Autor: "Goodship, Judith" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 41.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 42.

Tytuł:: Determining the Population Frequency of the CFHR3/CFHR1 Deletion at 1q32.
Autorzy:: Holmes, Lucy V.
Strain, Lisa
Staniforth, Scott J.
Moore, Iain
Marchbank, Kevin
Kavanagh, David
Goodship, Judith A.
Cordell, Heather J.
Goodship, Timothy H. J.; Pokaż więcej
Temat:: POPULATION genetics
POLYMERASE chain reaction
GENETIC polymorphisms
COMPUTATIONAL biology
BIOLOGICAL evolution
HOMOZYGOSITY
IMMUNE system
Źródło:: PLoS ONE; Apr2013, Vol. 8 Issue 4, p1-7, 7p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 43.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 44.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 45.

Tytuł:: Sequencing EVC and EVC2 identifies mutations in two-thirds of Ellis–van Creveld syndrome patients.
Autorzy:: Tompson, Stuart W. J.
Ruiz-Perez, Victor L.
Blair, Helen J.
Barton, Stephanie
Navarro, Victoria
Robson, Joanne L.
Wright, Michael J.
Goodship, Judith A.; Pokaż więcej
Temat:: ELLIS-van Creveld syndrome
GENETIC mutation
ECTODERMAL dysplasia
GENETIC polymorphisms
SEX chromosome abnormalities
Źródło:: Human Genetics; Dec2006, Vol. 120 Issue 5, p663-670, 8p, 2 Diagrams, 2 Charts, 2 Graphs

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 46.

Tytuł:: Mutational analysis of the PITX2 coding region revealed no common cause for transposition of the great arteries (dTGA).
Autorzy:: Muncke, Nadja
Niesler, Beate
Roeth, Ralph
Schon, Karin
Rudiger, Heinz-Juergen
Goldmuntz, Elizabeth
Goodship, Judith
Rappold, Gudrun; Pokaż więcej
Temat:: TRANSPOSITION of great vessels
CONGENITAL heart disease diagnosis
HEART diseases
GENETIC mutation
AORTA abnormalities
Źródło:: BMC Medical Genetics; 2005, Vol. 6, p1-5, 5p, 1 Diagram, 2 Charts

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 47.

Tytuł:: A perspective on inversin
Autorzy:: Eley, Lorraine
Turnpenny, Lee
Yates, Laura M.
Craighead, A. Scott
Morgan, David
Whistler, Catherine
Goodship, Judith A.
Strachan, Tom; Pokaż więcej
Temat:: PHYSIOLOGY
PATIENTS
CELLS
PROTEINS
Źródło:: Cell Biology International; Feb2004, Vol. 28 Issue 2, p119, 6p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 48.

Tytuł:: Is the novel SCKL3 at 14q23 the predominant Seckel locus?
Autorzy:: Kilinç, Mehmet Okyay
Ninis, Vasiliki Ninidu
Ugur, Sibel Aylin
Tüysüz, Beyhan
Seven, Mehmet
Balci, Sevim
Goodship, Judith
Tolun, Aslihan; Pokaż więcej
Temat:: SYNDROMES
HUMAN genetics
LINKAGE (Genetics)
GENETICS
Źródło:: European Journal of Human Genetics; Nov2003, Vol. 11 Issue 11, p851, 7p
Terminy geograficzne:: TURKEY

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 49.

Tytuł:: Mutations in INVS encoding inversin cause nephronophthisis type 2, linking renal cystic disease to the function of primary cilia and left-right axis determination.
Autorzy:: Otto, Edgar A.
Schermer, Bernhard
Obara, Tomoko
O'Toole, John F.
Hiller, Karl S.
Mueller, Adelheid M.
Ruf, Rainer G.
Hoefele, Julia
Beekmann, Frank
Landau, Daniel
Foreman, John W.
Goodship, Judith A.
Strachan, Tom
Kispert, Andreas
Wolf, Matthias T.
Gagnadoux, Marie F.
Nivet, Hubert
Antignac, Corine
Walz, Gerd; Pokaż więcej
Temat:: GENETIC mutation
GENETICS
Źródło:: Nature Genetics; Aug2003, Vol. 34 Issue 4, p413, 8p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 50.

Tytuł:: A splicing mutation affecting expression of ataxia-telangiectasia and Rad3-related protein (ATR) results in Seckel syndrome.
Autorzy:: O'Driscoll, Mark
Ruiz-Perez, Victor L.
Woods, C. Geoffrey
Jeggo, Penny A.
Goodship, Judith A.; Pokaż więcej
Temat:: IMMUNOLOGICAL deficiency syndromes
ATAXIA telangiectasia
GENETIC disorders
Źródło:: Nature Genetics; Apr2003, Vol. 33 Issue 4, p497, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 51.

Tytuł:: Mutations in TFAP2B cause Char syndrome, a familial form of patent ductus arteriosus.
Autorzy:: Satoda, Masahiko
Zhao, Feng
Diaz, George A.
Burn, John
Goodship, Judith
Davidson, H. Rosemarie
Pierpont, Mary Ella M.
Gelb, Bruce D.; Pokaż więcej
Temat:: PATENT ductus arteriosus
SYNDROMES
GENETIC mutation
Źródło:: Nature Genetics; May2000, Vol. 25 Issue 1, p42, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 52.

Tytuł:: Mutations in a new gene in Ellis-van Creveld syndrome and Weyers acrodental dysostosis.
Autorzy:: Ruiz-Perez, Victor L.
Ide, Susan E.
Strom, Tim M.
Lorenz, Bettina
Wilson, David
Woods, Kathryn
King, Lynn
Francomano, Clair
Freisinger, Peter
Spranger, Stephanie
Marino, Bruno
Dallapiccola, Bruno
Wright, Michael
Meitinger, Thomas
Polymeropoulos, Mihael H.
Goodship, Judith; Pokaż więcej
Temat:: GENE expression
AMINO acids
Źródło:: Nature Genetics; Mar2000, Vol. 24 Issue 3, p283, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 53.

Tytuł:: Inversin, a novel gene in the vertebrate left-right axis pathway, is partially deleted in the inv mouse.
Autorzy:: Morgan, David
Turnpenny, Lee
Goodship, Judith
Dai, Weilie
Majumder, Kumud
Matthews, Lucy
Gardner, Alison
Schuster, Gaby
Vien, Long
Harrison, Wilbur
Elder, Frederick F.B.
Penman-Splitt, Miranda
Overbeek, Paul
Strachan, Tom; Pokaż więcej
Temat:: MOLECULAR cloning
MICE
NUCLEOTIDE sequence
EXONS (Genetics)
Źródło:: Nature Genetics; Oct98, Vol. 20 Issue 2, p149, 8p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 54.

Tytuł:: Ellis-van Creveld syndrome and Weyers acrodental dysostosis are caused by cilia-mediated diminished response to hedgehog ligands
Autorzy:: RuizPerez, Victor L.
Goodship, Judith A.; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics; November 2009, Vol. 151 Issue: 4 p341-351, 11p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 55.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 56.

Tytuł:: Ellis-van Creveld Syndrome with hydrometrocolpos is not linked to chromosome arm 4p or 20p
Autorzy:: Digilio, Maria Cristina
Torrente, Isabella
Goodship, Judith A.
Marino, Bruno
Novelli, Giuseppe
Giannotti, Aldo
Dallapiccola, Bruno; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Medical Genetics. Part A; 30 April 2004, Vol. 126 Issue: 3 p319-323, 5p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 57.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 58.

Tytuł:: Characterization of mutations in complement factor I (CFI) associated with hemolytic uremic syndrome
Autorzy:: Kavanagh, David
Richards, Anna
Noris, Marina
Hauhart, Richard
Liszewski, M. Kathryn
Karpman, Diana
Goodship, Judith A.
Fremeaux-Bacchi, Veronique
Remuzzi, Giuseppe
Goodship, Timothy H.J.
Atkinson, John P.; Pokaż więcej
Źródło:: In Molecular Immunology 2007 44(16):3971-3971

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 59.

Tytuł:: Factor H autoantibodies in atypical hemolytic uremic syndrome correlate with CFHR1/CFHR3 deficiency and affect recognition functions
Autorzy:: Józsi, Mihály
Strobel, Stefanie
Zipfel, Svante L.H.
Richter, Heiko
Heinen, Stefan
Uzonyi, Barbara
Edey, Matthew
Routledge, Danny
Strain, Lisa
Hughes, Anne E.
Goodship, Judith A.
Goodship, Timothy H.J.
Licht, Christoph
Zipfel, Peter F.
Skerka, Christine; Pokaż więcej
Źródło:: In Molecular Immunology 2007 44(16):3924-3924

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 60.

Tytuł:: The Gene for the Ellis–van Creveld Syndrome Is Located on Chromosome 4p16
Autorzy:: Polymeropoulos, Mihael H.
Ide, Susan E.
Wright, Michael
Goodship, Judith
Weissenbach, Jean
Pyeritz, Reed E.
Da Silva, Elias O.
Ortiz De Luna, Rosa Isela
Francomano, Clair A.; Pokaż więcej
Źródło:: Genomics; July 1996, Vol. 35 Issue: 1 p1-5, 5p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Goodship, Judith"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji