Treatment of volanesorsen in a patient with familial chylmicronaemia syndrome (FCS) due to homozygous c.337T>C(p.TRP113ARG) - mutation and impact of dietary incompliance: A case report
Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies