Autor: "Hentati, F." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Évaluation du statut minéral osseux au cours des myopathies
Autorzy:: Amara, O.
Bouzid, K.
Bahlous, A.
Sahli, H.
Sellami, S.
Hentati, F.
Abdelmoula, J.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Assessment of bone mineral status in boys with myopathies (English)
Źródło:: In Immuno-analyse et biologie spécialisée October-December 2010 25(5-6):252-256

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Molecular diagnosis of known recessive ataxias by homozygosity mapping with SNP arrays
Autorzy:: H’mida-Ben Brahim, D.
M’zahem, A.
Assoum, M.
Bouhlal, Y.
Fattori, F.
Anheim, M.
Ali-Pacha, L.
Ferrat, F.
Chaouch, M.
Lagier-Tourenne, C.
Drouot, N.
Thibaut, C.
Benhassine, T.
Sifi, Y.
Stoppa-Lyonnet, D.
N’Guyen, K.
Poujet, J.
Hamri, A.
Hentati, F.
Amouri, R.
Santorelli, F. M.
Tazir, M.
Koenig, M.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. January 2011 258(1):56-67

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Phenotype genotype analysis in 15 patients presenting a congenital myasthenic syndrome due to mutations in DOK7
Autorzy:: Ben Ammar, A.
Petit, F.
Alexandri, N.
Gaudon, K.
Bauché, S.
Rouche, A.
Gras, D.
Fournier, E.
Koenig, J.
Stojkovic, T.
Lacour, A.
Petiot, P.
Zagnoli, F.
Viollet, L.
Pellegrini, N.
Orlikowski, D.
Lazaro, L.
Ferrer, X.
Stoltenburg, G.
Paturneau-Jouas, M.
Hentati, F.
Fardeau, M.
Sternberg, D.
Hantaï, D.
Richard, P.
Eymard, B.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. May 2010 257(5):754-766

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Étude comparative des aspects cliniques et paracliniques de la sclérose en plaques en Tunisie
Autorzy:: Ammar, N.
Gouider-Khouja, N.
Hentati, F.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: A comparative study of clinical and paramedical aspects of multiple sclerosis in Tunisia (English)
Źródło:: In Revue Neurologique 2006 162(6):729-733

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: l-2-Hydroxyglutaric aciduria: Clinical and molecular study in three Tunisian families. Identification of a new mutation and inter-familial phenotype variability
Autorzy:: Larnaout, A.
Amouri, R.
Kefi, M.
Hentati, F.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. December 2008 31(2):375-379

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Microscopic polyangiitis presenting with peripheral and central neurological manifestations
Autorzy:: Sassi, S. Ben
Ghorbel, I. Ben
Mizouni, H.
Houman, M. H.
Hentati, F.; Pokaż więcej
Źródło:: Neurological Sciences: Official Journal of the Italian Neurological Society. August 2011 32(4):727-729

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Wernicke's encephalopathy in a patient with Crohn's disease: a pathological study
Autorzy:: Larnaout, A.
El-Euch, G.
Kchir, N.
Filali, A.
Ben Hamida, M.
Hentati, F.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology. February 2001 248(1):57-60

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Regenerative capacity of human satellite cells: the mitotic clock in cell transplantation
Autorzy:: Di Donna, S.
Renault, V.
Forestier, C.
Piron-Hamelin, G.
Thiesson, D.
Cooper, R.N.
Ponsot, E.
Decary, S.
Amouri, R.
Hentati, F.
Butler-Browne, G.S.
Mouly, V.; Pokaż więcej
Źródło:: Neurological Sciences. December 2000 21(3):S943-S951

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Nasu-Hakola disease in two Tunisian siblings: new radiological findings
Autorzy:: Chaabane, M.
Larnaout, A.
Sebai, R.
Nagi, S.
Touibi, S.
Hentati, F.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuroradiology: A Journal Devoted to Neuroimaging and Interventional Neuroradiology. 05 2000 42(5):375-378

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: The human CDC42 gene: genomic organization, evidence for the existence of a putative pseudogene and exclusion as a SJS1 candidate gene
Autorzy:: Nicole, S.
White, P.S.
Topaloglu, H.
Beigthon, P.
Salih, M.
Hentati, F.
Fontaine, B.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. August 1999 105(1-2):98-103

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Methylmalonic acidaemia with bilateral globus pallidus involvement: A neuropathological study
Autorzy:: Larnaout, A.
Mongalgi, M. A.
Kaabachi, N.
Khiari, D.
Debbabi, A.
Mebazza, A.
Ben Hamida, M.
Hentati, F.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. August 1998 21(6):639-644

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Atypical ataxia telangiectasia with early childhood lower motor neuron degeneration: a clinicopathological observation in three siblings
Autorzy:: Larnaout, A.
Belal, S.
Ben Hamida, C.
Ben Hamida, M.
Hentati, F.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology. April 1998 245(4):231-235

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Homozygosity mapping of giant axonal neuropathy gene to chromosome 16q24.1
Autorzy:: Hamida, C.B.
Cavalier, L.
Belal, S.
Sanhaji, H.
Nadal, N.
Barhoumi, C.
M'Rissa, N.
Marzouki, N.
Mandel, J.-L.
Hamida, M.B.
Koenig, M.
Hentati, F.; Pokaż więcej
Źródło:: Neurogenetics. November 1997 1(2):129-133

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Friedreich’s ataxia with isolated vitamin E deficiency: a neuropathological study of a Tunisian patient
Autorzy:: Larnaout, A.
Belal, S.
Zouari, M.
Fki, M.
Hamida, C. Ben
Goebel, H. H.
Hamida, M. Ben
Hentati, F.; Pokaż więcej
Źródło:: Acta Neuropathologica. May 1997 93(6):633-637

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Hentati, F."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji