Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""GENE therapy"" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 1133
Tytuł:
A landscape of recent advances in lipid nanoparticles and their translational potential for the treatment of solid tumors
Autorzy:
Radu A. Paun
Sarah Jurchuk
Maryam Tabrizian
Pokaż więcej
Temat:
chemotherapy
drug combination
gene therapy
immunotherapy
lipid nanoparticles
solid tumors
Chemical engineering
TP155-156
Biotechnology
TP248.13-248.65
Therapeutics. Pharmacology
RM1-950
Źródło:
Bioengineering & Translational Medicine, Vol 9, Iss 2, Pp n/a-n/a (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2380-6761
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/f62c3bf47315440c92addf95793f8f09  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Advances in understanding the pathogenesis of epilepsy: Unraveling the molecular mechanisms
Autorzy:
Sanobar Shariff
Halah A. Nouh
Samuel Inshutiyimana
Charbel Kachouh
Maya M. Abdelwahab
Abubakar Nazir
Magda Wojtara
Olivier Uwishema
Pokaż więcej
Temat:
antiepileptic pharmacotherapy
epilepsy
epileptogenesis
gene therapy
precision medicine
Medicine
Źródło:
Health Science Reports, Vol 7, Iss 2, Pp n/a-n/a (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2398-8835
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/32dc9d60b7cd4d6f91c4f80e0aee5083  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Synthetic Gene Circuits for Regulation of Next‐Generation Cell‐Based Therapeutics
Autorzy:
Ana P. Teixeira
Martin Fussenegger
Pokaż więcej
Temat:
cell‐based therapies
gene control
gene switches
gene therapy
synthetic biology
Science
Źródło:
Advanced Science, Vol 11, Iss 8, Pp n/a-n/a (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2198-3844
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/d926896b5279433f8cfd78fb9a93938d  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
AAV1.NT‐3 gene therapy in the SOD1KO mouse model of accelerated sarcopenia
Autorzy:
Lingying Tong
Burcak Ozes
Kyle Moss
Morgan Myers
Alicia Ridgley
Zarife Sahenk
Pokaż więcej
Temat:
Aging
Gene therapy
mTORC
NT‐3
Sarcopenia
SOD1KO
Diseases of the musculoskeletal system
RC925-935
Human anatomy
QM1-695
Źródło:
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol 14, Iss 5, Pp 2204-2215 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2190-5991; https://doaj.org/toc/2190-6009
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/53647f224bbf4f64a667f27973577f38  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
A retrospective cohort study of Libmeldy (atidarsagene autotemcel) for MLD: What we have accomplished and what opportunities lie ahead
Autorzy:
Claire Horgan
Kelly Watts
Dipak Ram
Stewart Rust
Rebekah Hutton
Simon Jones
Rob Wynn
Pokaż więcej
Temat:
gene therapy
metachromatic leukodystrophy
newborn screening
transplant
Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology
RC648-665
Genetics
QH426-470
Źródło:
JIMD Reports, Vol 64, Iss 5, Pp 346-352 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2192-8312
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/929b37f9ead54e64bcac05d1feb3fb18  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Screening data from 19 patients with late‐onset Pompe disease for a phase I clinical trial of AAV8 vector‐mediated gene therapy
Autorzy:
William B. Hannah
Laura E. Case
Edward C. Smith
Crista Walters
Deeksha Bali
Priya S. Kishnani
Dwight D. Koeberl
Pokaż więcej
Temat:
adeno‐associated virus
gene therapy
Pompe disease
Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology
RC648-665
Genetics
QH426-470
Źródło:
JIMD Reports, Vol 64, Iss 5, Pp 393-400 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2192-8312
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/d8832d4d282b4cac8148d3645a6ca744  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Investigating the neuroprotective potential of rAAV2‐PCBP1‐EGFP gene therapy against a 6‐OHDA‐induced model of Parkinson's disease
Autorzy:
Ling‐Yun Ma
Lanying Wang
Jiantao Liang
Lirong Huo
Pokaż więcej
Temat:
6‐OHDA
gene therapy
Parkinson's disease
poly(rC)‐binding protein 1
recombinant adeno‐associated virus
Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry
RC321-571
Źródło:
Brain and Behavior, Vol 14, Iss 1, Pp n/a-n/a (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2162-3279
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/e03dc0c7c62a40ec936ed9ccec1bf747  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Extracellular vesicle‐mediated delivery of CRISPR/Cas9 ribonucleoprotein complex targeting proprotein convertase subtilisin‐kexin type 9 (Pcsk9) in primary mouse hepatocytes
Autorzy:
Nazma F. Ilahibaks
Thomas A. Kluiver
Olivier G. deJong
Saskia C. A. deJager
Raymond M. Schiffelers
Pieter Vader
Weng Chuan Peng
Zhiyong Lei
Joost P. G. Sluijter
Pokaż więcej
Temat:
cholesterol‐lowering therapy
CRISPR/Cas9 delivery
exosomes
extracellular vesicles
gene therapy
increased LDL‐C uptake
Cytology
QH573-671
Źródło:
Journal of Extracellular Vesicles, Vol 13, Iss 1, Pp n/a-n/a (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2001-3078
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/83cebf0ddaa745919861e6dd47a10bfc  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Duchenne muscular dystrophy treatment with lentiviral vector containing mini‐dystrophin gene in vivo
Autorzy:
Xiaoyu Wang
Yanghui Zhu
Taiqing Liu
Lingyan Zhou
Yunhai Fu
Jinhua Zhao
Yinqi Li
Yeteng Zheng
Xiaodong Yang
Xiangjie Di
Yang Yang
Zhiyao He
Pokaż więcej
Temat:
Duchenne muscular dystrophy
dystrophin
gene delivery
gene therapy
lentiviral vector
Medicine
Źródło:
MedComm, Vol 5, Iss 1, Pp n/a-n/a (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2688-2663
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/2d4aa504719041e4aaed9822fae953bf  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Preclinical Efficacy And Safety Evaluation of AAV‐OTOF in DFNB9 Mouse Model And Nonhuman Primate
Autorzy:
Jieyu Qi
Liyan Zhang
Fangzhi Tan
Yang Zhang
Yinyi Zhou
Ziyu Zhang
Hongyang Wang
Chaorong Yu
Lulu Jiang
Jiancheng Liu
Tian Chen
Lianqiu Wu
Shanzhong Zhang
Sijie Sun
Shan Sun
Ling Lu
Qiuju Wang
Renjie Chai
Pokaż więcej
Temat:
gene therapy
nonhuman primate
OTOF
preclinical research
Science
Źródło:
Advanced Science, Vol 11, Iss 3, Pp n/a-n/a (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2198-3844
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/9135f3e92de948febfec65f753ffaca6  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Viral vector‐based cancer treatment and current clinical applications
Autorzy:
Lingwan Xie
Yinze Han
Yuanzhi Liu
Yanmei Zhou
Jiao Yu
Albrecht vonBrunn
Jian Lei
Pokaż więcej
Temat:
cancer treatment
clinical trials
gene therapy
oncolytic virus
Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens
RC254-282
Źródło:
MedComm – Oncology, Vol 2, Iss 4, Pp n/a-n/a (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2769-6448
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/02d409e44cc546eb9d3958e2266eab78  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Fluoropolymer Coated DNA Nanoclews for Volumetric Visualization of Oligonucleotides Delivery and Near Infrared Light Activated Anti‐Angiogenic Oncotherapy
Autorzy:
Peng Zhang
Ranran Guo
Haiting Zhang
Wuli Yang
Ye Tian
Pokaż więcej
Temat:
angiogenesis suppression
DNA nanostructures
gene therapy
oligonucleotides delivery
volumetric imaging
Science
Źródło:
Advanced Science, Vol 10, Iss 32, Pp n/a-n/a (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2198-3844
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/9a96bd3412094651b862989ebbccc67f  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
CRISPR delivery with extracellular vesicles: Promises and challenges
Autorzy:
Anne Højberg Berggreen
Julie Lund Petersen
Lin Lin
Karim Benabdellah
Yonglun Luo
Pokaż więcej
Temat:
Cas9
CRISPR
exosome
extracellular vesicles
gene editing
gene therapy
Cytology
QH573-671
Źródło:
Journal of Extracellular Biology, Vol 2, Iss 9, Pp n/a-n/a (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2768-2811
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/86d098c608134ca382ec4ac2fe8ac454  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Light controlled self‐escape capability of non‐cationic carbon nitride‐based nanosheets in lysosomes for hepatocellular carcinoma targeting stimulus‐responsive gene delivery
Autorzy:
Ming‐Xuan Liu
Li Xu
Jia‐Yi Jiang
Hai‐Chen Dong
Peng‐Fei Zhu
Lei Cao
Jing Chen
Xiao‐Ling Zhang
Pokaż więcej
Temat:
CN‐based nanosheets
gene delivery
gene therapy
light controlled
non‐cationic carrier
Chemical engineering
TP155-156
Biotechnology
TP248.13-248.65
Therapeutics. Pharmacology
RM1-950
Źródło:
Bioengineering & Translational Medicine, Vol 8, Iss 5, Pp n/a-n/a (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2380-6761
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/ba0cadd6463d4f369f8ca9f0b449d3ed  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 1133

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies