Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Grangeiro, Carlos Henrique Paiva"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Contribution of SLC26A4 to the molecular diagnosis of nonsyndromic prelingual sensorineural hearing loss in a Brazilian cohort
    Autorzy:
    Carvalho, Simone da Costa e Silva
    Grangeiro, Carlos Henrique PaivaAff1, Aff2
    Picanço-Albuquerque, Clarissa GondimAff1, Aff2
    dos Anjos, Thaís Oliveira
    De Molfetta, Greice AndreottiAff1, Aff3
    Silva, Jr, Wilson AraujoAff1, Aff3, Aff4
    Ferraz, Victor Evangelista de FariaAff1, Aff2, Aff3
    Pokaż więcej
    Źródło:
    BMC Research Notes. 11(1)
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    OCULO-AURICULO-VERTEBRAL SPECTRUM ASSOCIATED WITH ABERRANT SUBCLAVIAN ARTERY IN AN INFANT WITH RECURRENT RESPIRATORY DISTRESS.
    Autorzy:
    Pereira AR; Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Uberaba, MG, Brazil.
    Grangeiro CHP; Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Uberaba, MG, Brazil.
    Pereira LC; Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Uberaba, MG, Brazil.
    Leão LL; Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Uberaba, MG, Brazil.
    Guarato JCC; Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Uberaba, MG, Brazil.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Revista paulista de pediatria : orgao oficial da Sociedade de Pediatria de Sao Paulo [Rev Paul Pediatr] 2021 May 26; Vol. 40, pp. e2020153. Date of Electronic Publication: 2021 May 26 (Print Publication: 2021).
    Typ publikacji:
    Case Reports; Journal Article
    MeSH Terms:
    Cardiovascular Abnormalities/*complications
    Goldenhar Syndrome/*complications
    Respiratory Distress Syndrome/*etiology
    Subclavian Artery/*abnormalities
    Abnormalities, Multiple ; Cardiovascular Abnormalities/diagnostic imaging ; Cardiovascular Abnormalities/surgery ; Goldenhar Syndrome/diagnostic imaging ; Humans ; Infant ; Male ; Subclavian Artery/diagnostic imaging ; Subclavian Artery/surgery ; Tomography, X-Ray Computed
    SCR Disease Name:
    Aberrant subclavian artery
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Erratum to: Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism.
    Autorzy:
    Grzesiuk JD; Genetics Department, Ribeirão Preto Medical School, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, 14049-900 Brazil.
    Pereira CS; Center of Biotecnology and Cellular Therapy, San Raphael Hospital, Salvador, 41253-190 Brazil.
    Grangeiro CH; Genetics Department, Ribeirão Preto Medical School, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, 14049-900 Brazil.
    Picanço-Albuquerque CG; Genetics Department, Ribeirão Preto Medical School, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, 14049-900 Brazil.
    Oliveira-Gennaro FG; Genetics Department, Ribeirão Preto Medical School, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, 14049-900 Brazil.
    Machado FB; Center of Biosciences and Biotechnology, Darcy Ribeiro State University of Northern of Rio de Janeiro, Campos dos Goytacazes, 28013-600 Brazil.
    Medina-Acosta E; Center of Biosciences and Biotechnology, Darcy Ribeiro State University of Northern of Rio de Janeiro, Campos dos Goytacazes, 28013-600 Brazil.
    Ramos ES; Genetics Department, Ribeirão Preto Medical School, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, 14049-900 Brazil.
    Yoshimoto M; Department of Medical Genetics, Faculty of Medical and Dentistry, University of Alberta, Edmonton, Canada.
    Martelli L; Genetics Department, Ribeirão Preto Medical School, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, 14049-900 Brazil.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Molecular cytogenetics [Mol Cytogenet] 2016 Jul 05; Vol. 9, pp. 53. Date of Electronic Publication: 2016 Jul 05 (Print Publication: 2016).
    Typ publikacji:
    Published Erratum
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism.
    Autorzy:
    Grzesiuk JD; Genetics Department, Ribeirão Preto Medical School, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, 14049-900 Brazil.
    Pereira CS; Center of Biotecnology and Cellular Therapy, San Raphael Hospital, Salvador, 41253-190 Brazil.
    Grangeiro CH; Genetics Department, Ribeirão Preto Medical School, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, 14049-900 Brazil.
    Picanço-Albuquerque CG; Genetics Department, Ribeirão Preto Medical School, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, 14049-900 Brazil.
    Oliveira-Gennaro FG; Genetics Department, Ribeirão Preto Medical School, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, 14049-900 Brazil.
    Machado FB; Center of Biosciences and Biotechnology, Darcy Ribeiro State University of Northern of Rio de Janeiro, Campos dos Goytacazes, 28013-600 Brazil.
    Medina-Acosta E; Center of Biosciences and Biotechnology, Darcy Ribeiro State University of Northern of Rio de Janeiro, Campos dos Goytacazes, 28013-600 Brazil.
    Ramos ES; Genetics Department, Ribeirão Preto Medical School, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, 14049-900 Brazil.
    Yoshimoto M; Department of Medical Genetics, Faculty of Medical and Dentistry, University of Alberta, Edmonton, Canada.
    Martelli L; Genetics Department, Ribeirão Preto Medical School, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, 14049-900 Brazil.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Molecular cytogenetics [Mol Cytogenet] 2016 Jun 15; Vol. 9, pp. 45. Date of Electronic Publication: 2016 Jun 15 (Print Publication: 2016).
    Typ publikacji:
    Case Reports
    Raport
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies