Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Hellebrekers, Debby M.E.I."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Rapid Resolution of Blended or Composite Multigenic Disease in Infants by Whole-Exome Sequencing.
    Autorzy:
    Theunissen, Tom E.J.
    Sallevelt, Suzanne C.E.H.
    Hellebrekers, Debby M.E.I.
    de Koning, Bart
    Hendrickx, Alexandra T.M.
    van den Bosch, Bianca J.C.
    Kamps, Rick
    Schoonderwoerd, Kees
    Szklarczyk, Radek
    Mulder-Den Hartog, Elvira N.M.
    de Coo, Irenaeus F.M.
    Smeets, Hubert J.M.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Journal of Pediatrics; Mar2017, Vol. 182, p371-374.e2, 1p
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    A novel mitochondrial m.4414T>C MT-TM gene variant causing progressive external ophthalmoplegia and myopathy.
    Autorzy:
    Hellebrekers, Debby M.E.I. (AUTHOR) debby.hellebrekers@mumc.nl
    Blakely, Emma L. (AUTHOR)
    Hendrickx, Alexandra T.M. (AUTHOR)
    Hardy, Steven A. (AUTHOR)
    Hopton, Sila (AUTHOR)
    Falkous, Gavin (AUTHOR)
    de Coo, Irenaeus F.M. (AUTHOR)
    Smeets, Hubert J.M. (AUTHOR)
    van der Beek, Nadine M.E. (AUTHOR)
    Taylor, Robert W. (AUTHOR)
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Neuromuscular Disorders. Sep2019, Vol. 29 Issue 9, p693-697. 5p.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Whole exome sequencing reveals a homozygous C1QBP deletion as the cause of progressive external ophthalmoplegia and multiple mtDNA deletions.
    Autorzy:
    Guo, Le (AUTHOR)
    Govindaraj, Periyasamy (AUTHOR)
    Kievit, Mariëlle (AUTHOR)
    de Coo, Irenaeus F.M. (AUTHOR)
    Gerards, Mike (AUTHOR)
    Hellebrekers, Debby M.E.I. (AUTHOR)
    Stassen, Alphons P.M. (AUTHOR)
    Gayathri, Narayanappa (AUTHOR)
    Taly, Arun B (AUTHOR)
    Sankaran, Bindu Parayil (AUTHOR)
    Smeets, Hubert J.M. (AUTHOR)
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Neuromuscular Disorders. Sep2021, Vol. 31 Issue 9, p859-864. 6p.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies