Autor: "Hazan, Filiz" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Evaluation of clinical findings and neurofibromatosis type 1 bright objects on brain magnetic resonance images of 60 Turkish patients with NF1 gene variants
Autorzy:: Hazan, Filiz
Gürsoy, Semra
Unalp, Aycan
Yılmaz, Unsal
Demirağ, Bengü
Aydin Köker, SultanAff4, IDs10072020049880_cor6
Ozyılmaz, Berk
Erdogan, Kadri Murat
Kalenderer, Önder
Erkuş, Serkan
Gürçınar, Müge
Tükün, Ajlan; Pokaż więcej
Źródło:: Neurological Sciences. 42(5):2045-2057

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Targeted multi-gene panel testing for the diagnosis of Bardet Biedl syndrome: Identification of nine novel mutations across BBS1, BBS2, BBS4, BBS7, BBS9, BBS10 genes
Autorzy:: Ece Solmaz, Asli
Onay, Huseyin
Atik, Tahir
Aykut, Ayca
Cerrah Gunes, Meltem
Ozalp Yuregir, Ozge
Bas, Veysel Nijat
Hazan, Filiz
Kirbiyik, Ozgur
Ozkinay, Ferda; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics December 2015 58(12):689-694

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Spectrum of Clinical Manifestations in Turkish Patients with Williams-Beuren Syndrome: A Monocentric Study.
Autorzy:: Gürsoy, Semra
Hazan, Filiz
Zihni, Cüneyt
Acar, Sezer
Yılmazer, Murat Muhtar
Meşe, Timur
Özkan, Behzat; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Pediatric Research. Sep2021, Vol. 8 Issue 3, p297-302. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Kromozom 22q11.2 Delesyon Sendromu Tanılı Hastaların Klinik ve Laboratuvar Özellikleri.
Autorzy:: HAZAN, Filiz
NALBANTOĞLU, Özlem
GÜRSOY, Semra
ÖZEN, Selime
YILMAZER, Murat Muhtar
GENEL, Ferah
MEŞE, Timur
ÖZKAN, Behzat; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Evaluation of the Clinical and Laboratory Findings of Patients with Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome.
Źródło:: Turkiye Klinikleri Journal of Pediatrics / Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi. 2021, Vol. 30 Issue 2, p117-126. 10p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Association of ARMS2 gene rs10490924 and HTRA1 gene rs11200638 Polymorphisms with Exudative Age-Related Macular Degeneration in Western Aegean Population of Turkey.
Autorzy:: Hazan, Filiz
Nalçacı, Serhad
Akın, Haluk
Menteş, Jale
Afrashi, Filiz
Erakgün, Tansu
Itırlı, Gülçin
Özkınay, Cihangir; Pokaż więcej
Źródło:: Retina-Vitreus/Journal of Retina-Vitreous. 2021, Vol. 30 Issue 2, p182-186. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Detection of SHOX Gene Variations in Patients with Skeletal Abnormalities with or without Short Stature.
Autorzy:: Gürsoy, Semra
Hazan, Filiz
Aykut, Ayça
Nalbantoğlu, Özlem
Korkmaz, Hüseyin Anıl
Demir, Korcan
Özkan, Behzat
Çoğulu, Özgür; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. Dec2020, Vol. 12 Issue 4, p358-365. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Mutation Spectrum and Phenotypic Features in Noonan Syndrome with PTPN11 Mutations: Definition of Two Novel Mutations
Autorzy:: Atik, Tahir
Aykut, Ayca
Hazan, Filiz
Onay, Huseyin
Goksen, Damla
Darcan, Sukran
Tukun, Ajlan
Ozkinay, Ferda; Pokaż więcej
Źródło:: The Indian Journal of Pediatrics. June 2016 83(6):517-521

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Do microdeletions lead to immune deficiency?
Autorzy:: KARAMAN, SAIT
HAZAN, FILIZ
ERDEM, SEMIHA BAHÇECI
GÜLEZ, NESRIN
GENEL, FERAH; Pokaż więcej
Źródło:: Central European Journal of Immunology. 2020, Vol. 45 Issue 1, p69-72. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: A Null Mutation of TNFRSF11A Causes Dysosteosclerosis, Not Osteopetrosis.
Autorzy:: Kırkgöz, Tarık
Özkan, Behzat
Hazan, Filiz
Acar, Sezer
Nalbantoğlu, Özlem
Özkaya, Beyhan
Kulalı, Melike Ataseven
Gürsoy, Semra
Ikegawa, Shiro
Guo, Long; Pokaż więcej
Temat:: OSTEOPETROSIS
MISSENSE mutation
NONSENSE mutation
GENETIC mutation
MUTANT proteins
DYSPLASIA
Źródło:: Frontiers in Genetics; 6/24/2022, Vol. 13, p1-7, 7p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Histopathological and Genetic Features of Patients with Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2C.
Autorzy:: DİNİZ, Gülden
HAZAN, Filiz
TOSUN YILDIRIM, Hülya
ÜNALP, Aycan
POLAT, Muzaffer
SERDA ROĞLU, Gül
GÜZEL, Orkide
BAĞ, Özlem
SEÇİL, Yaprak
ÖZGÖNÜL, Figen
TÜRE, Sabiha
AKHAN, Galip
TÜKÜN, Ajlan; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Kavşak Tipi Müsküler Distrofi Tip 2c Hastalarının Histopatolojik ve Genetik Özellikleri.
Źródło:: Turkish Journal of Pathology. May2014, Vol. 30 Issue 2, p111-117. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Three Siblings with Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism in a Nonconsanguineous Family: A Novel KISS1R/GPR54 Loss-of- Function Mutation.
Autorzy:: Nalbantoğlu, Özlem
Arslan, Gülçin
Köprülü, Özge
Hazan, Filiz
Gürsoy, Semra
Özkan, Behzat; Pokaż więcej
Temat:: CELL receptors
CONSANGUINITY
DNA
GENES
HYPOGONADISM
LUTEINIZING hormone releasing hormone
NONSENSE mutation
POLYMERASE chain reaction
DELAYED puberty
GENOTYPES
Źródło:: Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology; Dec2019, Vol. 11 Issue 4, p444-448, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: A Case Report of 9p Deletion Syndrome Associated with Partial Trisomy of 1q42.
Autorzy:: VAHABI, Ali
HAZAN, Filiz
RAD, Isa Abdi; Pokaż więcej
Źródło:: Maedica - a Journal of Clinical Medicine. 2017, Vol. 12 Issue 1, p62-64. 3p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Acrocallosal Syndrome First Presenting with Acute Lymphoblastic Leukemia: A Rare Case Report.
Autorzy:: Koker, Sultan (AUTHOR)
Hazan, Filiz (AUTHOR)
Oymak, Yeşim (AUTHOR)
Soydan, Ekin (AUTHOR)
Karapınar, Tuba (AUTHOR)
Ay, Yılmaz (AUTHOR)
Demirağ, Bengü (AUTHOR)
Vergin, Raziye (AUTHOR)
Koker, Sultan Aydin (AUTHOR)
Karapınar, Tuba Hilkay (AUTHOR)
Vergin, Raziye Canan (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Neurology India. Sep/Oct2019, Vol. 67 Issue 5, p1386-1387. 2p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Hazan, Filiz"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język