Ubiquitin-Protein Ligases ; snRNP Core Proteins
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies