Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Heitman, Laura H."" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Characterization of 12 GnRH peptide agonists - a kinetic perspective.
Autorzy:
Nederpelt I; Division of Medicinal Chemistry, Leiden Academic Centre for Drug Research (LACDR), Leiden University, Leiden, The Netherlands.
Georgi V; Global Drug Discovery, Lead Discovery Berlin, Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Berlin, Germany.
Schiele F; Global Drug Discovery, Lead Discovery Berlin, Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Berlin, Germany.
Nowak-Reppel K; Global Drug Discovery, Lead Discovery Berlin, Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Berlin, Germany.
Fernández-Montalván AE; Global Drug Discovery, Lead Discovery Berlin, Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Berlin, Germany.
IJzerman AP; Division of Medicinal Chemistry, Leiden Academic Centre for Drug Research (LACDR), Leiden University, Leiden, The Netherlands.
Heitman LH; Division of Medicinal Chemistry, Leiden Academic Centre for Drug Research (LACDR), Leiden University, Leiden, The Netherlands.
Pokaż więcej
Źródło:
British journal of pharmacology [Br J Pharmacol] 2016 Jan; Vol. 173 (1), pp. 128-41. Date of Electronic Publication: 2015 Nov 04.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Gonadotropin-Releasing Hormone/*agonists
Gonadotropin-Releasing Hormone/*analogs & derivatives
Radioligand Assay/*methods
Receptors, LHRH/*agonists
Triptorelin Pamoate/*pharmacology
Animals ; Binding, Competitive/drug effects ; CHO Cells ; Cricetulus ; Fluorescent Dyes/pharmacology ; Humans ; Iodine Radioisotopes ; Kinetics
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Allosteric modulation, thermodynamics and binding to wild-type and mutant (T277A) adenosine A1 receptors of LUF5831, a novel nonadenosine-like agonist.
Autorzy:
Heitman, Laura H.
Mulder-Krieger, Thea
Spanjersberg, Ronald F.
von Frijtag Drabbe Künzel, Jacobien K.
Dalpiaz, Alessandro
IJzerman, Adriaan P.
von Frijtag Drabbe Künzel, Jacobien K (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
British Journal of Pharmacology. Mar2006, Vol. 147 Issue 5, p533-541. 9p. 1 Diagram, 4 Charts, 4 Graphs.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A two-state model for the kinetics of competitive radioligand binding.
Autorzy:
Guo, Dong
Peletier, Lambertus A.
Bridge, Lloyd
Keur, Wesley
de Vries, Henk
Zweemer, Annelien
Heitman, Laura H.
IJzerman, Adriaan P.
Pokaż więcej
Temat:
LIGANDS
ADENOSINES
RADIOLIGAND assay
BINDING site assay
COORDINATION compounds
Źródło:
British Journal of Pharmacology; May2018, Vol. 175 Issue 10, p1719-1730, 12p, 3 Color Photographs, 1 Black and White Photograph, 2 Charts, 7 Graphs
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Functional efficacy of adenosine A2A receptor agonists is positively correlated to their receptor residence time.
Autorzy:
Guo, Dong
Mulder-Krieger, Thea
IJzerman, Adriaan P
Heitman, Laura H
Pokaż więcej
Temat:
RECEPTOR-ligand complexes
RADIOLIGAND assay
STATISTICAL correlation
ADENOSINES
PHARMACOKINETICS
G protein coupled receptors
CHEMICAL equilibrium
CYCLIC adenylic acid
Źródło:
British Journal of Pharmacology; Jul2012, Vol. 166 Issue 6, p1846-1859, 14p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Structure-Affinity Relationships and Structure-Kinetic Relationships of 1,2-Diarylimidazol-4-carboxamide Derivatives as Human Cannabinoid 1 Receptor Antagonists.
Autorzy:
Lizi Xia
de Vries, Henk
Lenselink, Eelke B.
Louvel, Julien
Waring, Michael J.
Leifeng Cheng
Pahlén, Sara
Petersson, Maria J.
Schell, Peter
Olsson, Roine I.
Heitman, Laura H.
Sheppard, Robert J.
IJzerman, Adriaan P.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Medicinal Chemistry. 12/14/2017, Vol. 60 Issue 23, p9545-9564. 20p.
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies