Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Geiger T"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
IGF1R signaling drives antiestrogen resistance through PAK2/PIX activation in luminal breast cancer
Autorzy :
Zhang, Y. (Yinghui)
Wester, L. (Lynn)
He, J. (Jichao)
Geiger, T. (Tamar)
Moerkens, M. (Marja)
Siddappa, R. (Ram)
Helmijr, Jean
Timmermans, M.M. (Mieke M.)
Look, Maxime
van Deurzen, C.H.M. (Caroline H. M.)
Martens, John
Pont, C.
de Graauw, Marjo
Danen, Erik H. J.
Berns, Els
Meerman, John H.
Jansen, Maurice
Van de Water, Bob
Pokaż więcej
Temat :
skin and connective tissue diseases
body regions
hormones, hormone substitutes, and hormone antagonists
Źródło :
STARTPAGE=1;ENDPAGE=16;ISSN=09509232;TITLE=Oncogene: including Oncogene Reviews
Oncogene: including Oncogene Reviews, 1 - 16
Opis pliku :
application/pdf
Tytuł :
Prevalence and clinical association of gene mutations through multiplex mutation testing in patients with NSCLC: results from the ETOP Lungscape Project
Autorzy :
Kerr, K. M.
Dafni, U.
Schulze, K.
Thunnissen, E.
Bubendorf, L.
Hager, H.
Finn, S.
Biernat, W.
Vliegen, L.
Losa, J. H.
Marchetti, A.
Cheney, R.
Warth, A.
Speel, E. J.
Blackhall, F.
Monkhorst, K.
Jantus Lewintre, E.
Tischler, V.
Clark, C.
Bertran-Alamillo, J.
Meldgaard, P.
Gately, K.
Wrona, A.
Vandenberghe, P.
Felip, E.
De Luca, G.
Savic, S.
Muley, T.
Smit, E. F.
Dingemans, A. M.C.
Priest, L.
Baas, P.
Camps, C.
Weder, W.
Polydoropoulou, V.
Geiger, T. R.
Kammler, R.
Sumiyoshi, T.
Molina, M. A.
Shames, D. S.
Stahel, R. A.
Peters, S.
Pokaż więcej
Temat :
prognosis molecular staging
EGFR
no
KRAS MUTATIONS
b_open_article_in_toll_access_journal
PIK3CA
CELL LUNG-CANCER
ADENOCARCINOMA
KRAS
HETEROGENEITY
TYROSINE KINASE INHIBITORS
MICROBIOLOGIA
AMPLIFICATION
PREDICT SURVIVAL
OVEREXPRESSION
EGFR, KRAS, PIK3CA
Journal Article
multiplex mutation analysis
VALIDATION
non-small-cell lung cancer
Źródło :
Annals of Oncology, 29(1), 200 - 208. Oxford University Press
Kerr, K M, Dafni, U, Schulze, K, Thunnissen, E, Bubendorf, L, Hager, H, Finn, S, Biernat, W, Vliegen, L, Losa, J H, Marchetti, A, Cheney, R, Warth, A, Speel, E J, Blackhall, F, Monkhorst, K, Jantus Lewintre, E, Tischler, V, Clark, C, Bertran-Alamillo, J, Meldgaard, P, Gately, K, Wrona, A, Vandenberghe, P, Felip, E, De Luca, G, Savic, S, Muley, T, Smit, E F, Dingemans, A M C, Priest, L, Baas, P, Camps, C, Weder, W, Polydoropoulou, V, Geiger, T R, Kammler, R, Sumiyoshi, T, Molina, M A, Shames, D S, Stahel, R A, Peters, S & ETOP Lungscape Consortium 2018, ' Prevalence and clinical association of gene mutations through multiplex mutation testing in patients with NSCLC : Results from the ETOP Lungscape Project ', Annals of Oncology, vol. 29, no. 1, mdx629, pp. 200-208 . https://doi.org/10.1093/annonc/mdx629
Opis pliku :
Print; application/pdf

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies