Autor: "Garavaglia, B." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Restless Legs Syndrome in NKX2-1-related chorea: An expansion of the disease spectrum
Autorzy:: Iodice, A.
Carecchio, M.
Zorzi, G.
Garavaglia, B.
Spagnoli, C.
Salerno, G.G.
Frattini, D.
Mencacci, N.E.
Invernizzi, F.
Veneziano, L.
Mantuano, E.
Angriman, M.
Fusco, C.; Pokaż więcej
Źródło:: In Brain and Development March 2019 41(3):250-256

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: R106C TFG variant causes infantile neuroaxonal dystrophy “plus” syndrome
Autorzy:: Catania, A.Aff1, Aff2
Battini, R.Aff3, Aff4
Pippucci, T.
Pasquariello, R.
Chiapparini, M. L.
Seri, M.
Garavaglia, B.
Zorzi, G.
Nardocci, N.
Ghezzi, D.Aff1, Aff9
Tiranti, V.; Pokaż więcej
Źródło:: neurogenetics. 19(3):179-187

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Impulsive control behaviours in patients with GBA, PARK2 and without mutations in genes associated to Parkinson disease
Autorzy:: Amami, P.
De Santis, T.
Garavaglia, B.
Albanese, A.; Pokaż więcej
Źródło:: In Parkinsonism and Related Disorders October 2020 79 Supplement 1:e20-e21

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: GTP-cyclohydrolase I gene mutations in patients with autosomal dominant and recessive GTP-CH1 deficiency: Identification and functional characterization of four novel mutations
Autorzy:: Garavaglia, B.
Invernizzi, F.
Carbone, M. L. Agostoni
Viscardi, V.
Saracino, F.
Ghezzi, D.
Zeviani, M.
Zorzi, G.
Nardocci, N.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. July 2004 27(4):455-463

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Medium-chain triglyceride loading test in carnitine–acylcarnitine translocase deficiency: Insights on treatment
Autorzy:: Parini, R.
Invernizzi, F.
Menni, F.
Garavaglia, B.
Melotti, D.
Rimoldi, M.
Salera, S.
Tosetto, C.
Taroni, F.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. August 1999 22(6):733-739

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Acute, severe cardiomyopathy as main symptom of late-onset very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
Autorzy:: Parini, R.
Menni, F.
Garavaglia, B.
Fesslova, V.
Melotti, D.
Massone, M. L.
Lamantea, E.
Rimoldi, M.
Vizziello, P.
Gatti, R.; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Pediatrics. November 1998 157(12):992-995

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Mild or absent clinical signs in twin sisters with short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
Autorzy:: Ribes, A.
Riudor, E.
Garavaglia, B.
Martinez, G.
Arranz, A.
Invernizzi, F.
Briones, P.
Lamantea, E.
Sentís, M.
Barceló, A.
Roig, M.; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Pediatrics. March 1998 157(4):317-320

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Garavaglia, B."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji