Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Guerrini, Renzo"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Changes in appearance of cortical formation abnormalities in the foetus detected on sequential in utero MR imaging
Autorzy :
Griffiths, Paul D.
Severino, Mariasavina
Jarvis, Deborah
Mandefield, Laura
Parazzini, Cecilia
Pinelli, Lorenzo
Di Maurizio, Marco
Triulzi, Fabio
Scola, Elisa
Conte, Giorgio
Palumbo, Giovanni
Genovese, Maurilio
Rossi, Andrea
Guerrini, Renzo
Righini, Andrea
Pokaż więcej
Źródło :
European Radiology. 31(3):1367-1377
Czasopismo naukowe
Tytuł :
NEXMIF encephalopathy: an X-linked disorder with male and female phenotypic patterns
Autorzy :
Stamberger, HannahAff1, Aff2
Hammer, Trine B.Aff3, Aff4
Gardella, ElenaAff3, Aff5
Vlaskamp, Danique R. M.Aff1, Aff6, Aff7
Bertelsen, Birgitte
Mandelstam, SimoneAff9, Aff10, Aff11, Aff12, Aff13
de Lange, Iris
Zhang, Jing
Myers, Candace T.
Fenger, Christina
Afawi, Zaid
Almanza Fuerte, Edith P.
Andrade, Danielle M.
Balcik, Yunus
Ben Zeev, BruriaAff20, Aff21
Bennett, Mark F.Aff1, Aff22, Aff23
Berkovic, Samuel F.
Isidor, Bertrand
Bouman, Arjan
Brilstra, Eva
Busk, Øyvind L.
Cairns, Anita
Caumes, Roseline
Chatron, Nicolas
Dale, Russell C.
de Geus, Christa
Edery, PatrickAff29, Aff32
Gill, Deepak
Granild-Jensen, Jacob Bie
Gunderson, Lauren
Gunning, Boudewijn
Heimer, GaliAff20, Aff21
Helle, Johan R.
Hildebrand, Michael S.Aff1, Aff10
Hollingsworth, Georgie
Kharytonov, Volodymyr
Klee, Eric W.Aff34, Aff37
Koeleman, Bobby P. C.
Koolen, David A.
Korff, Christian
Küry, Sébastien
Lesca, Gaetan
Lev, DoritAff21, Aff40
Leventer, Richard J.Aff9, Aff10, Aff11
Mackay, Mark T.Aff9, Aff10, Aff11
Macke, Erica L.
McEntagart, Meriel
Mohammad, Shekeeb S.
Monin, Pauline
Montomoli, Martino
Morava, EvaAff34, Aff37
Moutton, SebastienAff43, Aff44
Muir, Alison M.
Parrini, Elena
Procopis, PeterAff30, Aff45
Ranza, Emmanuelle
Reed, Laura
Reif, Philipp S.
Rosenow, Felix
Rossi, MassimilianoAff29, Aff32
Sadleir, Lynette G.
Sadoway, Tara
Schelhaas, Helenius J.
Schneider, Amy L.
Shah, Krati
Shalev, Ruth
Sisodiya, Sanjay M.
Smol, Thomas
Stumpel, Connie T. R. M.
Stuurman, Kyra
Symonds, Joseph D.Aff54, Aff55
Mau-Them, Frederic TranAff56, Aff57
Verbeek, Nienke
Verhoeven, Judith S.
Wallace, GeoffreyAff27, Aff59
Yosovich, Keren
Zarate, Yuri A.
Zerem, AyeletAff21, Aff62
Zuberi, Sameer M.Aff54, Aff55
Guerrini, Renzo
Mefford, Heather C.
Patel, Chirag
Zhang, Yue-Hua
Møller, Rikke S.Aff3, Aff5
Scheffer, Ingrid E.Aff1, Aff9, Aff10, Aff11, Aff13
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 23(2):363-373
Czasopismo naukowe
Tytuł :
International consensus recommendations on the diagnostic work-up for malformations of cortical development
Autorzy :
Oegema, Renske
Barakat, Tahsin Stefan
Wilke, Martina
Stouffs, Katrien
Amrom, DinaAff4, Aff5
Aronica, EleonoraAff6, Aff7
Bahi-Buisson, Nadia
Conti, Valerio
Fry, Andrew E.Aff10, Aff11
Geis, Tobias
Andres, David Gomez
Parrini, Elena
Pogledic, Ivana
Said, EdithAff14, Aff15
Soler, DorietteAff16, Aff17
Valor, Luis M.
Zaki, Maha S.
Mirzaa, GhaydaAff20, Aff21
Dobyns, William B.Aff20, Aff21
Reiner, Orly
Guerrini, Renzo
Pilz, Daniela T.
Hehr, Ute
Leventer, Richard J.
Jansen, Anna C.
Mancini, Grazia M. S.Aff2, Aff26
Di Donato, Nataliya
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Reviews Neurology. 16(11):618-635
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Cortical formation abnormalities on foetal MR imaging: a proposed classification system trialled on 356 cases from Italian and UK centres
Autorzy :
Righini, Andrea
Genovese, Maurilio
Parazzini, Cecilia
Severino, Mariasavina
Scola, Elisa
Pinelli, Lorenzo
Conte, Giorgio
Derrico, Ignazio
Di Maurizio, Marco
Talenti, Giacomo
Mandefield, Laura
Jarvis, Deborah
Palumbo, Giovanni
Guerrini, Renzo
Rossi, Andrea
Triulzi, Fabio
Griffiths, Paul D.
Pokaż więcej
Źródło :
European Radiology. 30(10):5250-5260
Czasopismo naukowe
Tytuł :
De novo CLTC variants are associated with a variable phenotype from mild to severe intellectual disability, microcephaly, hypoplasia of the corpus callosum, and epilepsy
Autorzy :
Nabais Sá, Maria J.
Venselaar, Hanka
Wiel, LaurensAff2, Aff3
Trimouille, AurélienAff4, Aff5
Lasseaux, Eulalie
Naudion, Sophie
Lacombe, DidierAff4, Aff5
Piton, AmélieAff6, Aff7
Vincent-Delorme, Catherine
Zweier, Christiane
Reis, André
Trollmann, Regina
Ruiz, Anna
Gabau, Elisabeth
Vetro, Annalisa
Guerrini, Renzo
Bakhtiari, Somayeh
Kruer, Michael C.
Amor, David J.Aff15, Aff16
Cooper, Monica S.Aff15, Aff17
Bijlsma, Emilia K.
Barakat, Tahsin Stefan
van Dooren, Marieke F.
van Slegtenhorst, Marjon
Pfundt, Rolph
Gilissen, Christian
Willemsen, Michèl A.
de Vries, Bert B. A.
de Brouwer, Arjan P. M.
Koolen, David A.
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 22(4):797-802
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Shedding light on dark genes: enhanced targeted resequencing by optimizing the combination of enrichment technology and DNA fragment length
Autorzy :
Iadarola, BarbaraAff1, Aff2
Xumerle, LucianoAff1, Aff2
Lavezzari, Denise
Paterno, Marta
Marcolungo, Luca
Beltrami, Cristina
Fortunati, Elisabetta
Mei, Davide
Vetro, Annalisa
Guerrini, Renzo
Parrini, Elena
Rossato, Marzia
Delledonne, MassimoAff1, IDs4159802066331z_cor13
Pokaż więcej
Źródło :
Scientific Reports. 10(1)
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies