Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Harris, Peter C."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Genomic diagnostics in polycystic kidney disease: an assessment of real-world use of whole-genome sequencing
Autorzy :
Mallawaarachchi, Amali C.Aff1, Aff2, Aff3
Lundie, Ben
Hort, Yvonne
Schonrock, NicoleAff3, Aff4, Aff5
Senum, Sarah R.
Gayevskiy, Velimir
Minoche, Andre E.
Hollway, GeorginaAff3, Aff4, Aff5
Ohnesorg, Thomas
Hinchcliffe, Marcus
Patel, Chirag
Tchan, MichelAff9, Aff10
Mallett, AndrewAff11, Aff12, Aff13
Dinger, Marcel E.
Rangan, GopalaAff15, Aff16
Cowley, Mark J.Aff4, Aff5, Aff17
Harris, Peter C.
Burnett, LeslieAff3, Aff5, Aff7, Aff10
Shine, John
Furlong, Timothy J.Aff1, Aff18
Pokaż więcej
Źródło :
European Journal of Human Genetics. 29(5):760-770
Czasopismo naukowe
Tytuł :
International consensus statement on the diagnosis and management of autosomal dominant polycystic kidney disease in children and young people
Autorzy :
Gimpel, Charlotte
Bergmann, CarstenAff2, Aff3
Bockenhauer, Detlef
Breysem, Luc
Cadnapaphornchai, Melissa A.
Cetiner, Metin
Dudley, Jan
Emma, Francesco
Konrad, Martin
Harris, TessAff11, Aff12
Harris, Peter C.
König, Jens
Liebau, Max C.
Marlais, Matko
Mekahli, DjalilaAff15, Aff16
Metcalfe, Alison M.
Oh, Jun
Perrone, Ronald D.
Sinha, Manish D.
Titieni, Andrea
Torra, Roser
Weber, Stefanie
Winyard, Paul J. D.
Schaefer, Franz
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Reviews Nephrology. 15(11):713-726
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Multiple unilateral subcapsular cortical hemorrhagic cystic disease of the kidney: CT and MRI findings and clinical characteristic
Autorzy :
Yoshida, Kotaro
Takahashi, Naoki
King, Bernard F.
Kawashima, Akira
Harris, Peter C.
Cornell, Lynn D.
Cornec-Le Gall, EmilieAff3, Aff5
Inoue, DaiAff1, Aff6
Mizushima, Ichiro
Kawano, Mitsuhiro
Thervet, Eric
de Cotret, Paul René
Torres, Vicente E.
Pokaż więcej
Źródło :
European Radiology. 29(9):4843-4850
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Prevalence of low molecular weight proteinuria and Dent disease 1 CLCN5 mutations in proteinuric cohorts
Autorzy :
Beara-Lasic, LadaAff1, Aff2
Cogal, AndreaAff2, Aff3
Mara, KristinAff2, Aff4
Enders, FelicityAff2, Aff4
Mehta, Ramila A.Aff2, Aff4
Haskic, Zejfa
Furth, Susan L.
Trachtman, Howard
Scheinman, Steven J.
Milliner, Dawn S.Aff2, Aff3
Goldfarb, David S.Aff1, Aff2
Harris, Peter C.Aff2, Aff3
Lieske, John C.Aff2, Aff3
On behalf of the investigators of the Rare Kidney Stone Consortium
Pokaż więcej
Źródło :
Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association . :1-8
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Characterization of three ciliopathy pedigrees expands the phenotype associated with biallelic C2CD3 variants
Autorzy :
Boczek, Nicole J.Aff1, Aff2
Hopp, KatharinaAff3, Aff4
Benoit, Lacey
Kraft, Daniel
Cousin, Margot A.
Blackburn, Patrick R.Aff1, Aff2
Madsen, Charles D.
Oliver, Gavin R.Aff1, Aff7
Nair, Asha A.
Na, JieAff1, Aff7
Bianchi, Diana W.
Beek, Geoffrey
Harris, Peter C.
Pichurin, Pavel
Klee, Eric W.Aff1, Aff2, Aff7, Aff9
Pokaż więcej
Źródło :
European Journal of Human Genetics. 26(12):1797-1809
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies