Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Gangoiti J"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Positive newborn screen in the biochemically normal infant of a mother with treated holocarboxylase synthetase deficiency
Autorzy:
Nyhan, W. L.
Willis, M.
Barshop, B. A.
Gangoiti, J.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. December 2009 32(1):79-82
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Adolescent myopathic presentation in two sisters with very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
Autorzy:
Merinero, B.
Pascual Pascual, S. I.
Pérez-Cerdá, C.
Gangoiti, J.
Castro, M.
Garcia, M. J.
Pascual Castroviejo, I.
Vianey-Saban, C.
Andresen, B.
Gregersen, N.
Ugarte, M.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. October 1999 22(7):802-810
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Potential relationship between genotype and clinical outcome in propionic acidaemia patients.
Autorzy:
Pérez-Cerdá, C
Merinero, B
Rodríguez-Pombo, P
Pérez, B
Desviat, L R
Muro, S
Richard, E
García, M J
Gangoiti, J
Sala, P Ruiz
Sanz, P
Briones, P
Ribes, A
Martínez-Pardo, M
Campistol, J
Pérez, M
Lama, R
Murga, M L
Lema-Garrett, T
Pokaż więcej
Temat:
MEDICAL genetics
GENETIC disorders
GENETIC mutation
Źródło:
European Journal of Human Genetics; Mar2000, Vol. 8 Issue 3, p187, 8p
Terminy geograficzne:
SPAIN
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies