Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Heimer, Gali"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
NEXMIF encephalopathy: an X-linked disorder with male and female phenotypic patterns
Autorzy :
Stamberger, HannahAff1, Aff2
Hammer, Trine B.Aff3, Aff4
Gardella, ElenaAff3, Aff5
Vlaskamp, Danique R. M.Aff1, Aff6, Aff7
Bertelsen, Birgitte
Mandelstam, SimoneAff9, Aff10, Aff11, Aff12, Aff13
de Lange, Iris
Zhang, Jing
Myers, Candace T.
Fenger, Christina
Afawi, Zaid
Almanza Fuerte, Edith P.
Andrade, Danielle M.
Balcik, Yunus
Ben Zeev, BruriaAff20, Aff21
Bennett, Mark F.Aff1, Aff22, Aff23
Berkovic, Samuel F.
Isidor, Bertrand
Bouman, Arjan
Brilstra, Eva
Busk, Øyvind L.
Cairns, Anita
Caumes, Roseline
Chatron, Nicolas
Dale, Russell C.
de Geus, Christa
Edery, PatrickAff29, Aff32
Gill, Deepak
Granild-Jensen, Jacob Bie
Gunderson, Lauren
Gunning, Boudewijn
Heimer, GaliAff20, Aff21
Helle, Johan R.
Hildebrand, Michael S.Aff1, Aff10
Hollingsworth, Georgie
Kharytonov, Volodymyr
Klee, Eric W.Aff34, Aff37
Koeleman, Bobby P. C.
Koolen, David A.
Korff, Christian
Küry, Sébastien
Lesca, Gaetan
Lev, DoritAff21, Aff40
Leventer, Richard J.Aff9, Aff10, Aff11
Mackay, Mark T.Aff9, Aff10, Aff11
Macke, Erica L.
McEntagart, Meriel
Mohammad, Shekeeb S.
Monin, Pauline
Montomoli, Martino
Morava, EvaAff34, Aff37
Moutton, SebastienAff43, Aff44
Muir, Alison M.
Parrini, Elena
Procopis, PeterAff30, Aff45
Ranza, Emmanuelle
Reed, Laura
Reif, Philipp S.
Rosenow, Felix
Rossi, MassimilianoAff29, Aff32
Sadleir, Lynette G.
Sadoway, Tara
Schelhaas, Helenius J.
Schneider, Amy L.
Shah, Krati
Shalev, Ruth
Sisodiya, Sanjay M.
Smol, Thomas
Stumpel, Connie T. R. M.
Stuurman, Kyra
Symonds, Joseph D.Aff54, Aff55
Mau-Them, Frederic TranAff56, Aff57
Verbeek, Nienke
Verhoeven, Judith S.
Wallace, GeoffreyAff27, Aff59
Yosovich, Keren
Zarate, Yuri A.
Zerem, AyeletAff21, Aff62
Zuberi, Sameer M.Aff54, Aff55
Guerrini, Renzo
Mefford, Heather C.
Patel, Chirag
Zhang, Yue-Hua
Møller, Rikke S.Aff3, Aff5
Scheffer, Ingrid E.Aff1, Aff9, Aff10, Aff11, Aff13
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 23(2):363-373
Czasopismo naukowe
Tytuł :
AMPA receptor GluA2 subunit defects are a cause of neurodevelopmental disorders
Autorzy :
Salpietro, VincenzoAff1, Aff2, Aff3
Dixon, Christine L.
Guo, HuiAff5, Aff6
Bello, Oscar D.
Vandrovcova, Jana
Efthymiou, StephanieAff1, Aff4
Maroofian, Reza
Heimer, Gali
Burglen, Lydie
Valence, Stephanie
Torti, Erin
Hacke, Moritz
Rankin, Julia
Tariq, Huma
Colin, EstelleAff13, Aff14
Procaccio, VincentAff13, Aff14
Striano, PasqualeAff2, Aff3
Mankad, Kshitij
Lieb, Andreas
Chen, Sharon
Pisani, Laura
Bettencourt, Conceicao
Männikkö, Roope
Manole, Andreea
Brusco, Alfredo
Grosso, Enrico
Ferrero, Giovanni Battista
Armstrong-Moron, Judith
Gueden, Sophie
Bar-Yosef, Omer
Tzadok, Michal
Monaghan, Kristin G.
Santiago-Sim, Teresa
Person, Richard E.
Cho, Megan T.
Willaert, Rebecca
Yoo, Yongjin
Chae, Jong-Hee
Quan, Yingting
Wu, Huidan
Wang, TianyunAff5, Aff6
Bernier, Raphael A.
Xia, Kun
Blesson, Alyssa
Jain, Mahim
Motazacker, Mohammad M.
Jaeger, Bregje
Schneider, Amy L.
Boysen, Katja
Muir, Alison M.
Myers, Candace T.
Gavrilova, Ralitza H.
Gunderson, Lauren
Schultz-Rogers, Laura
Klee, Eric W.
Dyment, David
Osmond, MatthewAff32, Aff33, Aff34
Parellada, Mara
Llorente, Cloe
Gonzalez-Peñas, Javier
Carracedo, AngelAff38, Aff39
Van Haeringen, Arie
Ruivenkamp, Claudia
Nava, Caroline
Heron, Delphine
Nardello, Rosaria
Iacomino, Michele
Minetti, CarloAff2, Aff3
Skabar, Aldo
Fabretto, Antonella
SYNAPS Study Group
Raspall-Chaure, Miquel
Chez, Michael
Tsai, Anne
Fassi, Emily
Shinawi, Marwan
Constantino, John N.
De Zorzi, Rita
Fortuna, Sara
Kok, FernandoAff51, Aff52
Keren, Boris
Bonneau, DominiqueAff13, Aff14
Choi, Murim
Benzeev, Bruria
Zara, Federico
Mefford, Heather C.
Scheffer, Ingrid E.
Clayton-Smith, JillAff53, Aff54
Macaya, Alfons
Rothman, James E.Aff4, Aff55
Eichler, Evan E.Aff5, Aff56
Kullmann, Dimitri M.
Houlden, Henry
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Communications. 10(1)
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies