Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Friez M"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-16 z 16
Tytuł:
Expanding the phenotypic spectrum of L1CAM-associated disease.
Autorzy:
Basel-Vanagaite, L.
Straussberg, R.
Friez, M. J.
Inbar, D.
Korenreich, L.
Shohat, M.
Schwartz, C. E.
Pokaż więcej
Temat:
HUMAN genetic variation
BRAIN diseases
HYDROCEPHALUS
POTTER'S syndrome
CORPUS callosum
SPASTIC paralysis
APHASIA
INTELLECTUAL disabilities
Źródło:
Clinical Genetics; May2006, Vol. 69 Issue 5, p414-419, 6p, 4 Black and White Photographs, 1 Diagram
Czasopismo naukowe
Tytuł:
The HOPA gene dodecamer duplication is not a significant etiological factor in autism.
Autorzy:
Michaelis RC; J. C. Self Research Institute, Greenwood Genetic Center, South Carolina 29646, USA. />Copeland-Yates SA
Sossey-Alaoui K
Skinner C
Friez MJ
Longshore JW
Simensen RJ
Schroer RJ
Stevenson RE
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of autism and developmental disorders [J Autism Dev Disord] 2000 Aug; Vol. 30 (4), pp. 355-8.
Typ publikacji:
Journal Article
MeSH Terms:
Gene Duplication*
Autistic Disorder/*genetics
Gene Expression/*genetics
Adult ; Autistic Disorder/epidemiology ; Female ; Genetic Linkage ; Humans ; Incidence ; Male ; X Chromosome/genetics
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-16 z 16

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies