Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Hejtmancik, J Fielding"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 292
Tytuł:
Next-generation whole exome sequencing to delineate the genetic basis of primary congenital glaucoma
Autorzy:
Rauf, BushraAff1, Aff2
Khan, Shahid Y.
Jiao, Xiaodong
Irum, BushraAff1, Aff2
Ashfaq, Ramla
Zehra, Mubashra
Khan, Asma A.
Naeem, Muhammad Asif
Shahzad, Mohsin
Riazuddin, SheikhAff2, Aff4
Hejtmancik, J. Fielding
Riazuddin, S. AmerAff1, IDs41598022209395_cor12
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Reports. 12(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
A missense allele of PEX5 is responsible for the defective import of PTS2 cargo proteins into peroxisomes
Autorzy:
Ali, Muhammad
Khan, Shahid Y.
Rodrigues, Tony A.Aff2, Aff3, Aff4
Francisco, TâniaAff2, Aff3, Aff4
Jiao, Xiaodong
Qi, Hang
Kabir, FirozAff1, Aff6
Irum, BushraAff1, Aff6
Rauf, BushraAff1, Aff6
Khan, Asma A.
Mehmood, Azra
Naeem, Muhammad Asif
Assir, Muhammad Zaman
Ali, Muhammad Hassaan
Shahzad, MohsinAff8, Aff9
Abu-Amero, Khaled K.
Akram, Shehla Javed
Akram, Javed
Riazuddin, SheikhAff7, Aff8, Aff9
Riazuddin, Saima
Robinson, Michael L.
Baes, Myriam
Azevedo, Jorge E.Aff2, Aff3, Aff4
Hejtmancik, J. Fielding
Riazuddin, S. AmerAff1, IDs0043902002238z_cor25
Pokaż więcej
Źródło:
Human Genetics. 140(4):649-666
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Identification of Novel Deletions as the Underlying Cause of Retinal Degeneration in Two Pedigrees
Autorzy:
Branham, Kari
Guru, Aditya A.
Kozak, IgorAff13, Aff14
Biswas, Pooja
Othman, Mohammad
Kishaba, Kameron
Mansoor, Hassan
Riazuddin, SheikhAff16, Aff17, Aff18
Heckenlively, John R.
Riazuddin, S. Amer
Hejtmancik, J. Fielding
Sieving, Paul A.
Ayyagari, Radha
Pokaż więcej
Źródło:
Retinal Degenerative Diseases : Mechanisms and Experimental Therapy. 1074:229-236
Książka elektroniczna
Szczegóły
Tytuł:
Whole-Exome Sequencing Identifies Novel Variants that Co-segregates with Autosomal Recessive Retinal Degeneration in a Pakistani Pedigree
Autorzy:
Biswas, Pooja
Naeem, Muhammad Asif
Ali, Muhammad Hassaan
Assir, Muhammad Zaman
Khan, Shaheen N.
Riazuddin, SheikhAff13, Aff14, Aff15
Hejtmancik, J. Fielding
Riazuddin, S. Amer
Ayyagari, Radha
Pokaż więcej
Źródło:
Retinal Degenerative Diseases : Mechanisms and Experimental Therapy. 1074:219-228
Książka elektroniczna
Szczegóły
Tytuł:
Human γS-Crystallin Mutation F10_Y11delinsLN in the First Greek Key Pair Destabilizes and Impairs Tight Packing Causing Cortical Lamellar Cataract.
Autorzy:
Vendra, Venkata Pulla Rao
Ostrowski, Christian
Dyba, Marzena A.
Tarasov, Sergey G.
Hejtmancik, J. Fielding
Pokaż więcej
Temat:
THERMAL stresses
CATARACT
ION exchange chromatography
SITE-specific mutagenesis
CIRCULAR dichroism
FLUORIMETRY
Źródło:
International Journal of Molecular Sciences; Sep2023, Vol. 24 Issue 18, p14332, 21p
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 292

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies