Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Hattersley, A. T."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 116
Tytuł:
Type 1 diabetes genetic risk score discriminates between monogenic and Type 1 diabetes in children diagnosed at the age of <5 years in the Iranian population.
Autorzy:
Yaghootkar, H.
Abbasi, F.
Ghaemi, N.
Rabbani, A.
Wakeling, M. N.
Eshraghi, P.
Enayati, S.
Vakili, S.
Heidari, S.
Patel, K.
Sayarifard, F.
Borhan‐Dayani, S.
McDonald, T. J.
Ellard, S.
Hattersley, A. T.
Amoli, M. M.
Vakili, R.
Colclough, K.
Pokaż więcej
Temat:
THERAPEUTIC use of immunoglobulins
AUTOANTIBODIES
CARRIER proteins
CHILDREN'S health
CONFIDENCE intervals
ENZYMES
LONGITUDINAL method
TYPE 1 diabetes
MEDICAL care costs
GENETIC mutation
PROBABILITY theory
GENETIC testing
SEQUENCE analysis
CHILDREN
DIABETES risk factors
Źródło:
Diabetic Medicine; Dec2019, Vol. 36 Issue 12, p1694-1702, 9p, 1 Illustration, 1 Chart, 3 Graphs
Terminy geograficzne:
IRAN
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Future Roadmaps for Precision Medicine Applied to Diabetes: Rising to the Challenge of Heterogeneity.
Autorzy:
Bowman, P.
Flanagan, S. E.
Hattersley, A. T.
Pokaż więcej
Temat:
INDIVIDUALIZED medicine
TREATMENT of diabetes
DIABETES
ADENOSINE triphosphatase
POTASSIUM channels
DIAGNOSIS of diabetes
DIABETES in children
GENETIC mutation
Źródło:
Journal of Diabetes Research; 11/27/2018, p1-12, 12p
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Permanent neonatal diabetes: combining sulfonylureas with insulin may be an effective treatment.
Autorzy:
Misra, S.
Vedovato, N.
Cliff, E.
De Franco, E.
Hattersley, A. T.
Ashcroft, F. M.
Oliver, N. S.
Pokaż więcej
Temat:
TREATMENT of diabetes
HYPOGLYCEMIA treatment
BLOOD sugar monitoring
C-peptide
COMBINATION drug therapy
GENES
GLYCOSYLATED hemoglobin
NEONATAL diseases
INSULIN
INSULIN pumps
GENETIC mutation
TREATMENT effectiveness
SULFONYLUREAS
IN vitro studies
GLYCEMIC control
Źródło:
Diabetic Medicine; Sep2018, Vol. 35 Issue 9, p1291-1296, 6p, 1 Chart, 3 Graphs
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Management of sulfonylurea-treated monogenic diabetes in pregnancy: implications of placental glibenclamide transfer.
Autorzy:
Shepherd, M.
Brook, A. J.
Chakera, A. J.
Hattersley, A. T.
Pokaż więcej
Temat:
TREATMENT of diabetes
HYPOGLYCEMIA
NEONATAL diseases
PLACENTA physiology
GESTATIONAL diabetes
CLINICAL drug trials
HYPOGLYCEMIC sulfonylureas
INSULIN
GENETIC mutation
PREGNANCY
FIRST trimester of pregnancy
SECOND trimester of pregnancy
UTERUS
GLYCEMIC control
SULFONYLUREAS
DIAGNOSIS
DISEASE risk factors
THERAPEUTICS
Źródło:
Diabetic Medicine; Oct2017, Vol. 34 Issue 10, p1332-1339, 8p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Biallelic RFX6 mutations can cause childhood as well as neonatal onset diabetes mellitus.
Autorzy:
Sansbury, Francis H
Kirel, Birgül
Caswell, Richard
Lango Allen, Hana
Flanagan, Sarah E
Hattersley, Andrew T
Ellard, Sian
Shaw-Smith, Charles J
Pokaż więcej
Temat:
GENETICS of diabetes
GENETIC mutation
X-linked genetic disorders
TRANSCRIPTION factors
HETEROZYGOSITY
HUMAN genetics
Źródło:
European Journal of Human Genetics; Dec2015, Vol. 23 Issue 12, p1744-1748, 5p
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
The diagnosis and management of monogenic diabetes in children and adolescents.
Autorzy:
Rubio ‐ Cabezas, Oscar
Hattersley, Andrew T
Njølstad, Pål R
Mlynarski, Wojciech
Ellard, Sian
White, Neil
Chi, Dung Vu
Craig, Maria E
Pokaż więcej
Temat:
DIAGNOSIS of diabetes
PATIENT selection
TYPE 1 diabetes
DIABETES
ENDOCRINOLOGY
GENES
MOLECULAR diagnosis
GENETIC mutation
PEDIATRICS
DISEASE management
DIAGNOSIS
Źródło:
Pediatric Diabetes; Sep2014 Supplement, Vol. 15, p47-64, 18p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Permanent neonatal diabetes in siblings with novel C109Y INS mutation transmitted by an unaffected parent with somatic mosaicism.
Autorzy:
Bee, Yong Mong
Zhao, Yi
Ellard, Sian
Hattersley, Andrew T
Yap, Fabian
Pokaż więcej
Temat:
GENETICS of diabetes
DNA
GENETIC testing
DIABETES
PEOPLE with diabetes
GENEALOGY
GENES
GENETIC disorders
GENETICS
GENETIC techniques
MOLECULAR biology
GENETIC mutation
PARENTS
PEDIATRICS
POLYMERASE chain reaction
PHYSIOLOGY
Źródło:
Pediatric Diabetes; Jun2014, Vol. 15 Issue 4, p324-328, 5p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Use of HbA1c in the Identification of Patients with Hyperglycaemia Caused by a Glucokinase Mutation: Observational Case Control Studies.
Autorzy:
Steele, Anna M.
Wensley, Kirsty J.
Ellard, Sian
Murphy, Rinki
Shepherd, Maggie
Colclough, Kevin
Hattersley, Andrew T.
Shields, Beverley M.
Pokaż więcej
Temat:
HYPERGLYCEMIA
RECEIVER operating characteristic curves
ETIOLOGY of diseases
GLUCOKINASE
GENETIC mutation
SCIENTIFIC observation
BLOOD sugar
Źródło:
PLoS ONE; Jun2013, Vol. 8 Issue 6, p1-6, 6p
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Biallelic PDX1 (insulin promoter factor 1) mutations causing neonatal diabetes without exocrine pancreatic insufficiency.
Autorzy:
Franco, E.
Shaw‐Smith, C.
Flanagan, S. E.
Edghill, E. L.
Wolf, J.
Otte, V.
Ebinger, F.
Varthakavi, P.
Vasanthi, T.
Edvardsson, S.
Hattersley, A. T.
Ellard, S.
Pokaż więcej
Temat:
GENETICS of diabetes
PANCREATIC physiology
GENETIC testing
PANCREAS
EXOCRINE pancreatic insufficiency
DIABETES
PEOPLE with diabetes
GENETICS
INSULIN
MOLECULAR biology
GENETIC mutation
PEDIATRICS
DIAGNOSIS
ANATOMY
Źródło:
Diabetic Medicine; May2013, Vol. 30 Issue 5, pe197-e200, 4p, 1 Color Photograph, 1 Chart
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Gain-of-Function Mutations in the KATP Channel (KCNJ11) Impair Coordinated Hand-Eye Tracking.
Autorzy:
McTaggart, James S.
Jenkinson, Ned
Brittain, John-Stuart
Greeley, Siri A. W.
Hattersley, Andrew T.
Ashcroft, Frances M.
Pokaż więcej
Temat:
GENETIC mutation
ADENOSINE triphosphate
POTASSIUM channels
DIABETES in children
SENSORY perception
ENDOCRINOLOGY
LABORATORY mice
Źródło:
PLoS ONE; Apr2013, Vol. 8 Issue 4, p1-6, 6p
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Early-onset, severe lipoatrophy in a patient with permanent neonatal diabetes mellitus secondary to a recessive mutation in the INS gene.
Autorzy:
Rachmiel, Marianna
Rubio-Cabezas, Oscar
Ellard, Sian
Hattersley, Andrew T
Perlman, Kusiel
Pokaż więcej
Temat:
SKIN disease diagnosis
DNA
ADIPOSE tissues
AGE factors in disease
HUMAN body composition
CONSANGUINITY
DIABETES
PEOPLE with diabetes
GENEALOGY
GENES
GENETIC techniques
GLYCOSYLATED hemoglobin
HYPOGLYCEMIC agents
MOLECULAR biology
GENETIC mutation
PHYSIOLOGY
Źródło:
Pediatric Diabetes; Sep2012, Vol. 13 Issue 6, pe26-e29, 4p, 1 Color Photograph, 1 Diagram
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 116

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies