Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Haliloglu G"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
P.172 - Solving a puzzle: Incidentally detected high creatine kinase level combined with a family history of cardiomyopathy and sudden unexplained death leading to diagnosis of LMNA mutation
Autorzy :
Genc, H. Maras
Pokaż więcej
Źródło :
In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S138-S139
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies