Autor: "Heimbach, P." - OpacWWW - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Heimbach, P."" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-20 z 22

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Identification of de novo variants in nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate patients with low polygenic risk scores
Autorzy:: Nina Ishorst
Leonie Henschel
Frederic Thieme
Dmitriy Drichel
Sugirthan Sivalingam
Sarah L. Mehrem
Ariane C. Fechtner
Julia Fazaal
Julia Welzenbach
André Heimbach
Carlo Maj
Oleg Borisov
Jonas Hausen
Ruth Raff
Alexander Hoischen
Michael Dixon
Alvaro Rada‐Iglesias
Michaela Bartusel
Augusto Rojas‐Martinez
Khalid Aldhorae
Bert Braumann
Teresa Kruse
Christian Kirschneck
Gerrit Spanier
Heiko Reutter
Stefanie Nowak
Lina Gölz
Michael Knapp
Andreas Buness
Peter Krawitz
Markus M. Nöthen
Michael Nothnagel
Tim Becker
Kerstin U. Ludwig
Elisabeth Mangold; Pokaż więcej
Temat:: candidate genes
de novo variants
exome sequencing
nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate
polygenic risk
single‐molecule molecular inversion probes
Genetics
QH426-470
Źródło:: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 11, Iss 3, Pp n/a-n/a (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2324-9269
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/205be1f83d914d678ac7257527a61a58 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Association between 9p21–23 Locus and Frailty in a Community-Dwelling Greek Population: Results from the Hellenic Longitudinal Investigation of Ageing and Diet
Autorzy:: Mourtzi, N.
Hatzimanolis, A.Aff2, Aff3
Xiromerisiou, G.
Ntanasi, E.Aff1, Aff5
Georgakis, M. K.Aff6, Aff7
Ramirez, A.Aff8, Aff9, Aff10, Aff11
Heilmann-Heimbach, S.
Grenier-Boley, B.
Lambert, J. C.
Yannakoulia, M.
Kosmidis, M.
Dardiotis, E.
Hadjigeorgiou, G.
Sakka, P.
Scarmeas, NikolaosAff1, Aff17, IDjpad20222_cor15; Pokaż więcej
Źródło:: The Journal of Prevention of Alzheimer's Disease. 9(1):77-85

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Association between genetic variants of the cholinergic system and postoperative delirium and cognitive dysfunction in elderly patients
Autorzy:: Maria Heinrich
Miriam Sieg
Jochen Kruppa
Peter Nürnberg
Peter H. Schreier
Stefanie Heilmann-Heimbach
Per Hoffmann
Markus M. Nöthen
Jürgen Janke
Tobias Pischon
Arjen J. C. Slooter
Georg Winterer
Claudia D. Spies; Pokaż więcej
Temat:: CHRM2
CHRM4
Genome-wide association study
Neurocognitive disorder
Internal medicine
RC31-1245
Genetics
QH426-470
Źródło:: BMC Medical Genomics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-10 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1755-8794
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/3b11500824ea454fa15af68d8d3938d8 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Molecular Genetic Screening in Patients With ACE Inhibitor/Angiotensin Receptor Blocker-Induced Angioedema to Explore the Role of Hereditary Angioedema Genes
Autorzy:: Carina M. Mathey
Carlo Maj
Annika B. Scheer
Julia Fazaal
Bettina Wedi
Dorothea Wieczorek
Philipp M. Amann
Harald Löffler
Lukas Koch
Clemens Schöffl
Heinrich Dickel
Nomun Ganjuur
Thorsten Hornung
Susann Forkel
Jens Greve
Gerda Wurpts
Pär Hallberg
Anette Bygum
Christian Von Buchwald
Malgorzata Karawajczyk
Michael Steffens
Julia Stingl
Per Hoffmann
Stefanie Heilmann-Heimbach
Elisabeth Mangold
Kerstin U. Ludwig
Eva R. Rasmussen
Mia Wadelius
Bernhardt Sachs
Markus M. Nöthen
Andreas J. Forstner; Pokaż więcej
Temat:: angiotensin-converting enzyme inhibitor
angiotensin receptor blocker
angioedema
sequencing
genetics
hereditary angioedema
Genetics
QH426-470
Źródło:: Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2022.914376/full; https://doaj.org/toc/1664-8021
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/53c1fc2de9ec4b5785fd532dfea52c59 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: First genome-wide association study of esophageal atresia identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1, and HNF1B
Autorzy:: Jan Gehlen
Ann-Sophie Giel
Ricarda Köllges
Stephan L. Haas
Rong Zhang
Jiri Trcka
Ayse Ö. Sungur
Florian Renziehausen
Dorothea Bornholdt
Daphne Jung
Paul D. Hoyer
Agneta Nordenskjöld
Dick Tibboel
John Vlot
Manon C.W. Spaander
Robert Smigiel
Dariusz Patkowski
Nel Roeleveld
Iris ALM. van Rooij
Ivo de Blaauw
Alice Hölscher
Marcus Pauly
Andreas Leutner
Joerg Fuchs
Joel Niethammer
Maria-Theodora Melissari
Ekkehart Jenetzky
Nadine Zwink
Holger Thiele
Alina Christine Hilger
Timo Hess
Jessica Trautmann
Matthias Marks
Martin Baumgarten
Gaby Bläss
Mikael Landén
Bengt Fundin
Cynthia M. Bulik
Tracie Pennimpede
Michael Ludwig
Kerstin U. Ludwig
Elisabeth Mangold
Stefanie Heilmann-Heimbach
Susanne Moebus
Bernhard G. Herrmann
Kristina Alsabeah
Carmen M. Burgos
Helene E. Lilja
Sahar Azodi
Pernilla Stenström
Einar Arnbjörnsson
Barbora Frybova
Dariusz M. Lebensztejn
Wojciech Debek
Elwira Kolodziejczyk
Katarzyna Kozera
Jaroslaw Kierkus
Piotr Kaliciński
Marek Stefanowicz
Anna Socha-Banasiak
Michal Kolejwa
Anna Piaseczna-Piotrowska
Elzbieta Czkwianianc
Markus M. Nöthen
Phillip Grote
Michal Rygl
Konrad Reinshagen
Nicole Spychalski
Barbara Ludwikowski
Jochen Hubertus
Andreas Heydweiller
Benno Ure
Oliver J. Muensterer
Ophelia Aubert
Jan-Hendrik Gosemann
Martin Lacher
Petra Degenhardt
Thomas M. Boemers
Anna Mokrowiecka
Ewa Małecka-Panas
Markus Wöhr
Michael Knapp
Guido Seitz
Annelies de Klein
Grzegorz Oracz
Erwin Brosens
Heiko Reutter
Johannes Schumacher; Pokaż więcej
Temat:: genome-wide association study (GWAS)
esophageal atresia (EA)
multifactorial diseases
CTNNA3
FOXF1/FOXC2/FOXL1
HNF1B
Genetics
QH426-470
Źródło:: HGG Advances, Vol 3, Iss 2, Pp 100093- (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666247722000094; https://doaj.org/toc/2666-2477
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/e9a5e2a8eb8e4559958fd4286f773ad1 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Association of the Polygenic Risk Score With the Probability of Prodromal Parkinson’s Disease in Older Adults
Autorzy:: Maria I. Maraki
Alexandros Hatzimanolis
Niki Mourtzi
Leonidas Stefanis
Mary Yannakoulia
Mary H. Kosmidis
Efthimios Dardiotis
Georgios M. Hadjigeorgiou
Paraskevi Sakka
Alfredo Ramirez
Benjamin Grenier-Boley
Jean-Charles Lambert
Stefanie Heilmann-Heimbach
Maria Stamelou
Nikolaos Scarmeas
Georgia Xiromerisiou; Pokaż więcej
Temat:: genetics
Parkinsonism
elderly
neurodegeneration
cognition
Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry
RC321-571
Źródło:: Frontiers in Molecular Neuroscience, Vol 14 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnmol.2021.739571/full; https://doaj.org/toc/1662-5099
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/5f43bf135cab49b28e72fe41ca4d29ef Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Interplay between the genetics of personality traits, severe psychiatric disorders and COVID-19 host genetics in the susceptibility to SARS-CoV-2 infection
Autorzy:: Urs Heilbronner
Fabian Streit
Thomas Vogl
Fanny Senner
Sabrina K. Schaupp
Daniela Reich-Erkelenz
Sergi Papiol
Mojtaba Oraki Kohshour
Farahnaz Klöhn-Saghatolislam
Janos L. Kalman
Maria Heilbronner
Katrin Gade
Ashley L. Comes
Monika Budde
Till F. M. Andlauer
Heike Anderson-Schmidt
Kristina Adorjan
Til Stürmer
Adrian Loerbroks
Manfred Amelang
Eric Poisel
Jerome Foo
Stefanie Heilmann-Heimbach
Andreas J. Forstner
Franziska Degenhardt
Jörg Zimmermann
Jens Wiltfang
Martin von Hagen
Carsten Spitzer
Max Schmauss
Eva Reininghaus
Jens Reimer
Carsten Konrad
Georg Juckel
Fabian U. Lang
Markus Jäger
Christian Figge
Andreas J. Fallgatter
Detlef E. Dietrich
Udo Dannlowski
Bernhardt T. Baune
Volker Arolt
Ion-George Anghelescu
Markus M. Nöthen
Stephanie H. Witt
Ole A. Andreassen
Chi-Hua Chen
Peter Falkai
Marcella Rietschel
Thomas G. Schulze
Eva C. Schulte; Pokaż więcej
Temat:: COVID-19
extraversion
severe mental disorders
personality traits
genetics
Psychiatry
RC435-571
Źródło:: BJPsych Open, Vol 7 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.cambridge.org/core/product/identifier/S2056472421010309/type/journal_article; https://doaj.org/toc/2056-4724
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/4e9d7711a9a44166b8c19114d1958fbd Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: F8 Inversions at Xq28 Causing Hemophilia A Are Associated With Specific Methylation Changes: Implication for Molecular Epigenetic Diagnosis
Autorzy:: Muhammad Ahmer Jamil
Amit Sharma
Nicole Nuesgen
Behnaz Pezeshkpoor
André Heimbach
Anne Pavlova
Johannes Oldenburg
Osman El-Maarri; Pokaż więcej
Temat:: structural rearrangement
epigenetic
DNA methylation
inversion
hemophilia
molecular diagnosis
Genetics
QH426-470
Źródło:: Frontiers in Genetics, Vol 10 (2019)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fgene.2019.00508/full; https://doaj.org/toc/1664-8021
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/21dc35b9434b455ebeffec39a884de4e Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Impact on birth weight of maternal smoking throughout pregnancy mediated by DNA methylation
Autorzy:: Stephanie H. Witt
Josef Frank
Maria Gilles
Maren Lang
Jens Treutlein
Fabian Streit
Isabell A. C. Wolf
Verena Peus
Barbara Scharnholz
Tabea S. Send
Stefanie Heilmann-Heimbach
Sugirthan Sivalingam
Helene Dukal
Jana Strohmaier
Marc Sütterlin
Janine Arloth
Manfred Laucht
Markus M. Nöthen
Michael Deuschle
Marcella Rietschel; Pokaż więcej
Temat:: DNA methylation
Smoking
Birth weight
Mediation analysis
Biotechnology
TP248.13-248.65
Genetics
QH426-470
Źródło:: BMC Genomics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-10 (2018)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://link.springer.com/article/10.1186/s12864-018-4652-7; https://doaj.org/toc/1471-2164
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/0c1a0994909f453f9bb40ad194fab949 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Genetically elevated high‐density lipoprotein cholesterol through the cholesteryl ester transfer protein gene does not associate with risk of Alzheimer's disease
Autorzy:: Gina M. Peloso
Sven J. van derLee
International Genomics of Alzheimer's Project (IGAP)
R. Sims
S.J. van derLee
A.C. Naj
C. Bellenguez
N. Badarinarayan
J. Jakobsdottir
B.W. Kunkle
A. Boland
R. Raybould
J.C. Bis
E.R. Martin
B. Grenier‐Boley
S. Heilmann‐Heimbach
V. Chouraki
A.B. Kuzma
K. Sleegers
M. Vronskaya
A. Ruiz
R.R. Graham
R. Olaso
P. Hoffmann
M.L. Grove
B.N. Vardarajan
M. Hiltunen
M.M. Nöthen
C.C. White
K.L. Hamilton‐Nelson
J. Epelbaum
W. Maier
S.H. Choi
G.W. Beecham
C. Dulary
S. Herms
A.V. Smith
C.C. Funk
Derbois
A.J. Forstner
S. Ahmad
H. Li
D. Bacq
D. Harold
C.L. Satizabal
O. Valladares
A. Squassina
R. Thomas
J.A. Brody
L. Qu
P. Sánchez‐Juan
T. Morgan
F.J. Wolters
Y. Zhao
F.S. Garcia
N. Denning
M. Fornage
J. Malamon
M.C.D. Naranjo
E. Majounie
T.H. Mosley
B. Dombroski
D. Wallon
M.K. Lupton
J. Dupuis
P. Whitehead
L. Fratiglioni
C. Medway
X. Jian
S. Mukherjee
L. Keller
K. Brown
H. Lin
L.B. Cantwell
F. Panza
B. McGuinness
S. Moreno‐Grau
J.D. Burgess
V. Solfrizzi
P. Proitsi
H.H. Adams
M. Allen
D. Seripa
P. Pastor
L.A. Cupples
N.D. Price
D. Hannequin
A. Frank‐García
D. Levy
P. Chakrabarty
P. Caffarra
I. Giegling
A.S. Beiser
V. Giedraitis
H. Hampel
M.E. Garcia
X. Wang
L. Lannfelt
P. Mecocci
G. Eiriksdottir
P.K. Crane
F. Pasquier
V. Boccardi
I. Henández
R.C. Barber
M. Scherer
L. Tarraga
P.M. Adams
M. Leber
Y. Chen
M.S. Albert
S. Riedel‐Heller
V. Emilsson
D. Beekly
A. Braae
R. Schmidt
D. Blacker
C. Masullo
H. Schmidt
R.S. Doody
G. Spalletta
W.T. Longstreth Jr.
T.J. Fairchild
P. Bossù
O.L. Lopez
M.P. Frosch
E. Sacchinelli
B. Ghetti
Q. Yang
R.M. Huebinger
F. Jessen
S. Li
M.I. Kamboh
J. Morris
O. Sotolongo‐Grau
M.J. Katz
C. Corcoran
M. Dunstan
A. Braddel
C. Thomas
A. Meggy
R. Marshall
A. Gerrish
J. Chapman
M. Aguilar
S. Taylor
M. Hill
M.D. Fairén
A. Hodges
B. Vellas
H. Soininen
I. Kloszewska
M. Daniilidou
J. Uphill
Y. Patel
J.T. Hughes
J. Lord
J. Turton
A.M. Hartmann
R. Cecchetti
C. Fenoglio
M. Serpente
M. Arcaro
C. Caltagirone
M.D. Orfei
A. Ciaramella
S. Pichler
M. Mayhaus
W. Gu
A. Lleó
J. Fortea
R. Blesa
I.S. Barber
K. Brookes
C. Cupidi
R.G. Maletta
D. Carrell
S. Sorbi
S. Moebus
M. Urbano
A. Pilotto
J. Kornhuber
P. Bosco
S. Todd
D. Craig
J. Johnston
M. Gill
B. Lawlor
A. Lynch
N.C. Fox
J. Hardy
ARUK Consortium
R.L. Albin
L.G. Apostolova
S.E. Arnold
S. Asthana
C.S. Atwood
C.T. Baldwin
L.L. Barnes
S. Barral
T.G. Beach
J.T. Becker
E.H. Bigio
T.D. Bird
B.F. Boeve
J.D. Bowen
A. Boxer
J.R. Burke
J.M. Burns
J.D. Buxbaum
N.J. Cairns
C. Cao
C.S. Carlson
C.M. Carlsson
R.M. Carney
M.M. Carrasquillo
S.L. Carroll
C.C. Diaz
H.C. Chui
D.G. Clark
D.H. Cribbs
E.A. Crocco
C. DeCarli
M. Dick
R. Duara
D.A. Evans
K.M. Faber
K.B. Fallon
D.W. Fardo
M.R. Farlow
S. Ferris
T.M. Foroud
D.R. Galasko
M. Gearing
D.H. Geschwind
J.R. Gilbert
N.R. Graff‐Radford
R.C. Green
J.H. Growdon
R.L. Hamilton
L.E. Harrell
L.S. Honig
M.J. Huentelman
C.M. Hulette
B.T. Hyman
G.P. Jarvik
E. Abner
L.W. Jin
G. Jun
A. Karydas
J.A. Kaye
R. Kim
N.W. Kowall
J.H. Kramer
F.M. LaFerla
J.J. Lah
J.B. Leverenz
A.I. Levey
G. Li
A.P. Lieberman
K.L. Lunetta
C.G. Lyketsos
D.C. Marson
F. Martiniuk
D.C. Mash
E. Masliah
W.C. McCormick
S.M. McCurry
A.N. McDavid
A.C. McKee
M. Mesulam
B.L. Miller
C.A. Miller
J.W. Miller
J.C. Morris
J.R. Murrell
A.J. Myers
S. O'Bryant
J.M. Olichney
V.S. Pankratz
J.E. Parisi
H.L. Paulson
W. Perry
E. Peskind
A. Pierce
W.W. Poon
H. Potter
J.F. Quinn
A. Raj
M. Raskind
B. Reisberg
C. Reitz
J.M. Ringman
E.D. Roberson
E. Rogaeva
H.J. Rosen
R.N. Rosenberg
M.A. Sager
A.J. Saykin
J.A. Schneider
L.S. Schneider
W.W. Seeley
A.G. Smith
J.A. Sonnen
S. Spina
R.A. Stern
R.H. Swerdlow
R.E. Tanzi
T.A. Thornton‐Wells
J.Q. Trojanowski
J.C. Troncoso
V.M. Van Deerlin
L.J. Van Eldik
H.V. Vinters
J.P. Vonsattel
S. Weintraub
K.A. Welsh‐Bohmer
K.C. Wilhelmsen
J. Williamson
T.S. Wingo
R.L. Woltjer
C.B. Wright
C.E. Yu
L. Yu
F. Garzia
F. Golamaully
G. Septier
S. Engelborghs
R. Vandenberghe
P.P. De Deyn
C.M. Fernadez
Y.A. Benito
H. Thonberg
C. Forsell
L. Lilius
A. Kinhult‐Stählbom
L. Kilander
R. Brundin
L. Concari
S. Helisalmi
A.M. Koivisto
A. Haapasalo
V. Dermecourt
N. Fievet
O. Hanon
C. Dufouil
A. Brice
K. Ritchie
B. Dubois
J.J. Himali
C.D. Keene
J. Tschanz
A.L. Fitzpatrick
W.A. Kukull
M. Norton
T. Aspelund
E.B. Larson
R. Munger
J.I. Rotter
R.B. Lipton
M.J. Bullido
A. Hofman
T.J. Montine
E. Coto
E. Boerwinkle
R.C. Petersen
V. Alvarez
F. Rivadeneira
E.M. Reiman
M. Gallo
C.J. O'Donnell
J.S. Reisch
A.C. Bruni
D.R. Royall
M. Dichgans
M. Sano
D. Galimberti
P. St George‐Hyslop
E. Scarpini
D.W. Tsuang
M. Mancuso
U. Bonuccelli
A.R. Winslow
A. Daniele
C.K. Wu
GERAD/PERADES, CHARGE, ADGC, EADI
O. Peters
B. Nacmias
M. Riemenschneider
R. Heun
C. Brayne
D.C. Rubinsztein
J. Bras
R. Guerreiro
A. Al‐Chalabi
C.E. Shaw
J. Collinge
D. Mann
M. Tsolaki
J. Clarimón
R. Sussams
S. Lovestone
M.C. O'Donovan
M.J. Owen
T.W. Behrens
S. Mead
A.M. Goate
A.G. Uitterlinden
C. Holmes
C. Cruchaga
M. Ingelsson
D.A. Bennett
J. Powell
T.E. Golde
C. Graff
P.L. De Jager
K. Morgan
N. Ertekin‐Taner
O. Combarros
B.M. Psaty
P. Passmore
S.G. Younkin
C. Berr
V. Gudnason
D. Rujescu
D.W. Dickson
J.F. Dartigues
A.L. DeStefano
S. Ortega‐Cubero
H. Hakonarson
D. Campion
M. Boada
J.K. Kauwe
L.A. Farrer
C. Van Broeckhoven
M.A. Ikram
L. Jones
J.L. Haines
C. Tzourio
L.J. Launer
V. Escott‐Price
R. Mayeux
J.F. Deleuze
N. Amin
P.A. Holmans
M.A. Pericak‐Vance
P. Amouyel
C.M. vanDuijn
A. Ramirez
L.S. Wang
J.C. Lambert
S. Seshadri
J. Williams
G.D. Schellenberg
Anita L. Destefano
Sudha Seshardi; Pokaż więcej
Temat:: Genetics
HDL‐C
Single nucleotide polymorphisms
Instrumental variables
Cholesteryl ester transfer protein
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Geriatrics
RC952-954.6
Źródło:: Alzheimer’s & Dementia: Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring, Vol 10, Iss 1, Pp 595-598 (2018)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2352-8729
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/accd30591f1c42d8a1e20fc987ef9a6d Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Regions of common inter-individual DNA methylation differences in human monocytes: genetic basis and potential function
Autorzy:: Christopher Schröder
Elsa Leitão
Stefan Wallner
Gerd Schmitz
Ludger Klein-Hitpass
Anupam Sinha
Karl-Heinz Jöckel
Stefanie Heilmann-Heimbach
Per Hoffmann
Markus M. Nöthen
Michael Steffens
Peter Ebert
Sven Rahmann
Bernhard Horsthemke; Pokaż więcej
Temat:: DNA methylation
Haplotype
Genome-wide association study
Differentially methylated regions
Inter-individual variability
Allele-specific methylation
Genetics
QH426-470
Źródło:: Epigenetics & Chromatin, Vol 10, Iss 1, Pp 1-18 (2017)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://link.springer.com/article/10.1186/s13072-017-0144-2; https://doaj.org/toc/1756-8935
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/b29c717003854f678a6bbf2253c68dc6 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: No Reliable Association between Runs of Homozygosity and Schizophrenia in a Well-Powered Replication Study.
Autorzy:: Emma C Johnson
Douglas W Bjelland
Daniel P Howrigan
Abdel Abdellaoui
Gerome Breen
Anders Borglum
Sven Cichon
Franziska Degenhardt
Andreas J Forstner
Josef Frank
Giulio Genovese
Stefanie Heilmann-Heimbach
Stefan Herms
Per Hoffman
Wolfgang Maier
Manuel Mattheisen
Derek Morris
Bryan Mowry
Betram Müller-Mhysok
Benjamin Neale
Igor Nenadic
Markus M Nöthen
Colm O'Dushlaine
Marcella Rietschel
Douglas M Ruderfer
Dan Rujescu
Thomas G Schulze
Matthew A Simonson
Eli Stahl
Jana Strohmaier
Stephanie H Witt
Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Patrick F Sullivan
Matthew C Keller; Pokaż więcej
Temat:: Genetics
QH426-470
Źródło:: PLoS Genetics, Vol 12, Iss 10, p e1006343 (2016)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://europepmc.org/articles/PMC5085024?pdf=render; https://doaj.org/toc/1553-7390; https://doaj.org/toc/1553-7404
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/73b4778def244d36875bdb4d8766b236 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Genetic Contribution to Alcohol Dependence: Investigation of a Heterogeneous German Sample of Individuals with Alcohol Dependence, Chronic Alcoholic Pancreatitis, and Alcohol-Related Cirrhosis
Autorzy:: Jens Treutlein
Josef Frank
Fabian Streit
Céline S. Reinbold
Dilafruz Juraeva
Franziska Degenhardt
Liz Rietschel
Stephanie H. Witt
Andreas J. Forstner
Monika Ridinger
Jana Strohmaier
Norbert Wodarz
Helene Dukal
Jerome C. Foo
Per Hoffmann
Stefan Herms
Stefanie Heilmann-Heimbach
Michael Soyka
Wolfgang Maier
Wolfgang Gaebel
Norbert Dahmen
Norbert Scherbaum
Bertram Müller-Myhsok
Susanne Lucae
Marcus Ising
Felix Stickel
Thomas Berg
Ulla Roggenbuck
Karl-Heinz Jöckel
Henrike Scholz
Ulrich S. Zimmermann
Stephan Buch
Wolfgang H. Sommer
Rainer Spanagel
Benedikt Brors
Sven Cichon
Karl Mann
Falk Kiefer
Jochen Hampe
Jonas Rosendahl
Markus M. Nöthen
Marcella Rietschel; Pokaż więcej
Temat:: alcohol dependence
chronic alcoholic pancreatitis
alcoholic liver cirrhosis
genome-wide association study
alcohol dehydrogenase
ADH1B
ADH1C
Genetics
QH426-470
Źródło:: Genes, Vol 8, Iss 7, p 183 (2017)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/2073-4425/8/7/183; https://doaj.org/toc/2073-4425
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/94705d8ea55141139d43b986a61107b1 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-20 z 22

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies