Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Hallıoğlu Kılınç O"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-1 z 1
Tytuł :
Familial hypertrophic cardiomyopathy: A case with a new mutation in the MYBPC3 gene.
Autorzy :
Hallıoğlu Kılınç O
Giray D; Department of Pediatric Cardiology, Mersin University Faculty of Medicine, Mersin, Turkey. .
Bişgin A
Tuğ Bozdoğan S
Karpuz D
Pokaż więcej
Źródło :
Turk Kardiyoloji Dernegi arsivi : Turk Kardiyoloji Derneginin yayin organidir [Turk Kardiyol Dern Ars] 2017 Jul; Vol. 45 (5), pp. 450-453.
Typ publikacji :
Case Reports; Journal Article
MeSH Terms :
Cardiomyopathy, Hypertrophic, Familial/*genetics
Carrier Proteins/*genetics
Cardiomyopathy, Hypertrophic, Familial/complications ; Cardiomyopathy, Hypertrophic, Familial/diagnostic imaging ; Child, Preschool ; Echocardiography ; Female ; Heart Septal Defects, Ventricular/complications ; Humans ; Male ; Mutation
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-1 z 1

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies