Autor: "Grand, Katheryn" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Sudden Cardiac Arrest During a Sedated Cardiac Magnetic Resonance Study in a Nonsyndromic Child with Evolving Supravalvar Aortic Stenosis Due to Familial ELN Mutation
Autorzy:: Markush, DorAff1, Aff2, IDs00246022030893_cor1
Sanchez-Lara, Pedro A.Aff2, Aff3
Grand, KatherynAff2, Aff3
Wong, Robert
Garg, RuchiraAff1, Aff2; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric Cardiology. 44(4):946-950

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: What not to expect when you're expecting: Unusual cases of placental mosaicism detected on non-invasive prenatal screening
Autorzy:: Pritchard, Amanda Barone
Grand, Katheryn
Hopkins, Maeve
Schindewolf, Erica
Dugoff, Lorraine
Bhoj, Elizabeth; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics June 2020 63(6)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Phenotypic spectrum associated with SPECC1L pathogenic variants: new families and critical review of the nosology of Teebi, Opitz GBBB, and Baraitser-Winter syndromes
Autorzy:: Bhoj, Elizabeth J.
Haye, Damien
Toutain, Annick
Bonneau, Dominique
Nielsen, Irene Kibæk
Lund, Ida Bay
Bogaard, Pauline
Leenskjold, Stine
Karaer, Kadri
Wild, Katherine T.
Grand, Katheryn L.
Astiazaran, Mirena C.
Gonzalez-Nieto, Luis A.
Carvalho, Ana
Lehalle, Daphné
Amudhavalli, Shivarajan M.
Repnikova, Elena
Saunders, Carol
Thiffault, Isabelle
Saadi, Irfan
Li, Dong
Hakonarson, Hakon
Vial, Yoann
Zackai, Elaine
Callier, Patrick
Drunat, Séverine
Verloes, Alain; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics December 2019 62(12)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Pathogenic variants in CDH11 impair cell adhesion and cause Teebi hypertelorism syndrome
Autorzy:: Li, DongAff1, IDs00439021022743_cor1
March, Michael E.
Fortugno, PaolaAff2, Aff3
Cox, Liza L.
Matsuoka, Leticia S.
Monetta, RosannaAff2, Aff3
Seiler, Christoph
Pyle, Louise C.
Bedoukian, Emma C.
Sánchez-Soler, María José
Caluseriu, OanaAff8, Aff9
Grand, Katheryn
Tam, Allison
Aycinena, Alicia R. P.
Camerota, Letizia
Guo, Yiran
Sleiman, PatrickAff1, Aff12
Callewaert, BertAff13, Aff14
Kumps, Candy
Dheedene, Annelies
Buckley, Michael
Kirk, Edwin P.Aff15, Aff16
Turner, Anne
Kamien, Benjamin
Patel, Chirag
Wilson, Meredith
Roscioli, TonyAff15, Aff16, Aff20
Christodoulou, JohnAff21, Aff22, Aff23
Cox, Timothy C.
Zackai, Elaine H.Aff12, Aff24
Brancati, FrancescoAff3, Aff25, Aff26
Hakonarson, HakonAff1, Aff12, Aff24
Bhoj, Elizabeth J.Aff1, Aff12, Aff24, IDs00439021022743_cor33; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. 140(7):1061-1076

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Familial Bainbridge‐Ropers syndrome: Report of familial ASXL3 inheritance and a milder phenotype.
Autorzy:: Schirwani, Schaida
Woods, Emily
Koolen, David A.
Ockeloen, Charlotte W.
Lynch, Sally Ann
Kavanagh, Karl
Graham, John M.
Grand, Katheryn
Pierson, Tyler Mark
Chung, Jeffrey M.
Balasubramanian, Meena; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Medical Genetics. Part A; Jan2023, Vol. 191 Issue 1, p29-36, 8p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Congenital hyperinsulinism in a newborn presenting with poor feeding.
Autorzy:: Mazloom, Kiran
Sanchez-Lara, Pedro A
Langston, Seth
Grand, Katheryn
Schweiger, Bahareh; Pokaż więcej
Źródło:: SAGE Open Medical Case Reports; 3/28/2022, Vol. 10, p1-4, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Grand, Katheryn"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji