Autor: "HALLEY, D. J. J." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Considering Fabry, but Diagnosing MPS I: Difficulties in the Diagnostic Process
Autorzy:: Langereis, E. J.
van den Berg, I. E. T.
Halley, D. J. J.
Poorthuis, B. J. H. M.
Vaz, F. M.
Wokke, J. H. J.
Linthorst, G. E.; Pokaż więcej
Źródło:: JIMD Reports – Case and Research Reports, 2012/6. 9:117-120

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Movement disorder and neuronal migration disorder due to ARFGEF2 mutation
Autorzy:: de Wit, M. C. Y.
de Coo, I. F. M.
Halley, D. J. J.
Lequin, M. H.
Mancini, G. M. S.; Pokaż więcej
Źródło:: neurogenetics. October 2009 10(4):333-336

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: DNA-based prenatal diagnosis for very-long- chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
Autorzy:: Andresen, B. S.
Olpin, S.
Kvittingen, E. A.
Augoustides-Savvopoulou, P.
Lindhout, D.
Halley, D. J. J.
Vianey-Saban, C.
Wanders, R. J. A.
IJlst, L.
Schroeder, L. D.
Bolund, L.
Gregersen, N.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. May 1999 22(3):281-285

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Malignant pancreatic tumour within the spectrum of tuberous sclerosis complex in childhood
Autorzy:: Verhoef, S.
van Diemen-Steenvoorde, R.
Akkersdijk, W. L.
Bax, N. M. A.
Ariyurek, Y.
Hermans, C. J.
van Nieuwenhuizen, O.
Nikkels, P. G. J.
Lindhout, D.
Halley, D. J. J.
Lips, K.
van den Ouweland, A. M. W.; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Pediatrics. March 1999 158(4):284-287

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Prevalent mutations in the GALC gene of patients with Krabbe disease of Dutch and other European origin
Autorzy:: Kleijer, W. J.
Keulemans, J. L. M.
van der Kraan, M.
Geilen, G. G.
van der Helm, R. M.
Rafi, M. A.
Luzi, P.
Wenger, D. A.
Halley, D. J. J.
van Diggelen, O. P.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. August 1997 20(4):587-594

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Family studies of the steroid 21-hydroxylase and coplement C4 genes define 11 haplotypes in classical congenital adrenal hyperplasia in The Netherlands
Autorzy:: Koppens, P. F. J.
Hoogenboezem, T.
Halley, D. J. J.
Barendse, C. A. M.
Oostenbrink, A. J.
Degenhart, H. J.; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Pediatrics. December 1992 151(12):885-892

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: The cystic fibrosis defect approached from different angles — new perspectives on the gene, the chloride channel, diagnosis and therapy
Autorzy:: Halley, D. J. J.
Bijman, J.
de Jonge, H. R.
Sinaasappel, M.
Neijens, H. J.
Niermeijer, M. F.; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Pediatrics. July 1990 149(10):670-677

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Isolated lissencephaly sequence associated with a microdeletion at chromosome 17p13
Autorzy:: De Rijk-van Andel, J. F.
Catsman-Berrevoets, C. E.
Halley, D. J. J.
Wesby-van Swaay, E.
Niermeijer, M. F.
Oostra, B. A.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. August 1991 87(4):509-510

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: The mutation ΔF508 on Dutch cystic fibrosis chromosomes: frequency and relation to patients age at diagnosis
Autorzy:: Halley, D. J. J.
Veeze, H. J.
Sandkuyl, L. A.
Wesby-van Swaay, E.
van Damme, N. H. M.
Deelen, W. H.
Witte, J. E.
Niermeijer, M. F.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. September 1990 85(4):407-408

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Cystic fibrosis: screening for a DNA deletion by field inversion gel electrophoresis
Autorzy:: Morreau, J.
Sinaasappel, M.
Oostra, B. A.
Halley, D. J. J.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. May 1988 79(1):64-67

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Isolated lissencephaly sequence associated with a microdeletion at chromosome 17p13
Autorzy:: Andel, J. F.
Catsman-Berrevoets, C. E.
Halley, D. J. J.
Swaay, E.
Niermeijer, M. F.
Oostra, B. A.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics; August 1991, Vol. 87 Issue: 4 p509-510, 2p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""HALLEY, D. J. J."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji