Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Griffiths WJH"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Variants in PCSK7, PNPLA3 and TM6SF2 are risk factors for the development of cirrhosis in hereditary haemochromatosis.
Autorzy:
Buch S; Dresden, Germany.
Sharma A; London, UK.
Ryan E; Dublin, Ireland.
Datz C; Salzburg, Austria.
Griffiths WJH; Cambridge, UK.
Way M; London, UK.
Buckley TWM; London, UK.
Ryan JD; Dublin, Ireland.
Stewart S; Dublin, Ireland.
Wright C; Cambridge, UK.
Dongiovanni P; Milan, Italy.
Fracanzani A; Milan, Italy.
Zwerina J; Vienna, Austria.; Erlangen, Germany.
Merle U; Heidelberg, Germany.
Weiss KH; Heidelberg, Germany.
Aigner E; Salzburg, Austria.
Krones E; Graz, Austria.
Dejaco C; Graz, Austria.; South Tyrol, Italy.
Fischer J; Leipzig, Germany.
Berg T; Leipzig, Germany.
Valenti L; Milan, Italy.
Zoller H; Innsbruck, Austria.
McQuillin A; London, UK.
Hampe J; Dresden, Germany.
Stickel F; Zurich, Switzerland.
Morgan MY; London, UK.
Pokaż więcej
Źródło:
Alimentary pharmacology & therapeutics [Aliment Pharmacol Ther] 2021 Apr; Vol. 53 (7), pp. 830-843. Date of Electronic Publication: 2021 Feb 10.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Hemochromatosis*
Non-alcoholic Fatty Liver Disease*
Europe ; Genotype ; Humans ; Lipase/genetics ; Liver Cirrhosis/etiology ; Liver Cirrhosis/genetics ; Membrane Proteins/genetics ; Polymorphism, Single Nucleotide ; Risk Factors ; Subtilisins
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies