Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Fusco, Carlo"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Improving the phenotype description of Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef syndrome, MED25-related: polymicrogyria as a distinctive neuroradiological finding
Autorzy :
Maini, IleniaAff1, Aff2
Errichiello, Edoardo
Caraffi, Stefano Giuseppe
Rosato, Simonetta
Bizzarri, Veronica
Pollazzon, Marzia
Trimarchi, Gabriele
Contrò, Gianluca
Cavirani, BenedettaAff1, Aff4
Gelmini, Chiara
Napoli, Manuela
Moratti, Claudio
Pascarella, Rosario
Rizzi, Susanna
Fusco, Carlo
Zuffardi, Orsetta
Garavelli, Livia
Pokaż więcej
Źródło :
neurogenetics. 22(1):19-25
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Aromatic L-amino Acid Decarboxylase (AADC) deficiency: results from an Italian modified Delphi consensus.
Autorzy :
Fusco, Carlo (AUTHOR) fusco.carlo@ausl.re.it
Leuzzi, Vincenzo (AUTHOR)
Striano, Pasquale (AUTHOR)
Battini, Roberta (AUTHOR)
Burlina, Alberto (AUTHOR)
the Delphi panel experts' group (AUTHOR)
Belcastro, Vincenzo (AUTHOR)
Capodiferro, Donatella (AUTHOR)
Donati, Maria Alice (AUTHOR)
Gueraldi, Daniela (AUTHOR)
Manzoni, Francesca (AUTHOR)
Orsini, Alessandro (AUTHOR)
Parisi, Pasquale (AUTHOR)
Pisani, Francesco (AUTHOR)
Sacchini, Michele (AUTHOR)
Spalice, Alberto (AUTHOR)
Verrotti di Pianella, Alberto (AUTHOR)
Viri, Maurizio (AUTHOR)
Spagnoli, Carlotta (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Italian Journal of Pediatrics. 1/21/2021, Vol. 47 Issue 1, p1-6. 6p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The chromatin landscape of primary synovial sarcoma organoids is linked to specific epigenetic mechanisms and dependencies.
Autorzy :
Boulay, Gaylor
Cironi, Luisa
Garcia, Sara P.
Rengarajan, Shruthi
Xing, Yu-Hang
Lee, Lukuo
Awad, Mary E.
Naigles, Beverly
Iyer, Sowmya
Broye, Liliane C.
Keskin, Tugba
Cauderay, Alexandra
Fusco, Carlo
Letovanec, Igor
Chebib, Ivan
Nielsen, Petur Gunnalugur
Tercier, Stéphane
Cherix, Stéphane
Tu, Nguyen-Ngoc
Cote, Gregory
Pokaż więcej
Źródło :
Life Science Alliance; Feb2021, Vol. 4 Issue 2, p1-17, 17p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Severe intellectual disability, absence of language, epilepsy, microcephaly and progressive cerebellar atrophy related to the recurrent de novo variant p.(P139L) of the CAMK2B gene: A case report and brief review.
Autorzy :
Rizzi, Susanna
Spagnoli, Carlotta
Salerno, Grazia Gabriella
Frattini, Daniele
Caraffi, Stefano Giuseppe
Trimarchi, Gabriele
Moratti, Claudio
Pascarella, Rosario
Garavelli, Livia
Fusco, Carlo
Pokaż więcej
Źródło :
American Journal of Medical Genetics. Part A; Nov2020, Vol. 182 Issue 11, p2675-2679, 5p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies