Autor: "Gallati, S" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Disease-modifying genes and monogenic disorders: experience in cystic fibrosis
Autorzy:: Gallati S; Pokaż więcej
Temat:: Medicine (General)
R5-920
Genetics
QH426-470
Źródło:: The Application of Clinical Genetics, Vol 2014, Iss default, Pp 133-146 (2014)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.dovepress.com/disease-modifying-genes-and-monogenic-disorders-experience-in-cystic-f-a17535; https://doaj.org/toc/1178-704X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/5ea08963827045879f4814ce9cbc3acc Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: A novel mutation in BCS1L associated with deafness, tubulopathy, growth retardation and microcephaly
Autorzy:: Jackson, C. B.
Bauer, M. F.
Schaller, A.
Kotzaeridou, U.
Ferrarini, A.
Hahn, D.
Chehade, H.
Barbey, F.
Tran, C.
Gallati, S.
Haeberli, A.
Eggimann, S.
Bonafé, L.
Nuoffer, J-M.; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Pediatrics. April 2016 175(4):517-525

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Limitations of Melting Curve Analysis Using SYBR Green I — Fragment Differentiation and Mutation Detection in the CFTR-Gene
Autorzy:: Kleinle, S.
Tabiti, K.
Gallati, S.; Pokaż więcej
Źródło:: Rapid Cycle Real-Time PCR — Methods and Applications : Genetics and Oncology. :47-56

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Genetik
Autorzy:: Gallati, S.; Pokaż więcej
Źródło:: Cystische Fibrose. :3-19

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Diagnostik der cystischen Fibrose
Autorzy:: Eichler, I.
Gallati, S.
Griese, M.
Helbich, T. H.
Kraemer, R.
Mekus, F.
Ratjen, F.
Reinhardt, D.
Roscher, A.
Tümmler, B.; Pokaż więcej
Źródło:: Cystische Fibrose. :185-253

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Zellbiologie
Autorzy:: Gallati, S.
Kraemer, R.
Kunzelmann, K.
Randak, C.
Schöni, M. H.
Tümmler, B.; Pokaż więcej
Źródło:: Cystische Fibrose. :21-73

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: P018 Follow-up of children with Cystic Fibrosis Screen Positive, Inconclusive Diagnosis (CFSPID) in Switzerland
Autorzy:: Imahorn, O.
Frauchiger, B.
Pedersen, E.
Kuehni, C.E.
Gallati, S.
Fingerhut, R.
Blanchon, S.
Jung, A.
Mornand, A.
Müller, D.
Regamey, N.
Trachsel, D.
Latzin, P.
Barben, J.; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Cystic Fibrosis 2021 20 Supplement 1:S44-S44

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy in three siblings: Clinical, genetic and neuroradiological features
Autorzy:: Schüpbach, W.M.M.
Vadday, K. Madhavi
Schaller, A.
Brekenfeld, C.
Kappeler, L.
Benoist, J.F.
Xuan-Huong, C. Nguyen-Thi
Burgunder, J.M.
Seibold, F.
Gallati, S.
Mattle, H.P.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. February 2007 254(2):146-153

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: A novel insert mutation in γ-sarcoglycan gene leads to severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy
Autorzy:: Lin, S.
Ramelli, G. P.
Moser, H.
Gallati, S.
Burgunder, J.-M.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology. November 2002 249(11):1608-1611

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Buccal cell DNA analysis in premature and term neonates: screening for mutations of the complete coding region for the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
Autorzy:: Bennett, L. -C.
Kraemer, R.
Liechti-Gallati, S.; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Pediatrics. 01 2000 159(1-2):99-102

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Skewed X-inactivation in a manifesting carrier of X-linked myotubular myopathy and in her non-manifesting carrier mother
Autorzy:: Tanner, S. M.
Ørstavik, K. H.
Kristiansen, M.
Lev, D.
Lerman-Sagie, T.
Sadeh, M.
Liechti-Gallati, S.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. April 1999 104(3):249-253

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Detection and characterization of mitochondrial DNA rearrangements in Pearson and Kearns-Sayre syndromes by long PCR
Autorzy:: Kleinle, S.
Wiesmann, U.
Superti-Furga, A.
Krähenbühl, S.
Boltshauser, E.
Reichen, J.
Liechti-Gallati, S.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. September 1997 100(5-6):643-650

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Detection of a new polymorphism in the plasma-membrane Ca ATPase isoform-3 gene and its exclusion as a candidate for X-linked myotubular myopathy (MTM1)
Autorzy:: Smolenicka, Z.
Guerini, D.
Carafoli, E.
Kress, W.
Liechti-Gallati, S.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. November 1996 98(6):681-684

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: The age at onset of chronicPseudomonas aeruginosa colonization in cystic fibrosis —prognostic significance
Autorzy:: Aebi, C.
Bracher, R.
Liechti-Gallati, S.
Tschäppeler, H.
Rüdeberg, A.
Kraemer, R.; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Pediatrics. April 1995 154(4):S69-S73

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Linkage of Van der Woude syndrome (VWS) to REN and exclusion of the candidate gene TGFB2 from the disease locus in a large pedigree
Autorzy:: Sander, A.
Moser, H.
Liechti-Gallati, S.
Grimm, T.
Zingg, M.
Raveh, J.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. March 1993 91(1):55-62

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: The DeltaF508-Deletion in 99 CF Patients of Switzerland
Autorzy:: Liechti-Gallati, S.
Parsai, I.
Kraemer, R.
Rudeberg, A.
Braga, S.
Moser, H.; Pokaż więcej
Źródło:: The Identification of the CF (Cystic Fibrosis) Gene : Recent Progress and New Research Strategies. 290:367-368

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Gallati, S"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji