Autor: "Heidari, Morteza" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Persistent basal ganglia involvement in aminoacylase-1 deficiency: expanding imaging findings and review of literature
Autorzy:: Mohammadi, Mohammad FaridAff1, Aff2
Dehghani, Ali
Zarabadi, Kiana
Kahani, Seyyed MohammadAff2, Aff3
Sayyad, Setareh
Ashrafi, Mahmoud Reza
Heidari, Morteza
Mohammadi, PouriaAff2, Aff3, Aff4
Garshasbi, MasoudAff3, IDs11845023034520_cor9
Tavasoli, Ali RezaAff4, Aff5, IDs11845023034520_cor10; Pokaż więcej
Źródło:: Irish Journal of Medical Science (1971 -). 193(1):449-456

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: A comprehensive study of mutation and phenotypic heterogeneity of childhood mitochondrial leukodystrophies
Autorzy:: Hosseinpour, Sareh
Razmara, Ehsan
Heidari, Morteza
Rezaei, Zahra
Ashrafi, Mahmoud Reza
Dehnavi, Ali Zare
Kameli, Reyhaneh
Bereshneh, Ali Hosseini
Vahidnezhad, Hassan
Azizimalamiri, Reza
Zamani, Zahra
Pak, Neda
Rasulinezhad, Maryam
Mohammadi, Bahram
Ghabeli, Homa
Ghafouri, Mohammad
Mohammadi, Mahmoud
Zamani, Gholam Reza
Badv, Reza Shervin
Saket, Sasan
Rabbani, Bahareh
Mahdieh, Nejat
Ahani, Ali
Garshasbi, Masoud
Tavasoli, Ali Reza; Pokaż więcej
Źródło:: In Brain and Development April 2024 46(4):167-179

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: High genetic heterogeneity of leukodystrophies in Iranian children: the first report of Iranian Leukodystrophy Registry
Autorzy:: Ashrafi, Mahmoudreza
Kameli, Reyhaneh
Hosseinpour, Sareh
Razmara, Ehsan
Zamani, Zahra
Rezaei, Zahra
Mashayekhi, Raziyeh
Pak, Neda
Barzegar, Mohammad
Azizimalamiri, Reza
Kashani, Morteza Rezvani
Khosroshahi, Nahideh
Rasulinezhad, Maryam
Heidari, Morteza
Amanat, Man
Abdi, Alireza
Mohammadi, Bahram
Mohammadi, Mahmoud
Zamani, Gholam Reza
Badv, Reza Shervin
Omrani, Abdolmajid
Nikbakht, Sedigheh
Bereshneh, Ali Hosseini
Movahedinia, Mojtaba
Moghaddam, Hossein Farshad
Ardakani, Hossein Shojaaldini
Akbari, Masood Ghahvechi
Tousi, Mehran Beiraghi
Shahi, Mohammad Vafaee
Hosseini, Firouzeh
Amouzadeh, Masoud Hassanvand
Hosseini, Seyed Ahmad
Nikkhah, Ali
Khajeh, Ali
Alizadeh, Hooman
Yarali, Bahram
Rohani, Mohammad
Karimi, Parviz
Elahi, Hadi Montazer Lotf
Hosseiny, Seyyed Mohamad Mahdi
Sadeghzadeh, Masoumeh Sadat
Mohebbi, Hossein
Moghadam, Maryam Hosseini
Aryan, Hajar
Vahidnezhad, HassanAff28, Aff29
Soveizi, Mahdieh
Rabbani, Bahareh
Rabbani, Ali
Mahdieh, Nejat
Garshasbi, MasoudAff32, IDs1004802300730y_cor50
Tavasoli, Ali RezaAff1, Aff33, IDs1004802300730y_cor51; Pokaż więcej
Źródło:: neurogenetics. 24(4):279-289

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Clinical and Molecular Findings of Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix Saguenay: an Iranian Case Series Expanding the Genetic and Neuroimaging Spectra
Autorzy:: Ashrafi, Mahmoud RezaAff1, Aff2
Mohammadi, PouriaAff1, Aff3
Tavasoli, Ali RezaAff1, Aff4, Aff5
Heidari, MortezaAff1, Aff4
Hosseinpour, SarehAff1, Aff6
Rasulinejad, Maryam
Rohani, Mohammad
Akbari, Masoud GhahvechiAff1, Aff8
Malamiri, Reza Azizi
Badv, Reza Shervin
Fathi, DavoodAff10, Aff11
Dehnavi, Ali Zare
Savad, Shahram
Rabbani, AliAff1, Aff2
Synofzik, MatthisAff13, Aff14
Mahdieh, NejatAff15, IDs12311022014303_cor16
Rezaei, ZahraAff1, IDs12311022014303_cor17; Pokaż więcej
Źródło:: The Cerebellum. 22(4):640-650

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Novel homozygous frameshift variant in the ATCAY gene in an Iranian patient with Cayman cerebellar ataxia; expanding the neuroimaging and clinical features: a case report
Autorzy:: Siavashani, Elham SalehiAff1, Aff2
Ashrafi, Mahmoud Reza
Ghabeli, Homa
Heidari, MortezaAff3, Aff4, IDs12920023016433_cor4
Garshasbi, MasoudAff5, IDs12920023016433_cor5; Pokaż więcej
Źródło:: BMC Medical Genomics. 16(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Phenotype and genotype heterogeneity of PLA2G6-associated neurodegeneration in a cohort of pediatric and adult patients
Autorzy:: Dehnavi, Ali Zare
Bemanalizadeh, MaryamAff1, Aff2
Kahani, Seyyed Mohammad
Ashrafi, Mahmoud Reza
Rohani, MohammadAff4, Aff5
Toosi, Mehran BeiraghiAff6, Aff7
Heidari, Morteza
Hosseinpour, Sareh
Amini, Behnam
Zokaei, ShaghayeghAff8, Aff9
Rezaei, Zahra
Aryan, HajarAff8, Aff10
Amanat, Man
Vahidnezhad, HassanAff12, Aff13
Mohammadi, PouriaAff3, Aff14
Garshasbi, MasoudAff3, IDs13023023027809_cor16
Tavasoli, Ali RezaAff1, Aff12, Aff14, IDs13023023027809_cor17; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 18(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Correction: Phenotype and genotype heterogeneity of PLA2G6-associated neurodegeneration in a cohort of pediatric and adult patients
Autorzy:: Dehnavi, Ali Zare
Bemanalizadeh, MaryamAff1, Aff2
Kahani, Seyyed Mohammad
Ashrafi, Mahmoud Reza
Rohani, MohammadAff4, Aff5
Toosi, Mehran BeiraghiAff6, Aff7
Heidari, Morteza
Hosseinpour, Sareh
Amini, Behnam
Zokaei, ShaghayeghAff8, Aff9
Rezaei, Zahra
Aryan, HajarAff8, Aff10
Amanat, Man
Vahidnezhad, HassanAff12, Aff13
Mohammadi, PouriaAff3, Aff14
Garshasbi, MasoudAff3, IDs13023023027943_cor16
Tavasoli, Ali RezaAff1, Aff12, Aff14, IDs13023023027943_cor17; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 18(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: A case series of ten plus one deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2) patients in Iran
Autorzy:: Asna Ashari, KosarAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5
Aslani, NahidAff1, Aff6
Parvaneh, NimaAff2, Aff3
Assari, RahelehAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Heidari, Morteza
Fathi, Mohammadreza
Tahghighi Sharabian, FatemehAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Ronagh, Alireza
Shahrooei, Mohammad
Moafi, Alireza
Rezaei, NimaAff5, Aff11, Aff12
Ziaee, VahidAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff13, IDs12969023008383_cor12; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric Rheumatology. 21(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: A comprehensive overview of SMN and NAIP copy numbers in Iranian SMA patients
Autorzy:: Savad, ShahramAff1, IDs41598023304497_cor1
Ashrafi, Mahmoud RezaAff2, Aff3
Samadaian, Niusha
Heidari, MortezaAff2, Aff4
Modarressi, Mohammad-Hossein
Zamani, Gholamreza
Amidi, Saloomeh
Younesi, Sarang
Amin, Mohammad Mahdi Taheri
Saadati, Pourandokht
Ronagh, Alireza
Ardakani, Hossein Shojaaldini
Eslami, SolatAff10, Aff9
Ghafouri-Fard, SoudehAff11, IDs41598023304497_cor14; Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 13(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Expanding the neuroimaging findings of guanidinoacetate methyltransferase deficiency in an Iranian girl with a homozygous frameshift variant in the GAMT
Autorzy:: Afjei, Seyedeh Atiyeh
Mohammadi, Mohammad Farid
Pourbakhtyaran, Elham
Ghabeli, Homa
Ashrafi, Mahmoud Reza
Haghighi, Roya
Rasulinezhad, Maryam
Pak, Neda
Tavasoli, Ali RezaAff3, Aff6, IDs10048022007082_cor9
Heidari, MortezaAff3, IDs10048022007082_cor10; Pokaż więcej
Źródło:: neurogenetics. 24(2):67-78

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Correction to: High genetic heterogeneity of leukodystrophies in Iranian children: the first report of Iranian Leukodystrophy Registry
Autorzy:: Ashrafi, Mahmoudreza
Kameli, Reyhaneh
Hosseinpour, Sareh
Razmara, Ehsan
Zamani, Zahra
Rezaei, Zahra
Mashayekhi, Raziyeh
Pak, Neda
Barzegar, Mohammad
Azizimalamiri, Reza
Kashani, Morteza Rezvani
Khosroshahi, Nahideh
Rasulinezhad, Maryam
Heidari, Morteza
Amanat, Man
Abdi, Alireza
Mohammadi, Bahram
Mohammadi, Mahmoud
Zamani, Gholam Reza
Badv, Reza Shervin
Omrani, Abdolmajid
Nikbakht, Sedigheh
Bereshneh, Ali Hosseini
Movahedinia, Mojtaba
Moghaddam, Hossein Farshad
Ardakani, Hossein Shojaaldini
Akbari, Masood Ghahvechi
Tousi, Mehran Beiraghi
Shahi, Mohammad Vafaee
Hosseini, Firouzeh
Amouzadeh, Masoud Hassanvand
Hosseini, Seyed Ahmad
Nikkhah, Ali
Khajeh, Ali
Alizadeh, Hooman
Yarali, Bahram
Rohani, Mohammad
Karimi, Parviz
Elahi, Hadi Montazer Lotf
Hosseiny, Seyyed Mohamad Mahdi
Sadeghzadeh, Masoumeh Sadat
Mohebbi, Hossein
Moghadam, Maryam Hosseini
Aryan, Hajar
Vahidnezhad, HassanAff28, Aff29
Soveizi, Mahdieh
Rabbani, Bahareh
Rabbani, Ali
Mahdieh, NejatAff26, Aff31
Garshasbi, MasoudAff32, IDs10048023007339_cor50
Tavasoli, Ali RezaAff1, Aff33, IDs10048023007339_cor51; Pokaż więcej
Źródło:: neurogenetics. 24(4):317-318

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: A novel homozygous missense variant in the NAXE gene in an Iranian family with progressive encephalopathy with brain edema and leukoencephalopathy
Autorzy:: Mohammadi, Pouria
Heidari, Morteza
Ashrafi, Mahmoud Reza
Mahdieh, NejatAff3, IDs1376002101717y_cor4
Garshasbi, MasoudAff1, IDs1376002101717y_cor5; Pokaż więcej
Źródło:: Acta Neurologica Belgica. 122(5):1201-1210

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Defective complex III mitochondrial respiratory chain due to a novel variant in CYC1 gene masquerades acute demyelinating syndrome or Leber hereditary optic neuropathy
Autorzy:: Heidari, Erfan
Rasoulinezhad, Maryam
Pak, Neda
Reza Ashrafi, Mahmoud
Heidari, Morteza
Banwell, Brenda
Garshasbi, Masoud
Reza Tavasoli, Ali; Pokaż więcej
Źródło:: In Mitochondrion September 2021 60:12-20

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Applying a random projection algorithm to optimize machine learning model for predicting peritoneal metastasis in gastric cancer patients using CT images
Autorzy:: Mirniaharikandehei, Seyedehnafiseh
Heidari, Morteza
Danala, Gopichandh
Lakshmivarahan, Sivaramakrishnan
Zheng, Bin; Pokaż więcej
Źródło:: In Computer Methods and Programs in Biomedicine March 2021 200

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Epilepsia Partialis Continua a Clinical Feature of a Missense Variant in the ADCK3 Gene and Poor Response to Therapy
Autorzy:: Ashrafi, Mahmoud Reza
Haghighi, Roya
Badv, Reza Shervin
Ghabeli, Homa
Tavasoli, Ali Reza
Pourbakhtyaran, Elham
Rezaei, Zahra
Mahdieh, Nejat
Mohammadi, PouriaAff4, IDs12031022019930_cor9
Heidari, MortezaAff2, IDs12031022019930_cor10; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Molecular Neuroscience. 72(5):1125-1132

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Genetic Analysis of Forty MLPA-Negative Duchenne Muscular Dystrophy Patients by Whole-Exome Sequencing
Autorzy:: Zamani, Gholam Reza
Mohammadi, Mohammad Farid
Tavasoli, Ali RezaAff1, Aff6
Ashrafi, Mahmoud Reza
Hosseinpour, Sareh
Ghabeli, Homa
Pourbakhtyaran, Elham
Haghighi, Roya
Hosseiny, Seyyed Mohammad Mahdi
Mohammadi, PouriaAff5, IDs12031022019805_cor10
Heidari, MortezaAff1, IDs12031022019805_cor11; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Molecular Neuroscience. 72(5):1098-1107

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: The association of the spiritual health and psychological well-being of teachers with their organizational commitment
Autorzy:: Heidari, Morteza
HoseinPour, Mohammad Ali
Ardebili, Maryam
Yoosefee, SadeghAff3, Aff4, IDs4035902200768x_cor4; Pokaż więcej
Źródło:: BMC Psychology. 10(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: The correlation between spiritual care competence and spiritual health among Iranian nurses
Autorzy:: Heidari, Akram
Afzoon, Zahra
Heidari, MortezaAff3, IDs12912022010560_cor3; Pokaż więcej
Źródło:: BMC Nursing. 21(1)