Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Gener B"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
The MECP2 variant c. 925C>T (p. Arg309Trp) causes intellectual disability in both males and females without classic features of Rett syndrome.
Autorzy:
Schönewolf‐Greulich, B.
Tejada, M.‐I.
Stephens, K.
Hadzsiev, K.
Gauthier, J.
Brøndum‐Nielsen, K.
Pfundt, R.
Ravn, K.
Maortua, H.
Gener, B.
Martínez‐Bouzas, C.
Piton, A.
Rouleau, G.
Clayton‐Smith, J.
Kleefstra, T.
Bisgaard, A.‐M.
Tümer, Z.
Pokaż więcej
Temat:
INTELLECTUAL disabilities
RETT syndrome
MISSENSE mutation
PHENOTYPES
GENE silencing
GENETICS
Źródło:
Clinical Genetics; Jun2016, Vol. 89 Issue 6, p733-738, 7p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Prenatal diagnosis of severe structural congenital malformations in Europe.
Autorzy:
Garne, E.
Loane, M.
Dolk, H.
de Vigan, C.
Scarano, G.
Tucker, D.
Stoll, C.
Genertt, B.
Pierinitt, A.
Nelen, V.
Rösch, C.
Gillero, Y.
Feijoo, M.
Tincheva, R.
Queisser-Luf, A.
Addor, M.-C.
Mosquera, C.
Gatt, M.
Barisicu, I.
Gener, B
Pokaż więcej
Temat:
FETAL abnormalities
PRENATAL diagnosis
GESTATIONAL age
CHILDBIRTH
FETAL death
ABORTION
Źródło:
Ultrasound in Obstetrics & Gynecology; Jan2005, Vol. 25 Issue 1, p6-11, 6p, 4 Charts, 1 Map
Terminy geograficzne:
EUROPE
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies