Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Grehl, H."" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
PMP22 Thr118Met is not a clinically relevant CMT1 marker.
Autorzy:
Young, P.
Stögbauer, F.
Eller, B.
de Jonghe, P.
Löfgren, A.
Timmerman, V.
Rautenstrauß, B.
Oexle, K.
Grehl, H.
Kuhlenbäumer, G.
Van Broeckhoven, C.
Ringelstein, E.B.
Funke, H.
Pokaż więcej
Temat:
MYELIN proteins
GENETIC polymorphisms
CHARCOT-Marie-Tooth disease
GENETIC mutation
NEUROPATHY
Źródło:
Journal of Neurology; Sep2000, Vol. 247 Issue 9, p696-700, 5p
Terminy geograficzne:
GERMANY
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Significance of degenerating endoneurial cells in peripheral neuropathy.
Autorzy:
Grehl, H.
Schröder, J.
Pokaż więcej
Źródło:
Acta Neuropathologica; 1991, Vol. 81 Issue 6, p680-685, 6p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Charcot-Marie-Tooth disease and related peripheral neuropathies: novel mutations in the peripheral myelin genes connexin 32 ( Cx32 ), peripheral myelin protein 22 ( PMP22 ), and peripheral myelin protein zero ( MPZ ).
Autorzy:
Ekici, A. B.
Schweitzer, D.
Park, O.
Lorek, D.
Rautenstrauss, B.
Krüger, G.
Friedl, W.
Uhlhaas, S.
Bathke, K.
Heuss, D.
Kayser, C.
Grehl, H.
Pokaż więcej
Źródło:
Neurogenetics; Oct2000, Vol. 3 Issue 1, p49-50, 2p
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies