Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""HUMAN abnormalities"" wg kryterium: Temat


Starter badań:

Tytuł :
Exposure to duloxetine during pregnancy and risk of congenital malformations and stillbirth: A nationwide cohort study in Denmark and Sweden.
Autorzy :
Ankarfeldt, Mikkel Zöllner (AUTHOR)
Petersen, Janne (AUTHOR)
Andersen, Jon Trærup (AUTHOR)
Li, Hu (AUTHOR)
Motsko, Stephen Paul (AUTHOR)
Fast, Thomas (AUTHOR)
Hede, Simone Møller (AUTHOR)
Jimenez-Solem, Espen (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
PLoS Medicine. 11/22/2021, Vol. 18 Issue 11, p1-17. 17p. 1 Diagram, 4 Charts.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
BDdb: a comprehensive platform for exploration and utilization of birth defect multi-omics data.
Autorzy :
Zhang, Dengwei (AUTHOR)
Zhou, Si (AUTHOR)
Zhou, Ziheng (AUTHOR)
Jiang, Xiaosen (AUTHOR)
Chen, Dongsheng (AUTHOR)
Sun, Hai-Xi (AUTHOR)
Huang, Jie (AUTHOR)
Qu, Shoufang (AUTHOR)
Yang, Songchen (AUTHOR)
Gu, Ying (AUTHOR)
Zhang, Xiuqing (AUTHOR)
Jin, Xin (AUTHOR)
Gao, Ya (AUTHOR)
Shen, Yue (AUTHOR)
Chen, Fang (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
BMC Medical Genomics. 11/4/2021, Vol. 14 Issue 1, p1-10. 10p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Parents' perceived knowledge and beliefs on congenital malformations and their causes in the Amhara region, Ethiopia. A qualitative study.
Autorzy :
Taye, Molla (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
PLoS ONE. 11/2/2021, Vol. 16 Issue 11, p1-13. 13p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Determining oncogenic patterns and cancer predisposition through the transcriptomic profile in Mitchell-Riley syndrome with heterotopic gastric mucosa and duodenal atresia: a case report.
Autorzy :
Calcaterra, Valeria (AUTHOR)
Chiricosta, Luigi (AUTHOR)
Mazzon, Emanuela (AUTHOR)
Gugnandolo, Agnese (AUTHOR)
Alberti, Daniele (AUTHOR)
Maestri, Luciano (AUTHOR)
Meroni, Milena (AUTHOR)
Vestri, Elettra (AUTHOR)
Verduci, Elvira (AUTHOR)
Dilillo, Dario (AUTHOR)
Zuccotti, Gianvincenzo (AUTHOR)
Pelizzo, Gloria (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Orphanet Journal of Rare Diseases. 10/29/2021, Vol. 16 Issue 1, p1-13. 13p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Murine SEC24D can substitute functionally for SEC24C during embryonic development.
Autorzy :
Adams, Elizabeth J. (AUTHOR)
Khoriaty, Rami (AUTHOR)
Kiseleva, Anna (AUTHOR)
Cleuren, Audrey C. A. (AUTHOR)
Tomberg, Kärt (AUTHOR)
van der Ent, Martijn A. (AUTHOR)
Gergics, Peter (AUTHOR)
Tang, Vi T. (AUTHOR)
Zhu, Guojing (AUTHOR)
Hoenerhoff, Mark J. (AUTHOR)
O'Shea, K. Sue (AUTHOR)
Saunders, Thomas L. (AUTHOR)
Ginsburg, David (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Scientific Reports. 10/26/2021, Vol. 11 Issue 1, p1-12. 12p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A silent epidemic of major congenital malformations in Tigray, northern Ethiopia: hospital-based study.
Autorzy :
Mekonen, Hayelom Kebede (AUTHOR)
Berhe, Yibrah (AUTHOR)
Berihu, Birhane Alem (AUTHOR)
Teka, Hale (AUTHOR)
Hadgu, Abera (AUTHOR)
Gebregziabher, Letekirstos (AUTHOR)
Berhe, Etenat Halefom (AUTHOR)
Magana, Tony (AUTHOR)
Mulugeta, Afework (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Scientific Reports. 10/26/2021, Vol. 11 Issue 1, p1-8. 8p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
De novo electrocardiographic abnormalities in persons living with HIV.
Autorzy :
Knudsen, Andreas D. (AUTHOR)
Graff, Claus (AUTHOR)
Nielsen, Jonas Bille (AUTHOR)
Thomsen, Magda Teresa (AUTHOR)
Høgh, Julie (AUTHOR)
Benfield, Thomas (AUTHOR)
Gerstoft, Jan (AUTHOR)
Køber, Lars (AUTHOR)
Kofoed, Klaus F. (AUTHOR)
Nielsen, Susanne D. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Scientific Reports. 10/21/2021, Vol. 11 Issue 1, p1-8. 8p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Mice lacking DYRK2 exhibit congenital malformations with lung hypoplasia and altered Foxf1 expression gradient.
Autorzy :
Yogosawa, Satomi (AUTHOR)
Ohkido, Makiko (AUTHOR)
Horii, Takuro (AUTHOR)
Okazaki, Yasumasa (AUTHOR)
Nakayama, Jun (AUTHOR)
Yoshida, Saishu (AUTHOR)
Toyokuni, Shinya (AUTHOR)
Hatada, Izuho (AUTHOR)
Morimoto, Mitsuru (AUTHOR)
Yoshida, Kiyotsugu (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Communications Biology. 10/20/2021, Vol. 4 Issue 1, p1-11. 11p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Deletion of lrrk2 causes early developmental abnormalities and age-dependent increase of monoamine catabolism in the zebrafish brain.
Autorzy :
Suzzi, Stefano (AUTHOR)
Ahrendt, Reiner (AUTHOR)
Hans, Stefan (AUTHOR)
Semenova, Svetlana A. (AUTHOR)
Chekuru, Avinash (AUTHOR)
Wirsching, Paul (AUTHOR)
Kroehne, Volker (AUTHOR)
Bilican, Saygın (AUTHOR)
Sayed, Shady (AUTHOR)
Winkler, Sylke (AUTHOR)
Spieß, Sandra (AUTHOR)
Machate, Anja (AUTHOR)
Kaslin, Jan (AUTHOR)
Panula, Pertti (AUTHOR)
Brand, Michael (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
PLoS Genetics. 9/13/2021, Vol. 17 Issue 9, p1-30. 30p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A new classification of congenital abnormalities of UPVS: sonographic appearances, screening strategy and clinical significance.
Autorzy :
Qin, Yue (AUTHOR)
Wen, Huaxuan (AUTHOR)
Liang, Meiling (AUTHOR)
Luo, Dandan (AUTHOR)
Zeng, Qing (AUTHOR)
Liao, Yimei (AUTHOR)
Zhang, Mengyu (AUTHOR)
Ding, Yan (AUTHOR)
Wen, Xin (AUTHOR)
Tan, Ying (AUTHOR)
Yuan, Ying (AUTHOR)
Li, Shengli (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Insights into Imaging. 9/6/2021, Vol. 12 Issue 1, p1-24. 24p.
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies