Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Gécz J"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 376
Tytuł:
Non-Syndromic 46,XY Disorders of Sex Development
Autorzy:
Gecz J
Breza J
Banovcin P
Pokaż więcej
Temat:
46
xy dsd
non-syndromic
gene
Medicine
Źródło:
Acta Medica Martiniana, Vol 18, Iss 1, Pp 35-41 (2018)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1335-8421
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/5056b44e37884c8b9e3aa22175f847ab  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
A novel syndrome of paediatric cataract, dysmorphism, ectodermal features, and developmental delay in Australian Aboriginal family maps to 1p35.3-p36.32
Autorzy:
Gecz Jozef
Liebelt Jan E
Laurie Kate J
Hattersley Kathryn
Durkin Shane R
Craig Jamie E
Burdon Kathryn P
Pokaż więcej
Temat:
Internal medicine
RC31-1245
Genetics
QH426-470
Źródło:
BMC Medical Genetics, Vol 11, Iss 1, p 165 (2010)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.biomedcentral.com/1471-2350/11/165; https://doaj.org/toc/1471-2350
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/0241c15306d8454fac6f607e6ea2ad29  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
XLMR in MRX families 29, 32, 33 and 38 results from the dup24 mutation in the ARX (Aristaless related homeobox) gene
Autorzy:
MacMillan Andrée
Macgregor David
Holinski-Feder Elke
Mangelsdorf Marie
Finnis Merran
Cason A Lauren
Stepp Monica L
Holden Jeanette JA
Gecz Jozef
Stevenson Roger E
Schwartz Charles E
Pokaż więcej
Temat:
Internal medicine
RC31-1245
Genetics
QH426-470
Źródło:
BMC Medical Genetics, Vol 6, Iss 1, p 16 (2005)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.biomedcentral.com/1471-2350/6/16; https://doaj.org/toc/1471-2350
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/338cd399448d4c11b86065723c7421b5  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
TM4SF10 gene sequencing in XLMR patients identifies common polymorphisms but no disease-associated mutation
Autorzy:
Holinski-Feder Elke
Abramowicz Marc J
Gecz Jozef
Kooy Frank
Christophe-Hobertus Christiane
Schwartz Charles
Christophe Daniel
Pokaż więcej
Temat:
Internal medicine
RC31-1245
Genetics
QH426-470
Źródło:
BMC Medical Genetics, Vol 5, Iss 1, p 22 (2004)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.biomedcentral.com/1471-2350/5/22; https://doaj.org/toc/1471-2350
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/a8f5b8e9d40d4ab9b3849049af91c28b  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Alkohol v rukách detí a mladistvých čoraz častejšie končí pobytom v nemocnici - skúsenosti z Bratislavy a okolia.
Autorzy:
Gécz, J.
Brenner, M.
Buchanec, J.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Alcohol in the hands of children and adolescents tends to end up with hospital stay more often - experience from Bratislava region.
Źródło:
Czecho-Slovak Pediatrics / Česko-Slovenská Pediatrie. 2020, Vol. 75 Issue 3, p172-177. 6p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Dieťa s príznakmi akútneho zápalu hrtana na urgentnom príjme - analýza súboru pacientov ošetrených v rokoch 2016 a 2017.
Autorzy:
Gécz, J.
Valentín, B.
Brenner, M.
Buchanec, J.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Child with symptoms of acute croup at the emergency department - data analysis of children treated in 2016 and 2017.
Źródło:
Czecho-Slovak Pediatrics / Česko-Slovenská Pediatrie. 2019, Vol. 74 Issue 4, p240-243. 4p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Mutations of the UPF3B gene, which encodes a protein widely expressed in neurons, are associated with nonspecific mental retardation with or without autism
Autorzy:
Laumonnier, FAff1, Aff2, Aff3, IDmp200914_cor1
Shoubridge, C
Antar, CAff1, Aff2, Aff3, Aff5
Nguyen, L S
Van Esch, H
Kleefstra, T
Briault, SAff1, Aff2, Aff3, Aff8
Fryns, J P
Hamel, B
Chelly, J
Ropers, H H
Ronce, NAff1, Aff2, Aff3, Aff5
Blesson, S
Moraine, CAff1, Aff2, Aff4
Gécz, JAff4, Aff11, Aff12
Raynaud, MAff1, Aff2, Aff3, Aff5
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Psychiatry. 15(7):767-776
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 376

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies