Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Halligan RK"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-1 z 1
Tytuł:
Understanding the role of SGLT2 inhibitors in glycogen storage disease type Ib: the experience of one UK centre.
Autorzy:
Halligan RK; Inherited Metabolic Diseases, Evelina London Children's Hospital, London, SE1 7EH, UK. r.halligan@nhs.net.
Dalton RN; WellChild Laboratory, Evelina London Children's Hospital, London, UK.
Turner C; WellChild Laboratory, Evelina London Children's Hospital, London, UK.
Lewis KA; Inherited Metabolic Diseases, Evelina London Children's Hospital, London, SE1 7EH, UK.
Mundy HR; Inherited Metabolic Diseases, Evelina London Children's Hospital, London, SE1 7EH, UK.
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet journal of rare diseases [Orphanet J Rare Dis] 2022 May 12; Vol. 17 (1), pp. 195. Date of Electronic Publication: 2022 May 12.
Typ publikacji:
Journal Article
MeSH Terms:
Glycogen Storage Disease Type I*/complications
Glycogen Storage Disease Type I*/drug therapy
Hypoglycemia*/drug therapy
Neutropenia*
Sodium-Glucose Transporter 2 Inhibitors*/therapeutic use
Adult ; Antiporters ; Child ; Humans ; Monosaccharide Transport Proteins ; United Kingdom
SCR Disease Name:
Glycogen Storage Disease IB
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-1 z 1

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies