Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Haliloglu G"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
The general movements assessment and effects of an early intervention in an infant with Cri du chat syndrome: a case report.
Autorzy :
Yardımcı-Lokmanoğlu BN; Developmental and Early Physiotherapy Unit, Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Ankara, Turkey.
Mutlu A; Developmental and Early Physiotherapy Unit, Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Ankara, Turkey.
Livanelioğlu A; Developmental and Early Physiotherapy Unit, Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Ankara, Turkey.
Haliloğlu G; Department of Pediatric Neurology, Hacettepe University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.
Pokaż więcej
Źródło :
The Turkish journal of pediatrics [Turk J Pediatr] 2021; Vol. 63 (1), pp. 167-173.
Typ publikacji :
Case Reports
Raport
Tytuł :
Clinical and molecular evaluation of 16 patients with Rett syndrome.
Autorzy :
Zengin-Akkuş P; Division of Pediatric Genetics, Hacettepe University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.
Taşkıran EZ; Department of Pediatrics Medical Genetics, Hacettepe University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.
Kabaçam S; Division of Pediatric Genetics, Hacettepe University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.
Şimşek-Kiper PÖ; Division of Pediatric Genetics, Hacettepe University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.
Haliloğlu G; Division of Neurology, Hacettepe University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.
Boduroğlu K; Division of Pediatric Genetics, Hacettepe University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.
Utine GE; Division of Pediatric Genetics, Hacettepe University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.
Pokaż więcej
Źródło :
The Turkish journal of pediatrics [Turk J Pediatr] 2018; Vol. 60 (1), pp. 1-9.
Typ publikacji :
Journal Article
MeSH Terms :
Rett Syndrome*/complications
Rett Syndrome*/diagnosis
Rett Syndrome*/genetics
Adolescent ; Child ; Child, Preschool ; Delayed Diagnosis ; Female ; Genotype ; Growth Disorders/etiology ; Humans ; Methyl-CpG-Binding Protein 2/genetics ; Mutation ; Phenotype ; Sequence Analysis, DNA ; Young Adult
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Childhood Epilepsy with Occipital Paroxysm: Classification, Atypical Evolution and Long-Term Prognosis in 35 Patients.
Autorzy :
Aksoy A; Department of Pediatrics, Hacettepe University Faculty of Medicine; Dr. Sami Ulus Children's Hospital, Ankara, Turkey. .
Haliloğlu G
Yalnızoğlu D
Turanlı G
Pokaż więcej
Źródło :
The Turkish journal of pediatrics [Turk J Pediatr] 2015 Sep-Oct; Vol. 57 (5), pp. 439-52.
Typ publikacji :
Journal Article
MeSH Terms :
Epilepsies, Partial/*diagnosis
Child ; Child, Preschool ; Electroencephalography/methods ; Female ; Humans ; Male ; Prognosis
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Conventional and advanced MR imaging in infantile Refsum disease.
Autorzy :
Kılıç M; Divisions of Pediatric Nutrition and Metabolism, Department of Pediatrics, Hacettepe University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey. .
Karlı-Oğuz K
Haliloğlu G
Topçu M
Wanders RJ
Coşkun T
Pokaż więcej
Źródło :
The Turkish journal of pediatrics [Turk J Pediatr] 2015 May-Jun; Vol. 57 (3), pp. 294-9.
Typ publikacji :
Case Reports; Journal Article
MeSH Terms :
Magnetic Resonance Imaging*
Refsum Disease, Infantile/*diagnosis
Aspartic Acid/metabolism ; Child, Preschool ; Choline/metabolism ; Creatine/metabolism ; Diagnosis, Differential ; Female ; Humans ; Lactates/metabolism ; Magnetic Resonance Spectroscopy
Czasopismo naukowe
Tytuł :
When do we need to perform a diagnostic lumbar puncture for neurometabolic diseases? Positive yield and retrospective analysis from a tertiary center.
Autorzy :
Haliloğlu G; Unit of Pediatric Neurology, Hacettepe University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.
Vezir E
Baydar L
Onol S
Sivri S
Coşkun T
Topçu M
Pokaż więcej
Źródło :
The Turkish journal of pediatrics [Turk J Pediatr] 2012 Jan-Feb; Vol. 54 (1), pp. 52-8.
Typ publikacji :
Journal Article
MeSH Terms :
Spinal Puncture*
Amino Acid Metabolism, Inborn Errors/*cerebrospinal fluid
Adolescent ; Chi-Square Distribution ; Child ; Child, Preschool ; Circadian Rhythm ; Consanguinity ; Electroencephalography ; Female ; Humans ; Infant ; Male ; Neuroimaging ; Retrospective Studies ; Statistics, Nonparametric
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Benign monomelic amyotrophy in a 7-year-old girl with proximal upper limb involvement: case report.
Autorzy :
Yilmaz O; Department of Physical Therapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Hacettepe University, Ankara, Turkey.
Alemdaroğlu I
Karaduman A
Haliloğlu G
Topaloğlu H
Pokaż więcej
Źródło :
The Turkish journal of pediatrics [Turk J Pediatr] 2011 Jul-Aug; Vol. 53 (4), pp. 471-6.
Typ publikacji :
Case Reports; Journal Article
MeSH Terms :
Physical Therapy Modalities*
Spinal Muscular Atrophies of Childhood/*physiopathology
Spinal Muscular Atrophies of Childhood/*rehabilitation
Upper Extremity/*physiopathology
Child ; Female ; Humans
SCR Disease Name :
Amyotrophy, monomelic
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies