- Tytuł:
- More evidence on TRIO missense mutations in the spectrin repeat domain causing severe developmental delay and recognizable facial dysmorphism with macrocephaly
- Autorzy:
- Źródło:
- neurogenetics. 22(3):221-224
Czasopismo naukowe
Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.