Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Hirst MC"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-7 z 7
Tytuł :
A microdeletion of less than 250 kb, including the proximal part of the FMR-I gene and the fragile-X site, in a male with the clinical phenotype of fragile-X syndrome.
Autorzy :
Wöhrle D; Abteilung Klinische Genetik, Universität Ulm, Germany.
Kotzot D
Hirst MC
Manca A
Korn B
Schmidt A
Barbi G
Rott HD
Poustka A
Davies KE
et. al.
Pokaż więcej
Źródło :
American journal of human genetics [Am J Hum Genet] 1992 Aug; Vol. 51 (2), pp. 299-306.
Typ publikacji :
Case Reports; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Chromosome Deletion*
RNA-Binding Proteins*
Fragile X Syndrome/*genetics
Nerve Tissue Proteins/*genetics
Base Sequence ; Child ; DNA ; DNA Probes ; Female ; Fragile X Mental Retardation Protein ; Humans ; Male ; Molecular Sequence Data ; Nucleic Acid Hybridization ; Phenotype ; Polymerase Chain Reaction ; RNA, Messenger/analysis ; Restriction Mapping
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-7 z 7

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies