Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Holden, Simon"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Mutations in SLC25A22: hyperprolinaemia, vacuolated fibroblasts and presentation with developmental delay
Autorzy:
Reid, Emma S.
Williams, Hywel
Anderson, Glenn
Benatti, Malika
Chong, Kling
James, Chela
Ocaka, Louise
Hemingway, Cheryl
Little, Daniel
Brown, Richard
Parker, Alasdair
Holden, Simon
Footitt, Emma
Rahman, Shamima
Gissen, Paul
Mills, Philippa B.
Clayton, Peter T.
GOSgene
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. May 2017 40(3):385-394
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Mono‐allelic loss of YTHDF3 and neurodevelopmental disorder: clinical features of four individuals with 8q12.3 deletions.
Autorzy:
Terkelsen, Thorkild
Brasch‐Andersen, Charlotte
Illum, Niels
Busa, Tiffany
Missirian, Chantal
Chandler, Kate
Holden, Simon T.
Jensen, Uffe Birk
Fagerberg, Christina R.
Pokaż więcej
Temat:
INTELLECTUAL disabilities
DEVELOPMENTAL delay
NEURAL development
CENTRAL nervous system
CHILDREN with developmental disabilities
PEOPLE with disabilities
FRAGILE X syndrome
Źródło:
Clinical Genetics; Feb2022, Vol. 101 Issue 2, p208-213, 6p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies