Autor: "Geetha, Thenral S." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Identification of a shared, common haplotype segregating with an SGCB c.544 T > G mutation in Indian patients affected with sarcoglycanopathy
Autorzy:: Sanga, Shamita
Chakraborty, SudiptaAff1, Aff2
Bardhan, Mainak
Polavarapu, Kiran
Kumar, Veeramani Preethish
Bhattacharya, Chandrika
Nashi, Saraswati
Vengalil, Seena
Geetha, Thenral S.
Ramprasad, Vedam
Nalini, Atchayaram
Basu, Analabha
Acharya, MoulinathAff1, IDs41598023414876_cor13; Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 13(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Genotype–phenotype correlation and natural history study of dysferlinopathy: a single-centre experience from India
Autorzy:: Nashi, ‬Saraswati
Polavarapu, Kiran
Bardhan, Mainak
Anjanappa, Ram Murthy
Preethish-Kumar, Veeramani
Vengalil, Seena
Padmanabha, Hansashree
Geetha, Thenral S.
Prathyusha, P. V.
Ramprasad, Vedam
Joshi, Aditi
Chawla, Tanushree
Unnikrishnan, Gopikirshnan
Sharma, Pooja
Huddar, Akshata
Uppilli, Bharathram
Thomas, Abel
Baskar, Dipti
Mathew, Susi
Menon, Deepak
Arunachal, Gautham
Faruq, Mohammed
Thangaraj, Kumarasamy
Nalini, AtchayaramAff1, IDs10048022007073_cor24; Pokaż więcej
Źródło:: neurogenetics. 24(1):43-53

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Metabolic and Genetic Evaluation in Children with Nephrolithiasis
Autorzy:: Mandal, Anita
Khandelwal, Priyanka
Geetha, Thenral S.
Murugan, Sakthivel
Meena, Jitendra
Jana, Manisha
Sinha, Aditi
Kumar, Rajeev
Seth, Amlesh
Hari, Pankaj
Bagga, ArvindAff1, IDs12098022042349_cor11; Pokaż więcej
Źródło:: Indian Journal of Pediatrics. 89(12):1243-1250

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Clinical, genetic profile and disease progression of sarcoglycanopathies in a large cohort from India: high prevalence of SGCB c.544A > C
Autorzy:: Bardhan, MainakAff1, Aff2
Anjanappa, Ram Murthy
Polavarapu, Kiran
Preethish-Kumar, Veeramani
Vengalil, Seena
Nashi, Saraswati
Sanga, Shamita
Padmanabh, Hansashree
Valasani, Ravi Kiran
Nishadham, Vikas
Keerthipriya, Muddasu
Geetha, Thenral S.
Ramprasad, Vedam
Arunachal, Gautham
Thomas, Priya Treesa
Acharya, Moulinath
Nalini, AtchayaramAff1, IDs10048022006909_cor17; Pokaż więcej
Źródło:: neurogenetics. 23(3):187-202

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Infantile spasms: Etiology, lead time and treatment response in a resource limited setting
Autorzy:: Surana, Priyanka
Symonds, Joseph D.
Srivastava, Prabhar
Geetha, Thenral S.
Jain, Romit
Vedant, Ramprasad
Murugan, Sakthivel
Mahalingam, Subathra
Bhargava, Vivek
Goyal, Pradeep
Zuberi, Sameer M.
Jain, Vivek; Pokaż więcej
Źródło:: In Epilepsy & Behavior Reports 2020 14

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: The Genetic Drivers of Juvenile, Young, and Early‐Onset Parkinson's Disease in India.
Autorzy:: Andrews, Shan V.
Kukkle, Prashanth L.
Menon, Ramesh
Geetha, Thenral S.
Goyal, Vinay
Kandadai, Rukmini Mridula
Kumar, Hrishikesh
Borgohain, Rupam
Mukherjee, Adreesh
Wadia, Pettarusp M.
Yadav, Ravi
Desai, Soaham
Kumar, Niraj
Joshi, Deepika
Murugan, Sakthivel
Biswas, Atanu
Pal, Pramod K.
Oliver, Merina
Nair, Sandhya
Kayalvizhi, Anbu; Pokaż więcej
Źródło:: Movement Disorders; Feb2024, Vol. 39 Issue 2, p339-349, 11p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Phenotypic variability in distal acidification defects associated with WDR72 mutations
Autorzy:: Khandelwal, Priyanka
Mahesh V
Mathur, Vijay Prakash
Raut, Sumantra
Geetha, Thenral S.
Nair, Sandhya
Hari, Pankaj
Sinha, Aditi
Bagga, Arvind; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric Nephrology: Journal of the InternationalPediatric Nephrology Association. 36(4):881-887

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Early-infantile developmental and epileptic encephalopathy: the aetiologies, phenotypic differences and outcomes--a prospective observational study.
Autorzy:: Agarwala, Pooja
Narang, Bhuvandeep
Geetha, Thenral S.
Kurwale, Nilesh
Samson, Praveena L.
Golani, Tamanna
Mahadevia, Udita
Vedam, Ramprasad
Murugan, Sakthivel
Chatterjee, Sagnik
Goyal, Pradeep
Jain, Vivek; Pokaż więcej
Źródło:: Brain Communications; 2023, Vol. 5 Issue 5, p1-15, 15p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Diagnostic exome identifies a novel PRKG2 mutation in a proband with skeletal dysplasia.
Autorzy:: Kamdar, Payal
Geetha, Thenral S.
Palocaren, Thomas
Kandagaddala, Madhavi
Chinniah, Praveen Kumar
Murugan, Sakthivel
Vedam, Ramprasad
Danda, Sumita; Pokaż więcej
Temat:: DYSPLASIA
SKELETAL dysplasia
SHORT stature
BONE growth
GENETIC mutation
WRIST joint
Źródło:: Clinical Genetics; Apr2024, Vol. 105 Issue 4, p453-454, 2p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: A Case of Autosomal Dominant Ataxia with Vocal Cord Palsy Attributed to a Mutation in the PRNP Gene.
Autorzy:: Kukkle, Prashanth L. (AUTHOR)
Geetha, Thenral S. (AUTHOR)
Mahadevan, Anita (AUTHOR)
Ramprasad, Vedam L. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Movement Disorders Clinical Practice. Aug2020, Vol. 7 Issue 6, p688-692. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: A New Variant of an Old Itch: Novel Missense Variant in ABCB4 Presenting with Intractable Pruritus
Autorzy:: Shankar, Sahana
Pande, Apurva
Geetha, Thenral S.
Raichurkar, Karthik
Sakpal, Malikarjun
Lochan, Rajiv
Asthana, Sonal; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Clinical and Experimental Hepatology March-April 2022 12(2):701-704

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: A novel splice variant in EMC1 is associated with cerebellar atrophy, visual impairment, psychomotor retardation with epilepsy.
Autorzy:: Geetha, Thenral S.
Lingappa, Lokesh
Jain, Abhishek Ravindra
Govindan, Hridya
Mandloi, Nitin
Murugan, Sakthivel
Gupta, Ravi
Vedam, Ramprasad; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Mar2018, Vol. 6 Issue 2, p282-287. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Geetha, Thenral S."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji