Autor: "GERSHONI-BARUCH, Ruth" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Genetic Disorders Among Jews from Arab Countries
Autorzy:: Dagan, Efrat
Gershoni-Baruch, Ruth; Pokaż więcej
Źródło:: Genetic Disorders Among Arab Populations. :677-702

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Age at Menarche and the Risk of Breast Cancer in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers
Autorzy:: Kotsopoulos, Joanne
Lubinski, Jan
Lynch, Henry T.
Neuhausen, Susan L.
Ghadirian, Parviz
Isaacs, Claudine
Weber, Barbara
Kim-Sing, Charmaine
Foulkes, William D.
Gershoni-Baruch, Ruth
Ainsworth, Peter
Friedman, Eitan
Daly, Mary
Garber, Judy E.
Karlan, Beth
Olopade, Olufunmilayo I.
Tung, Nadine
Saal, Howard M.
Eisen, Andrea
Osborne, Michael
Olsson, Hakan
Gilchrist, Dawna
Sun, Ping
Narod, Steven A.; Pokaż więcej
Źródło:: Cancer Causes & Control, 2005 Aug 01. 16(6), 667-674.
Dostęp URL:: https://www.jstor.org/stable/20069514 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Germline mutations in BRCA1 and BRCA2 genes in ethnically diverse high risk families in Israel
Autorzy:: Laitman, Yael
Borsthein, Roni Tsipora
Stoppa-Lyonnet, Dominique
Dagan, Efrat
Castera, Laurent
Goislard, Maud
Gershoni-Baruch, Ruth
Goldberg, Hadassah
Kaufman, Bella
Ben-Baruch, Noa
Zidan, Jamal
Maray, Taiseer
Soussan-Gutman, Lior
Friedman, Eitan; Pokaż więcej
Źródło:: Breast Cancer Research and Treatment. June 2011 127(2):489-495

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: MEFV, TNF1rA, CARD15 and NLRP3 mutation analysis in PFAPA
Autorzy:: Dagan, Efrat
Gershoni-Baruch, Ruth
Khatib, Ihab
Mori, Adi
Brik, Riva; Pokaż więcej
Źródło:: Rheumatology International: Clinical and Experimental Investigations. March 2010 30(5):633-636

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Leukocyte Adhesion Deficiency Type II: Long-Term Follow-Up and Review of the Literature
Autorzy:: Gazit, Yael
Mory, Adi
Etzioni, Amos
Frydman, Moshe
Scheuerman, Oded
Gershoni-Baruch, Ruth
Garty, Ben-Zion; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Clinical Immunology. March 2010 30(2):308-313

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Age at first birth and the risk of breast cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers
Autorzy:: Kotsopoulos, Joanne
Lubinski, Jan
Lynch, Henry T.
Klijn, Jan
Ghadirian, Parviz
Neuhausen, Susan L.
Kim-Sing, Charmaine
Foulkes, William D.
Moller, Pal
Isaacs, Claudine
Domchek, Susan
Randall, Susan
Offit, Kenneth
Tung, Nadine
Ainsworth, Peter
Gershoni-Baruch, Ruth
Eisen, Andrea
Daly, Mary
Karlan, Beth
Saal, Howard M.
Couch, Fergus
Pasini, Barbara
Wagner, Teresa
Friedman, Eitan
Rennert, Gad
Eng, Charis
Weitzel, Jeffrey
Sun, Ping
Narod, Steven A.
The Hereditary Breast Cancer Clinical Study Group; Pokaż więcej
Źródło:: Breast Cancer Research and Treatment. October 2007 105(2):221-228

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: The 471delAAAG Mutation and C353T Polymorphism in the RNASEL Gene in Sporadic and Inherited Cancer in Israel
Autorzy:: Dagan, Efrat
Laitman, Yael
Levanon, Nurit
Feuer, Avner
Sidi, Ami A.
Baniel, Jack
Korach, Yaacov
Baruch, Gilad Ben
Friedman, Eitan
Gershoni-Baruch, Ruth; Pokaż więcej
Źródło:: Familial Cancer. November 2006 5(4):389-395

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Henoch–Schonlein purpura: polymorphisms in thrombophilia genes
Autorzy:: Dagan, Efrat
Brik, Riva
Broza, Yiphtah
Gershoni-Baruch, Ruth; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. 21(8):1117-1121

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Chromosome aberration and environmental physical activity: Down syndrome and solar and cosmic ray activity, Israel, 1990–2000
Autorzy:: Stoupel, Eliahu G.
Frimer, Helena
Appelman, Zvi
Ben-Neriah, Ziva
Dar, Hanna
Fejgin, Moshe D.
Gershoni-Baruch, Ruth
Manor, Esther
Barkai, Gad
Shalev, Stavit
Gelman-Kohan, Zully
Reish, Orit
Lev, Dorit
Davidov, Bella
Goldman, Boleslaw
Shohat, Mordechai; Pokaż więcej
Źródło:: International Journal of Biometeorology. September 2005 50(1):1-5

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Autosomal dominant holocalvarial craniosynostosis
Autorzy:: Pillar, Giora
Zaaroor, Menashe
Gershoni-Baruch, Ruth; Pokaż więcej
Źródło:: Child's Nervous System. November 1995 11(11):617-620

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Incidence of familial Mediterranean fever (FMF) mutations among children of Mediterranean extraction with functional abdominal pain
Autorzy:: Brik, Riva
Litmanovitz, Dianna
Berkowitz, Drora
Shamir, Raanan
Rosenthal, Eldad
Shinawi, Marwan
Gershoni-Baruch, Ruth; Pokaż więcej
Źródło:: In The Journal of Pediatrics May 2001 138(5):759-762

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: The differential contribution of MEFV mutant alleles to the clinical profile of familial Mediterranean fever.
Autorzy:: Gershoni-Baruch, Ruth
Brik, Riva
Shinawi, Marwan
Livneh, Avi; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Human Genetics. Feb2002, Vol. 10 Issue 2, p145. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Familial Mediterranean fever: prevalence, penetrance and genetic drift.
Autorzy:: Gershoni-Baruch, Ruth
Shinawi, Marwan
Leah, Kasinetz
Badarnah, Khader
Brik, Riva; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Human Genetics. Aug2001, Vol. 9 Issue 8, p634. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: The D allele of the angiotensin-converting enzyme gene contributes towards blood LDL-cholesterol levels and the presence of hypertension
Autorzy:: Oren, Ilana
Brook, J.Gerald
Gershoni-Baruch, Ruth
Kepten, Ilana
Tamir, Ada
Linn, Shai
Wolfovitz, Efrat; Pokaż więcej
Źródło:: In Atherosclerosis August 1999 145(2):267-271

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: BRCA1 and BRCA2 founder mutations in patients with bilateral breast cancer.
Autorzy:: Gershoni-Baruch, Ruth
Dagan, Efrat
Fried, Getta
Kepten, Ilana
Robinson, Eliezer; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Human Genetics. Oct99, Vol. 7 Issue 7, p833. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Apert's syndrome with occipital encephalocele and absence of corpus callosum
Autorzy:: Gershoni-Baruch, Ruth
Nachlieli, Tal
Guilburd, Joseph N.; Pokaż więcej
Źródło:: Child's Nervous System. August 1991 7(4):231-232

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Mutations in the gene encoding the latency-associated peptide of TGF-β1 cause Camurati-Engelmann disease.
Autorzy:: Janssens, Katrien
Gershoni-Baruch, Ruth
Guañabens, Nuria
Migone, Nicola
Ralston, Stuart
Bonduelle, Maryse
Lissens, Willy
Van Maldergem, Lionel
Vanhoenacker, Filip
Verbruggen, Leon
Van Hul, Wim; Pokaż więcej
Źródło:: Nature Genetics. Nov2000, Vol. 26 Issue 3, p273. 3p. 2 Diagrams.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Socio-demographic and clinical profile of BRCA1/2 mutation carriers opting for prophylactic oophorectomy
Autorzy:: Dagan, Efrat
Gil, Sharon
Gershoni-Baruch, Ruth; Pokaż więcej
Źródło:: In Preventive Medicine 2008 46(5):470-472

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""GERSHONI-BARUCH, Ruth"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji