Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Hershfield, Michael"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Intrinsic Defects in B Cell Development and Differentiation, T Cell Exhaustion and Altered Unconventional T Cell Generation Characterize Human Adenosine Deaminase Type 2 Deficiency
Autorzy :
Yap, Jin YanAff1, Aff2
Moens, Leen
Lin, Ming-WeiAff2, Aff4, Aff5
Kane, AlisaAff1, Aff2, Aff6, Aff7, Aff8
Kelleher, AnthonyAff7, Aff9
Toong, Catherine
Wu, Kathy H.C.Aff1, Aff10, Aff11, Aff12, Aff13
Sewell, William A.Aff1, Aff8
Phan, Tri GiangAff1, Aff2, Aff7
Hollway, Georgina E.Aff1, Aff2
Enthoven, KarenAff1, Aff2
Gray, Paul E.Aff14, Aff15
Casas-Martin, Jose
Wouters, CarineAff16, Aff17
De Somer, LienAff16, Aff17
Hershfield, Michael
Bucciol, GiorgiaAff3, Aff19
Delafontaine, SelketAff3, Aff19
Ma, Cindy S.Aff1, Aff2, Aff8
Tangye, Stuart G.Aff1, Aff2, Aff8
Meyts, IsabelleAff3, Aff18
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. :1-21
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Long-term outcomes after gene therapy for adenosine deaminase severe combined immune deficiency
Autorzy :
Reinhardt, Bryanna
Pokaż więcej
Źródło :
In Blood 14 October 2021 138(15):1304-1316
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Uncontrolled Epstein-Barr Virus as an Atypical Presentation of Deficiency in ADA2 (DADA2)
Autorzy :
Brooks, Joel P.
Rice, Andrew J.
Ji, WeizhenAff2, Aff3
Lanahan, Stephen M.
Konstantino, MonicaAff2, Aff3
Dara, Jasmeen
Hershfield, Michael S.
Cruickshank, Amy
Dokmeci, Elif
Lakhani, SaquibAff2, Aff3
Lucas, Carrie L.
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 41(3):680-683
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Unreported Missense Mutation in the Dimerization Domain of ADA2 Leads to ADA2 Deficiency Associated with Severe Oral Ulcers and Neutropenia in a Female Somalian Patient—Addendum to the Genotype-Phenotype Puzzle
Autorzy :
Göschl, Lisa
Winkler, Stefan
Dmytrus, JasminAff3, Aff4
Heredia, Raul JimenezAff3, Aff4
Lagler, Heimo
Ramharter, MichaelAff2, Aff9, Aff10
Scheinecker, Clemens
Bonelli, Michael
Schmetterer, Klaus
Pickl, Winfried F.
Grabmeier-Pfistershammer, Katharina
Hershfield, Michael S.
Boztug, KaanAff3, Aff4, Aff8, Aff11
Förster-Waldl, ElisabethAff8, Aff12, Aff14
Gualdoni, Guido A.Aff2, Aff13
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 40(1):223-226
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Homozygous Splice ADA2 Gene Mutation Causing ADA-2 Deficiency
Autorzy :
Chong-Neto, Herberto Jose
Segundo, Gesmar Rodrigues SilvaAff2, Aff4
Bandeira, Márcia
Chong-Silva, Débora Carla
Rosário, Cristine Secco
Riedi, Carlos A.
Hershfield, Michael S.
Ochs, Hans
Torgerson, Troy
Rosário, Nelson Augusto
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 39(8):842-845
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Hematopoietic stem cell transplantation rescues the hematological, immunological, and vascular phenotype in DADA2
Autorzy :
Hashem, Hasan
Pokaż więcej
Źródło :
In Blood 14 December 2017 130(24):2682-2688
Czasopismo naukowe
Tytuł :
ADA Deficiency: Evaluation of the Clinical and Laboratory Features and the Outcome
Autorzy :
Cagdas, Deniz
Gur Cetinkaya, Pınar
Karaatmaca, Betül
Esenboga, Saliha
Tan, Cagman
Yılmaz, Togay
Gümüş, Ersin
Barış, Safa
Kuşkonmaz, Barış
Ozgur, Tuba Turul
Bali, Pawan
Santisteban, Ines
Orhan, Diclehan
Yüce, Aysel
Cetinkaya, Duygu
Boztug, Kaan
Hershfield, Michael
Sanal, Ozden
Tezcan, İlhan
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 38(4):484-493
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies