- Tytuł:
- A novel mutation in the FGG gene causes hypofibrinogenemia in a Chinese family.
- Autorzy:
- Źródło:
- Hereditas. 2/20/2024, Vol. 161, p1-6. 6p.
Czasopismo naukowe
Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.