Інформація

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Перейти на головну сторінку бібліотеки Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Посилання відкриється в новому вікні Логотип бібліотеки Prolib Integro - головна сторінкаUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Ви шукаєте ""Hellebrekers, Debby M.E.I."" за критеріями: Autor

  Список фільтрів
Вирівняти
    Перегляд 1 - 5 з 5
    Tytuł:
    Whole exome sequencing reveals a homozygous C1QBP deletion as the cause of progressive external ophthalmoplegia and multiple mtDNA deletions
    Autorzy:
    Guo, Le
    Govindaraj, Periyasamy
    Kievit, Mariëlle
    de Coo, Irenaeus F.M.
    Gerards, Mike
    Hellebrekers, Debby M.E.I.
    Stassen, Alphons P.M.
    Gayathri, Narayanappa
    Taly, Arun B
    Sankaran, Bindu Parayil
    Smeets, Hubert J.M.
    Показати більше
    Źródło:
    In Neuromuscular Disorders September 2021 31(9):859-864
    Деталі
    Tytuł:
    A novel mitochondrial m.4414T>C MT-TM gene variant causing progressive external ophthalmoplegia and myopathy.
    Autorzy:
    Hellebrekers, Debby M.E.I. (AUTHOR) debby.hellebrekers@mumc.nl
    Blakely, Emma L. (AUTHOR)
    Hendrickx, Alexandra T.M. (AUTHOR)
    Hardy, Steven A. (AUTHOR)
    Hopton, Sila (AUTHOR)
    Falkous, Gavin (AUTHOR)
    de Coo, Irenaeus F.M. (AUTHOR)
    Smeets, Hubert J.M. (AUTHOR)
    van der Beek, Nadine M.E. (AUTHOR)
    Taylor, Robert W. (AUTHOR)
    Показати більше
    Źródło:
    Neuromuscular Disorders. Sep2019, Vol. 29 Issue 9, p693-697. 5p.
    Czasopismo naukowe
    Деталі
      Перегляд 1 - 5 з 5