Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Francke, Uta"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    SnoRNA Snord116 (Pwcr1/MBII-85) deletion causes growth deficiency and hyperphagia in mice.
    Autorzy:
    Ding F; Department of Genetics, Stanford University, Stanford, California, USA.
    Li HH
    Zhang S
    Solomon NM
    Camper SA
    Cohen P
    Francke U
    Pokaż więcej
    Źródło:
    PloS one [PLoS One] 2008 Mar 05; Vol. 3 (3), pp. e1709. Date of Electronic Publication: 2008 Mar 05.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Gene Deletion*
    Growth Disorders/*genetics
    Hyperphagia/*genetics
    Prader-Willi Syndrome/*genetics
    RNA, Small Nucleolar/*genetics
    Animals ; Animals, Newborn ; Behavior, Animal ; Blotting, Southern ; Disease Models, Animal ; Energy Metabolism ; Enzyme-Linked Immunosorbent Assay ; Female ; Ghrelin/blood ; Growth Disorders/pathology ; Hyperphagia/pathology ; Immunoenzyme Techniques ; Insulin-Like Growth Factor I/metabolism ; Integrases/metabolism ; Male ; Mice ; Mice, Inbred C57BL ; Oxygen Consumption ; Prader-Willi Syndrome/pathology ; RNA, Messenger/genetics ; RNA, Messenger/metabolism ; Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Lack of Pwcr1/MBII-85 snoRNA is critical for neonatal lethality in Prader-Willi syndrome mouse models.
    Autorzy:
    Ding F; Department of Genetics, Stanford University, Stanford, California 94305, USA.
    Prints Y
    Dhar MS
    Johnson DK
    Garnacho-Montero C
    Nicholls RD
    Francke U
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society [Mamm Genome] 2005 Jun; Vol. 16 (6), pp. 424-31.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
    MeSH Terms:
    Disease Models, Animal*
    Prader-Willi Syndrome/*genetics
    Prader-Willi Syndrome/*physiopathology
    RNA, Small Nucleolar/*genetics
    RNA, Small Nucleolar/*metabolism
    Animals ; Animals, Newborn ; Base Sequence ; Brain/metabolism ; Chromosome Deletion ; Gene Expression Regulation ; Humans ; Male ; Mice ; Molecular Sequence Data ; Prader-Willi Syndrome/complications ; RNA, Messenger/genetics ; RNA, Messenger/metabolism ; Sequence Alignment ; Survival Rate
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Molecular breakpoint cloning and gene expression studies of a novel translocation t(4;15)(q27;q11.2) associated with Prader-Willi syndrome.
    Autorzy:
    Schüle B; Department of Genetics, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA. />Albalwi M
    Northrop E
    Francis DI
    Rowell M
    Slater HR
    Gardner RJ
    Francke U
    Pokaż więcej
    Źródło:
    BMC medical genetics [BMC Med Genet] 2005 May 06; Vol. 6, pp. 18. Date of Electronic Publication: 2005 May 06.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
    MeSH Terms:
    Chromosome Breakage/*genetics
    Chromosomes, Human, Pair 15/*genetics
    Chromosomes, Human, Pair 4/*genetics
    Cloning, Molecular/*methods
    Gene Expression Regulation/*genetics
    Prader-Willi Syndrome/*genetics
    Translocation, Genetic/*genetics
    Adult ; Antigens, Neoplasm ; Autoantigens ; Blotting, Southern/methods ; Chromosome Mapping/methods ; Cytogenetic Analysis/methods ; DNA Methylation ; Expressed Sequence Tags ; Humans ; Introns/genetics ; Male ; Nerve Tissue Proteins/genetics ; Nuclear Proteins/genetics ; Nucleotides/genetics ; Phenotype ; Proteins/genetics ; RNA, Small Nucleolar/genetics ; Ribonucleoproteins/genetics ; Ribonucleoproteins, Small Nuclear/genetics ; Ubiquitin-Protein Ligases ; snRNP Core Proteins
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Neonatal Maternal Deprivation Response and Developmental Changes in Gene Expression Revealed by Hypothalamic Gene Expression Profiling in Mice.
    Autorzy:
    Feng Ding
    Hong Hua Li
    Jun Li
    Myers, Richard M.
    Francke, Uta
    Pokaż więcej
    Temat:
    GENETIC regulation
    GENE expression
    INTELLECTUAL disabilities
    METABOLIC disorders
    BODY weight
    PRADER-Willi syndrome
    FAILURE to thrive syndrome
    LIMBIC system
    GENETIC disorders
    Źródło:
    PLoS ONE; 2010, Vol. 5 Issue 2, p1-11, 11p, 1 Diagram, 1 Chart, 2 Graphs
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    SnoRNA Snord116 (Pwcr1/MBII-85) Deletion Causes Growth Deficiency and Hyperphagia in Mice.
    Autorzy:
    Feng Ding
    Hong Hua Li
    Shengwen Zhang
    Solomon, Nicola M.
    Camper, Sally A.
    Cohen, Pinchas
    Francke, Uta
    Pokaż więcej
    Temat:
    PRADER-Willi syndrome
    OBESITY
    MUSCLE hypotonia
    INBORN errors of metabolism
    HYPOGONADISM
    GENE expression
    HUMAN growth hormone
    SOMATOTROPIN
    HYPERPHAGIA
    LABORATORY mice
    Źródło:
    PLoS ONE; 2008, Vol. 3 Issue 3, p1-18, 18p, 1 Chart, 6 Graphs
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Lack of Pwcr1/MBII-85 snoRNA is critical for neonatal lethality in Prader–Willi syndrome mouse models.
    Autorzy:
    Feng Ding
    Prints, Yelena
    Dhar, Madhu S.
    Johnson, Dabney K.
    Garnacho-Montero, Carmen
    Nicholls, Robert D.
    Francke, Uta
    Pokaż więcej
    Temat:
    PRADER-Willi syndrome
    NEUROBEHAVIORAL disorders
    BRAIN
    NEWBORN infants
    MICE
    Źródło:
    Mammalian Genome; Jun2005, Vol. 16 Issue 6, p424-431, 8p
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Small Evolutionarily Conserved RNA, Resembling C/D Box Small Nucleolar RNA, Is Transcribed from PWCR1, a Novel Imprinted Gene in the Prader-Willi Deletion Region, Which Is Highly Expressed in Brain.
    Autorzy:
    de los Santos, Tala
    Schweizer, Johannes
    Rees, Christian A.
    Francke, Uta
    Pokaż więcej
    Temat:
    GENOMIC imprinting
    PRADER-Willi syndrome
    Źródło:
    American Journal of Human Genetics. Nov2000, Vol. 67 Issue 5. 11 Diagrams, 2 Charts.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies